Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilpasning av en kunnskapsutvekslingsportal mellom (KEP) healere og pasienter: hindringer og kilder for KEP-bruk for brystkreftkvinner (Sav-AQ)

3. september 2019 oppdatert av: University Hospital, Bordeaux

Tilpasning av en kunnskapsutvekslingsportal (KEP) mellom healere og pasienter: Studie av hindringer og kilder for bruken av en KEP i tilfelle kvinner rammet av brystkreft i Nouvelle Aquitaine(Sav-AQ)

Prosjektet er gjennomsyret av hele problematikken rundt pasientoppfølging og pasientstøtte, tatt i betraktning brystkreftpasienters erfaringer og behov. Det gjelder formidling av kunnskap gjennom implementering av en spesifikk klinisk innovasjon designet for å optimalisere brystkreftpasientveien. Foreningen "Pasienter en réseau" tilbyr oss å delta på nettplattformen Mon Réseau Cancer du Sein for å tilpasse den. Mulighetsstudien fokuserer på (1) plattformutnyttelsen og (2) kilder og hindringer for bruken i fransk kontekst

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Et av målene i den franske kreftplanen 2014-2019 er å forbedre koordineringen av byens sykehus og informasjonsutvekslingen mellom fagfolk. Dette forskningsprosjektet tar sikte på å nå dette viktige målet om utvekslingsutvikling og forbedring av koordineringen angående brystkreftkvinner. Brystkreft krever integrering av aggressive behandlinger som innebærer fysiske, psykologiske og sosiale konsekvenser. Det er derfor en optimalisert omsorgsvei trenger en koordinert og tverrfaglig organisering, og mer spesielt en personlig tilnærming som tar hensyn til hele pasientens behov i fysiske, psykologiske og sosiale perspektiver. For å nå dette målet er det viktig å støtte disse pasientene, for å svare på deres behov for en bedre sykdomshåndtering i deres egne helseveier. Forskningsspørsmålene ligger i dette resultatet.

Prosjektet er gjennomsyret av hele problematikken rundt pasientoppfølging og pasientstøtte, tatt i betraktning brystkreftpasienters erfaringer og behov. Det gjelder formidling av kunnskap gjennom implementering av en spesifikk klinisk innovasjon designet for å optimalisere brystkreftpasientveien.

Foreningen "Pasienter en réseau" tilbyr oss å delta på nettplattformen Mon Réseau Cancer du Sein for å tilpasse den. Mulighetsstudien fokuserer på (1) plattformutnyttelsen og (2) kilder og hindringer for bruken i fransk kontekst

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

35

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bordeaux, Frankrike, 33000
        • Institut Bergonie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

30 kvinner med brystkreft vil delta i studien, de vil representere en tilstrekkelig og realis effektiv med tanke på den aktive listen over behandlede pasienter med brystkreft ved Bergonié-instituttet.

5 healere (en sykepleier, to leger, en senior helseleder, en manipulator innen medisinsk bildebehandling)

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for pasienter:

  • Alder ≥ 18 år;
  • Med en diagnose av brystkreft,
  • behandlet ved Bergonié-instituttet;
  • Pasienter som uttrykker en ikke-motstand mot å delta i SAVAQ-forskning;
  • Pasienter som har internettilgang hjemme.

Inkluderingskriterier for healere:

- Leger, sykepleier, senior helseleder, teknolog medisinsk bildebehandling fra senteret deltok i forskningen

Eksklusjonskriterier for pasienter:

  • Pasienter med alvorlig psykiatrisk patologi (medisinsk diagnose);
  • Pasienter som ikke snakker fransk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet av nettportalen
Tidsramme: Måned 6

Antall tilkoblinger til portalen hver måned:

  • Typer dokumenter som er konsultert
  • Typer nedlastede dokumenter
  • Typer dokumenter som søkes
  • Tilkoblingsvarighet
  • Antall tilkoblinger
  • Antall kommentarer/spørsmål postet
  • Antall kommentarer/spørsmål sett
  • Antall søkte kommentarer/spørsmål
Måned 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall portalforbindelser realisert hver måned
Tidsramme: Måned 6
Antall portalforbindelser realisert hver måned
Måned 6
Antall nettsider brukt
Tidsramme: Måned 6
Antall nettsider brukt
Måned 6
Antall status som er lagt ut
Tidsramme: Måned 6
Antall status som er lagt ut
Måned 6
Antall kommentarer/spørsmål postet
Tidsramme: Måned 6
Antall kommentarer/spørsmål postet
Måned 6
Antall "liker" uttrykksikoner lagt ut
Tidsramme: Måned 6
Antall "liker" uttrykksikoner lagt ut
Måned 6
Antall "komfort"-uttrykksikoner lagt ut
Tidsramme: Måned 6
Antall "komfort"-uttrykksikoner lagt ut
Måned 6
Antall "favoritter" uttrykksikon lagt ut
Tidsramme: Måned 6
Antall "favoritter" uttrykksikon lagt ut
Måned 6
Antall "humør" lagt ut
Tidsramme: Måned 6
Antall "humør" lagt ut
Måned 6
Antall private innlegg lagt ut
Tidsramme: Måned 6
Antall private innlegg lagt ut
Måned 6
Antall nettsider som er konsultert
Tidsramme: Måned 6
Antall nettsider som er konsultert
Måned 6
Antall konsulterte brosjyrer
Tidsramme: Måned 6
Antall konsulterte brosjyrer
Måned 6
Overskrifter på brosjyrer konsultert
Tidsramme: Måned 6
Overskrifter på brosjyrer konsultert
Måned 6
Antall konsulterte kort
Tidsramme: Måned 6
Antall konsulterte kort
Måned 6
Overskrifter på kort konsultert
Tidsramme: Måned 6
Overskrifter på kort konsultert
Måned 6
Antall videoer som ble konsultert
Tidsramme: Måned 6
Antall videoer som ble konsultert
Måned 6
Overskrifter på videoer som er konsultert
Tidsramme: Måned 6
Overskrifter på videoer som er konsultert
Måned 6
Antall adresser som er konsultert i adresselisten
Tidsramme: Måned 6
Antall adresser som er konsultert i adresselisten
Måned 6
Antall kommende arrangementer konsultert
Tidsramme: Måned 6
Antall kommende arrangementer konsultert
Måned 6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

17. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

17. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

21. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CHUBX 2016/19

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere