- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03472794
Tilpasning av en kunnskapsutvekslingsportal mellom (KEP) healere og pasienter: hindringer og kilder for KEP-bruk for brystkreftkvinner (Sav-AQ)
Tilpasning av en kunnskapsutvekslingsportal (KEP) mellom healere og pasienter: Studie av hindringer og kilder for bruken av en KEP i tilfelle kvinner rammet av brystkreft i Nouvelle Aquitaine(Sav-AQ)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et av målene i den franske kreftplanen 2014-2019 er å forbedre koordineringen av byens sykehus og informasjonsutvekslingen mellom fagfolk. Dette forskningsprosjektet tar sikte på å nå dette viktige målet om utvekslingsutvikling og forbedring av koordineringen angående brystkreftkvinner. Brystkreft krever integrering av aggressive behandlinger som innebærer fysiske, psykologiske og sosiale konsekvenser. Det er derfor en optimalisert omsorgsvei trenger en koordinert og tverrfaglig organisering, og mer spesielt en personlig tilnærming som tar hensyn til hele pasientens behov i fysiske, psykologiske og sosiale perspektiver. For å nå dette målet er det viktig å støtte disse pasientene, for å svare på deres behov for en bedre sykdomshåndtering i deres egne helseveier. Forskningsspørsmålene ligger i dette resultatet.
Prosjektet er gjennomsyret av hele problematikken rundt pasientoppfølging og pasientstøtte, tatt i betraktning brystkreftpasienters erfaringer og behov. Det gjelder formidling av kunnskap gjennom implementering av en spesifikk klinisk innovasjon designet for å optimalisere brystkreftpasientveien.
Foreningen "Pasienter en réseau" tilbyr oss å delta på nettplattformen Mon Réseau Cancer du Sein for å tilpasse den. Mulighetsstudien fokuserer på (1) plattformutnyttelsen og (2) kilder og hindringer for bruken i fransk kontekst
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrike, 33000
- Institut Bergonie
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
30 kvinner med brystkreft vil delta i studien, de vil representere en tilstrekkelig og realis effektiv med tanke på den aktive listen over behandlede pasienter med brystkreft ved Bergonié-instituttet.
5 healere (en sykepleier, to leger, en senior helseleder, en manipulator innen medisinsk bildebehandling)
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for pasienter:
- Alder ≥ 18 år;
- Med en diagnose av brystkreft,
- behandlet ved Bergonié-instituttet;
- Pasienter som uttrykker en ikke-motstand mot å delta i SAVAQ-forskning;
- Pasienter som har internettilgang hjemme.
Inkluderingskriterier for healere:
- Leger, sykepleier, senior helseleder, teknolog medisinsk bildebehandling fra senteret deltok i forskningen
Eksklusjonskriterier for pasienter:
- Pasienter med alvorlig psykiatrisk patologi (medisinsk diagnose);
- Pasienter som ikke snakker fransk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomførbarhet av nettportalen
Tidsramme: Måned 6
|
Antall tilkoblinger til portalen hver måned:
|
Måned 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall portalforbindelser realisert hver måned
Tidsramme: Måned 6
|
Antall portalforbindelser realisert hver måned
|
Måned 6
|
|
Antall nettsider brukt
Tidsramme: Måned 6
|
Antall nettsider brukt
|
Måned 6
|
|
Antall status som er lagt ut
Tidsramme: Måned 6
|
Antall status som er lagt ut
|
Måned 6
|
|
Antall kommentarer/spørsmål postet
Tidsramme: Måned 6
|
Antall kommentarer/spørsmål postet
|
Måned 6
|
|
Antall "liker" uttrykksikoner lagt ut
Tidsramme: Måned 6
|
Antall "liker" uttrykksikoner lagt ut
|
Måned 6
|
|
Antall "komfort"-uttrykksikoner lagt ut
Tidsramme: Måned 6
|
Antall "komfort"-uttrykksikoner lagt ut
|
Måned 6
|
|
Antall "favoritter" uttrykksikon lagt ut
Tidsramme: Måned 6
|
Antall "favoritter" uttrykksikon lagt ut
|
Måned 6
|
|
Antall "humør" lagt ut
Tidsramme: Måned 6
|
Antall "humør" lagt ut
|
Måned 6
|
|
Antall private innlegg lagt ut
Tidsramme: Måned 6
|
Antall private innlegg lagt ut
|
Måned 6
|
|
Antall nettsider som er konsultert
Tidsramme: Måned 6
|
Antall nettsider som er konsultert
|
Måned 6
|
|
Antall konsulterte brosjyrer
Tidsramme: Måned 6
|
Antall konsulterte brosjyrer
|
Måned 6
|
|
Overskrifter på brosjyrer konsultert
Tidsramme: Måned 6
|
Overskrifter på brosjyrer konsultert
|
Måned 6
|
|
Antall konsulterte kort
Tidsramme: Måned 6
|
Antall konsulterte kort
|
Måned 6
|
|
Overskrifter på kort konsultert
Tidsramme: Måned 6
|
Overskrifter på kort konsultert
|
Måned 6
|
|
Antall videoer som ble konsultert
Tidsramme: Måned 6
|
Antall videoer som ble konsultert
|
Måned 6
|
|
Overskrifter på videoer som er konsultert
Tidsramme: Måned 6
|
Overskrifter på videoer som er konsultert
|
Måned 6
|
|
Antall adresser som er konsultert i adresselisten
Tidsramme: Måned 6
|
Antall adresser som er konsultert i adresselisten
|
Måned 6
|
|
Antall kommende arrangementer konsultert
Tidsramme: Måned 6
|
Antall kommende arrangementer konsultert
|
Måned 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHUBX 2016/19
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .