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Anpassung eines Wissensaustauschportals zwischen (KEP-)Heilern und Patienten: Hindernisse und Quellen für die KEP-Nutzung bei Brustkrebsfrauen (Sav-AQ)

3. September 2019 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

Anpassung eines Wissensaustauschportals (KEP) zwischen Heilern und Patienten: Untersuchung von Hindernissen und Quellen für die Verwendung eines KEP bei Frauen, die von Brustkrebs in Nouvelle Aquitaine betroffen sind (Sav-AQ)

Das Projekt befasst sich mit der gesamten Problematik der Patientennachsorge und -unterstützung unter Berücksichtigung der Erfahrungen und Bedürfnisse von Brustkrebspatientinnen. Dabei geht es um die Verbreitung von Wissen durch die Umsetzung einer spezifischen klinischen Innovation, die darauf abzielt, den Weg von Brustkrebspatientinnen zu optimieren. Der Verein „Patients en réseau“ bietet uns an, an der Weiterentwicklung der Webplattform Mon Réseau Cancer du Sein bei deren Adaption mitzuwirken. Die Machbarkeitsstudie konzentriert sich auf (1) die Plattformnutzung und (2) Quellen und Hindernisse für ihre Nutzung im französischen Kontext

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eines der Ziele des französischen Krebsplans 2014–2019 ist die Verbesserung der Koordinierung zwischen Stadt und Krankenhaus und des Informationsaustauschs zwischen Fachkräften. Dieses Forschungsprojekt zielt darauf ab, dieses wichtige Ziel der Austauschentwicklung und der Verbesserung der Koordination in Bezug auf Brustkrebsfrauen zu erreichen. Brustkrebs erfordert die Integration aggressiver Behandlungen, die physische, psychische und soziale Folgen haben. Aus diesem Grund erfordert ein optimierter Pflegeweg eine koordinierte und multidisziplinäre Organisation und insbesondere einen personalisierten Ansatz, der die gesamten Bedürfnisse des Patienten in physischer, psychologischer und sozialer Hinsicht berücksichtigt. Um dieses Ziel zu erreichen, ist es wichtig, diese Patienten zu unterstützen und ihren Bedürfnissen nach einem besseren Krankheitsmanagement in ihren eigenen Gesundheitspfaden gerecht zu werden. Die Forschungsfragen liegen in diesem Ergebnis.

Das Projekt befasst sich mit der gesamten Problematik der Patientennachsorge und -unterstützung unter Berücksichtigung der Erfahrungen und Bedürfnisse von Brustkrebspatientinnen. Dabei geht es um die Verbreitung von Wissen durch die Umsetzung einer spezifischen klinischen Innovation, die darauf abzielt, den Weg von Brustkrebspatientinnen zu optimieren.

Der Verein „Patients en réseau“ bietet uns an, an der Weiterentwicklung der Webplattform Mon Réseau Cancer du Sein bei deren Adaption mitzuwirken. Die Machbarkeitsstudie konzentriert sich auf (1) die Plattformnutzung und (2) Quellen und Hindernisse für ihre Nutzung im französischen Kontext

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bordeaux, Frankreich, 33000
        • Institut Bergonie

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An der Studie werden 30 Frauen mit Brustkrebs teilnehmen. Dies stellt eine ausreichende und wirksame Zahl dar, wenn man die aktive Liste der am Bergonié-Institut behandelten Brustkrebspatientinnen berücksichtigt.

5 Heiler (eine Krankenschwester, zwei Ärzte, ein leitender Gesundheitsmanager, ein Manipulator in der medizinischen Bildgebung)

Beschreibung

Einschlusskriterien der Patienten:

  • Alter ≥ 18 Jahre;
  • Mit der Diagnose Brustkrebs,
  • behandelt am Bergonié-Institut;
  • Patienten, die nichts dagegen haben, an der SAVAQ-Forschung teilzunehmen;
  • Patienten, die zu Hause über einen Internetzugang verfügen.

Einschlusskriterien für Heiler:

- Ärzte, Krankenschwestern, leitende Gesundheitsmanager und Techniker für medizinische Bildgebung des Zentrums nahmen an der Forschung teil

Ausschlusskriterien der Patienten:

  • Patienten mit einer schweren psychiatrischen Pathologie (medizinische Diagnose);
  • Patienten, die kein Französisch sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit des Webportals
Zeitfenster: Monat 6

Anzahl der Verbindungen zum Portal pro Monat:

  • Arten der konsultierten Dokumente
  • Arten heruntergeladener Dokumente
  • Arten der gesuchten Dokumente
  • Verbindungsdauer
  • Anzahl der Verbindungen
  • Anzahl der geposteten Kommentare/Fragen
  • Anzahl der angesehenen Kommentare/Fragen
  • Anzahl der gesuchten Kommentare/Fragen
Monat 6

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der monatlich realisierten Portalverbindungen
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der monatlich realisierten Portalverbindungen
Monat 6
Anzahl der verwendeten Webseiten
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der verwendeten Webseiten
Monat 6
Anzahl der veröffentlichten Status
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der veröffentlichten Status
Monat 6
Anzahl der geposteten Kommentare/Fragen
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der geposteten Kommentare/Fragen
Monat 6
Anzahl der geposteten „Gefällt mir“-Emoticons
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der geposteten „Gefällt mir“-Emoticons
Monat 6
Anzahl der geposteten „Komfort“-Emoticons
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der geposteten „Komfort“-Emoticons
Monat 6
Anzahl der geposteten „Favoriten“-Emoticons
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der geposteten „Favoriten“-Emoticons
Monat 6
Anzahl der geposteten „Stimmung“.
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der geposteten „Stimmung“.
Monat 6
Anzahl der geposteten privaten Beiträge
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der geposteten privaten Beiträge
Monat 6
Anzahl der aufgerufenen Webseiten
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der aufgerufenen Webseiten
Monat 6
Anzahl der konsultierten Flugblätter
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der konsultierten Flugblätter
Monat 6
Überschriften der konsultierten Flugblätter
Zeitfenster: Monat 6
Überschriften der konsultierten Flugblätter
Monat 6
Anzahl der konsultierten Karten
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der konsultierten Karten
Monat 6
Überschriften der konsultierten Karten
Zeitfenster: Monat 6
Überschriften der konsultierten Karten
Monat 6
Anzahl der konsultierten Videos
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der konsultierten Videos
Monat 6
Überschriften der konsultierten Videos
Zeitfenster: Monat 6
Überschriften der konsultierten Videos
Monat 6
Nummer der in der Adressliste konsultierten Adresse
Zeitfenster: Monat 6
Nummer der in der Adressliste konsultierten Adresse
Monat 6
Anzahl der konsultierten bevorstehenden Veranstaltungen
Zeitfenster: Monat 6
Anzahl der konsultierten bevorstehenden Veranstaltungen
Monat 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUBX 2016/19

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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