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治療者と患者の間の知識交換ポータル (KEP) の適応: 乳がん女性に対する KEP 使用の障害と原因 (Sav-AQ)

2019年9月3日 更新者:University Hospital, Bordeaux

治療者と患者の間の知識交換ポータル (KEP) の適応 : ヌーベル アキテーヌ地域の乳がんに罹患した女性の症例における KEP の使用に対する障害と原因の研究 (Sav-AQ)

このプロジェクトには、乳がん患者の経験とニーズを考慮した、患者のフォローアップと患者サポートという問題全体が盛り込まれています。 これは、乳がん患者の経路を最適化するために設計された特定の臨床革新の実施を通じた知識の普及に関係しています。 「Patients en réseau」協会は、Web プラットフォーム進化 Mon Réseau Cancer du Sein の適応に参加することを私たちに提案しています。 実現可能性調査は、(1) プラットフォームの利用、(2) フランスの文脈におけるプラットフォーム利用の原因と障害に焦点を当てています。

調査の概要

詳細な説明

フランスがん計画 2014 ~ 2019 の目標の 1 つは、町と病院の連携と専門家間の情報交換を改善することです。 この研究プロジェクトは、乳がん女性に関する交流の発展と連携の改善という重要な目的を達成することを目的としています。 乳がんには、身体的、心理的、社会的影響を伴う積極的な治療の統合が必要です。 そのため、最適化されたケア経路には、調整された学際的な組織が必要であり、特に身体的、心理的、社会的な観点から患者全体のニーズを考慮した個別化されたアプローチが必要です。 この目標を達成するには、それらの患者をサポートし、彼ら自身の健康経路におけるより良い疾患管理のニーズに応えることが重要です。 研究の課題はこの成果にある。

このプロジェクトには、乳がん患者の経験とニーズを考慮した、患者のフォローアップと患者サポートという問題全体が盛り込まれています。 これは、乳がん患者の経路を最適化するために設計された特定の臨床革新の実施を通じた知識の普及に関係しています。

「Patients en réseau」協会は、Web プラットフォーム進化 Mon Réseau Cancer du Sein の適応に参加することを私たちに提案しています。 実現可能性調査は、(1) プラットフォームの利用、(2) フランスの文脈におけるプラットフォーム利用の原因と障害に焦点を当てています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bordeaux、フランス、33000
        • Institut Bergonie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

乳がんを患う女性30人がこの研究に参加するが、ベルゴニエ研究所で乳がんの治療を受けている患者のアクティブリストを考慮すると、彼らは十分かつ現実的に効果的な代表者となるだろう。

治療者 5 名 (看護師 1 名、医師 2 名、上級健康管理者 1 名、医療画像処理担当者 1 名)

説明

患者の参加基準:

  • 年齢 18 歳以上。
  • 乳がんの診断を受けて、
  • ベルゴニエ研究所で治療を受ける。
  • SAVAQ 研究への参加に反対しないことを表明する患者。
  • 自宅でインターネットにアクセスできる患者。

ヒーラーの参加基準:

- センターの医師、看護師、シニアヘルスマネージャー、医用画像技術者が研究に参加

患者の除外基準:

  • 重度の精神病理(医学的診断)を持つ患者。
  • フランス語を話せない患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Webポータルの実現可能性
時間枠:6ヶ月目

毎月のポータルへの接続数:

  • 参照される文書の種類
  • ダウンロードした書類の種類
  • 求められる書類の種類
  • 接続時間
  • 接続数
  • 投稿されたコメント/質問の数
  • 閲覧されたコメント/質問の数
  • 募集したコメント/質問の数
6ヶ月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毎月実現されるポータル接続数
時間枠:6ヶ月目
毎月実現されるポータル接続数
6ヶ月目
使用されたWebページの数
時間枠:6ヶ月目
使用されたWebページの数
6ヶ月目
投稿されたステータスの数
時間枠:6ヶ月目
投稿されたステータスの数
6ヶ月目
投稿されたコメント/質問の数
時間枠:6ヶ月目
投稿されたコメント/質問の数
6ヶ月目
投稿された「いいね」絵文字の数
時間枠:6ヶ月目
投稿された「いいね」絵文字の数
6ヶ月目
投稿された「快適」絵文字の数
時間枠:6ヶ月目
投稿された「快適」絵文字の数
6ヶ月目
投稿された「お気に入り」絵文字の数
時間枠:6ヶ月目
投稿された「お気に入り」絵文字の数
6ヶ月目
「気分」投稿数
時間枠:6ヶ月目
「気分」投稿数
6ヶ月目
投稿された非公開投稿の数
時間枠:6ヶ月目
投稿された非公開投稿の数
6ヶ月目
参照したWebページの数
時間枠:6ヶ月目
参照したWebページの数
6ヶ月目
閲覧したリーフレットの数
時間枠:6ヶ月目
閲覧したリーフレットの数
6ヶ月目
参考にしたチラシの見出し
時間枠:6ヶ月目
参考にしたチラシの見出し
6ヶ月目
相談したカードの数
時間枠:6ヶ月目
相談したカードの数
6ヶ月目
参照されるカードの見出し
時間枠:6ヶ月目
参照されるカードの見出し
6ヶ月目
参照したビデオの数
時間枠:6ヶ月目
参照したビデオの数
6ヶ月目
参照したビデオの見出し
時間枠:6ヶ月目
参照したビデオの見出し
6ヶ月目
アドレスリストで参照されるアドレスの数
時間枠:6ヶ月目
アドレスリストで参照されるアドレスの数
6ヶ月目
相談された今後のイベントの数
時間枠:6ヶ月目
相談された今後のイベントの数
6ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月16日

一次修了 (実際)

2019年6月17日

研究の完了 (実際)

2019年6月17日

試験登録日

最初に提出

2018年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月13日

最初の投稿 (実際)

2018年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月3日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHUBX 2016/19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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