仕事に害を及ぼすことがあってはなりません: 地域の医療従事者の介入による中小企業における危険曝露の削減
2025年6月23日 更新者：University of Arizona
このプロジェクトは、主に高リスクのラテン系労働者を雇用する中小企業における有害な化学物質への曝露の特徴を明らかにし、地域医療従事者（CHW）の介入がこれらの曝露の減少に効果的かどうかを評価することにより、健康への悪影響を軽減することを目的としています。
定義上予防可能ではあるものの、米国では職業上の病気や傷害が主な死因となっており、ラテン系アメリカ人は不釣り合いな負担に直面している。
中小企業には特別なリスクがあります。
彼らは低賃金のラテン系労働者を雇用する可能性が高く、喘息、癌、心血管疾患、神経疾患を引き起こす可能性のある揮発性有機化学物質を含む危険な溶剤を頻繁に使用します。しかし、経済的、物理的、社会的障壁により、労働者は文化的および言語的に適切な労働衛生および汚染防止情報にアクセスできません。
CHW主導のラテン系コミュニティへの介入と支援活動により、医療と健康教育へのアクセスが増加し、農場労働者の職場での曝露が減少したことが実証されています。
CHW は、こうした中小企業コミュニティと他の利害関係者との間のギャップを埋める革新的な方法です。
提案されたプロジェクトは、アリゾナ大学、ソノラ環境研究所、エル・リオ地域保健センターの間で確立されたパートナーシップを活用するものです。
地域社会が参加した研究枠組みは、以下の特定の目的を達成するために使用されます。1) 対象地域に共通する 2 つの高リスク中小企業セクター (つまり、自動車修理工場と美容院) における有害化学物質への曝露を定量化して特定します。 2) 事業主、業界団体、労働者、CHW と協力して、各中小企業セクターに合わせた産業衛生 - 強化された CHW 介入を設計する。 3) クラスターランダム化試験を実施して、職場での揮発性有機化合物への曝露低減における CHW 介入の有効性を評価し、男性と女性が多数を占める企業の両方で曝露制御戦略の利用が成功した要因を評価する。
企業は介入グループまたは遅延介入グループのいずれかにランダムに割り付けられ、どちらのグループにも職場の健康診断などの参加奨励金が与えられます。
CHWは事業主や従業員と緊密に連携し、さまざまな複雑さとコストの補完的な戦略のメニューを使用して、職場に適した暴露戦略を選択し、実行します。
この革新的なプロジェクトは、労働衛生教育の提供を超えた CHW 介入を通じて、労働衛生格差を直接削減する可能性を秘めています。
この介入は、教育、読み書き能力、コンピュータスキルが限られている社会から疎外されたラテン系労働者や中小企業経営者が仕事に伴う危険性を理解できるよう支援することで現在の障壁を克服し、彼らが職業上の曝露をより適切に管理できるようにするものである。最終的な目標は、職業病を予防し、健康格差を減らすことです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
268
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Tucson、Arizona、アメリカ、85701
- Sonora Environmental Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- アリゾナ州ツーソン都市南部の対象郵便番号内の特定の業種（美容院、自動車店など）の中小企業の従業員または経営者
除外基準:
- 18歳未満、または対象分野に雇用されていない人々
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
介入群は、もう一方の群よりも前に（約 3 か月）、IH 強化 CHW 介入を受けます（遅延介入群）。
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この介入は、監査と曝露評価、研究の初期段階で実施された同じ業種の労働者と経営者（試験から除外）によるフォーカスグループ、および地域諮問グループ（例：ヒスパニック商工会議所）から導き出される。商業） 。
これに基づいて、各中小企業分野に特化した教材を作成します。
当社は CHW に対し、潜在的なコスト削減と利点とともに、業界固有の制御オプションのリストを提供します。
たとえば、EPA は、自動車車体工場が高速低圧スプレー ガンに切り替えた場合、年間 13,000 ドルのコスト削減効果があると見積もっています。
各リストは、溶媒容器の蓋を閉めたままにするなどの単純な管理を含む複数の管理手段を含むオプションの包括的なメニューになります。
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他の：遅延介入グループ
遅延介入群は、もう一方の群の治療後（約 3 か月）、IH 強化 CHW 介入を受けます（介入群）。
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この介入は、監査と曝露評価、研究の初期段階で実施された同じ業種の労働者と経営者（試験から除外）によるフォーカスグループ、および地域諮問グループ（例：ヒスパニック商工会議所）から導き出される。商業） 。
これに基づいて、各中小企業分野に特化した教材を作成します。
当社は CHW に対し、潜在的なコスト削減と利点とともに、業界固有の制御オプションのリストを提供します。
たとえば、EPA は、自動車車体工場が高速低圧スプレー ガンに切り替えた場合、年間 13,000 ドルのコスト削減効果があると見積もっています。
各リストは、溶媒容器の蓋を閉めたままにするなどの単純な管理を含む複数の管理手段を含むオプションの包括的なメニューになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入前から介入後への揮発性有機化学濃度の変化
時間枠：6ヶ月
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主な結果は、介入前から介入後までの各ビジネスの平均総揮発性有機化学的曝露の変化です。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bellg AJ, Borrelli B, Resnick B, Hecht J, Minicucci DS, Ory M, Ogedegbe G, Orwig D, Ernst D, Czajkowski S; Treatment Fidelity Workgroup of the NIH Behavior Change Consortium. Enhancing treatment fidelity in health behavior change studies: best practices and recommendations from the NIH Behavior Change Consortium. Health Psychol. 2004 Sep;23(5):443-51. doi: 10.1037/0278-6133.23.5.443.
- Davidson KW, Goldstein M, Kaplan RM, Kaufmann PG, Knatterud GL, Orleans CT, Spring B, Trudeau KJ, Whitlock EP. Evidence-based behavioral medicine: what is it and how do we achieve it? Ann Behav Med. 2003 Dec;26(3):161-71. doi: 10.1207/S15324796ABM2603_01.
- Kraemer HC, Kuchler T, Spiegel D. Use and misuse of the consolidated standards of reporting trials (CONSORT) guidelines to assess research findings: comment on Coyne, Stefanek, and Palmer (2007). Psychol Bull. 2009 Mar;135(2):173-8; discussion 179-82. doi: 10.1037/0033-2909.135.2.173.
- Campbell MK, Elbourne DR, Altman DG; CONSORT group. CONSORT statement: extension to cluster randomised trials. BMJ. 2004 Mar 20;328(7441):702-8. doi: 10.1136/bmj.328.7441.702. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月21日
一次修了 (実際)
2024年1月22日
研究の完了 (実際)
2024年1月22日
試験登録日
最初に提出
2018年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月27日
最初の投稿 (実際)
2018年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月23日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R01ES028250 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。