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(KEP) 치료자와 환자 간의 지식 교환 포털의 적응: 유방암 여성을 위한 KEP 사용의 장애물 및 출처 (Sav-AQ)

2019년 9월 3일 업데이트: University Hospital, Bordeaux

치료자와 환자 간 KEP(Knowledges Exchange Portal)의 적응 : 누벨아키텐(Sav-AQ)의 유방암 환자에서 KEP 사용의 장애 요인 및 원인 연구

이 프로젝트는 유방암 환자의 경험과 요구를 고려하여 환자 추적 및 환자 지원의 전체 문제로 가득 차 있습니다. 유방암 환자의 경로를 최적화하기 위해 고안된 특정 임상 혁신의 구현을 통한 지식 보급에 관한 것입니다. " Patients en réseau " 협회는 웹 플랫폼 진화 Mon Réseau Cancer du Sein에 참여하도록 제안합니다. 타당성 조사는 (1) 플랫폼 활용 및 (2) 프랑스 맥락에서 활용에 대한 소스 및 장애물에 중점을 둡니다.

연구 개요

상세 설명

프랑스 암 계획 2014-2019 목표 중 하나는 도시 병원 조정 및 전문가 간의 정보 교환을 개선하는 것입니다. 이 연구 프로젝트는 유방암 여성에 관한 조정 개선 및 교환 개발이라는 중요한 목표에 도달하는 것을 목표로 합니다. 유방암은 신체적, 심리적, 사회적 결과를 암시하는 공격적인 치료의 통합이 필요합니다. 그렇기 때문에 최적화된 치료 경로에는 조율되고 다학제적인 조직이 필요하며, 특히 신체적, 심리적, 사회적 관점에서 전체 환자의 요구를 고려한 개인별 접근이 필요합니다. 이 목표를 달성하려면 해당 환자를 지원하고 자신의 건강 경로에서 더 나은 질병 관리에 대한 요구에 응답하는 것이 중요합니다. 연구의 쟁점은 이 결과에 있다.

이 프로젝트는 유방암 환자의 경험과 요구를 고려하여 환자 추적 및 환자 지원의 전체 문제로 가득 차 있습니다. 유방암 환자의 경로를 최적화하기 위해 고안된 특정 임상 혁신의 구현을 통한 지식 보급에 관한 것입니다.

" Patients en réseau " 협회는 웹 플랫폼 진화 Mon Réseau Cancer du Sein에 참여하도록 제안합니다. 타당성 조사는 (1) 플랫폼 활용 및 (2) 프랑스 맥락에서 활용에 대한 소스 및 장애물에 중점을 둡니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bordeaux, 프랑스, 33000
        • Institut Bergonie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

30명의 유방암 여성이 연구에 참여할 예정이며 Bergonié Institute에서 치료 중인 유방암 환자의 활성 목록을 고려하면 충분하고 효과적인 것으로 나타납니다.

치료사 5명(간호사 1명, 의사 2명, 선임 건강 관리자, 의료 영상 조작자)

설명

환자의 포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세;
  • 유방암 진단을 받고,
  • Bergonié Institute에서 치료;
  • SAVAQ 연구에 참여하는 데 반대 의사가 없는 환자
  • 집에서 인터넷에 접속할 수 있는 환자.

힐러의 포함 기준:

- 센터의 의사, 간호사, 수석 건강 관리자, 의료 영상 기술자가 연구에 참여

환자의 제외 기준:

  • 중증의 정신과적 병리(의학적 진단)를 가진 환자;
  • 프랑스어를 구사하지 못하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웹 포털의 타당성
기간: 6개월

매월 포털 연결 수:

  • 상담한 문서의 종류
  • 다운로드한 문서 유형
  • 원하는 문서 유형
  • 연결 시간
  • 연결 수
  • 게시된 댓글/질문 수
  • 조회한 댓글/질문 수
  • 요청한 의견/질문 수
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
매월 실현된 포털 연결 수
기간: 6개월
매월 실현된 포털 연결 수
6개월
사용된 웹페이지 수
기간: 6개월
사용된 웹페이지 수
6개월
게시된 상태 수
기간: 6개월
게시된 상태 수
6개월
게시된 댓글/질문 수
기간: 6개월
게시된 댓글/질문 수
6개월
게시된 "좋아요" 이모티콘 수
기간: 6개월
게시된 "좋아요" 이모티콘 수
6개월
"위로" 이모티콘 게시 횟수
기간: 6개월
"위로" 이모티콘 게시 횟수
6개월
게시된 "즐겨찾기" 이모티콘 수
기간: 6개월
게시된 "즐겨찾기" 이모티콘 수
6개월
게시된 "분위기"의 수
기간: 6개월
게시된 "분위기"의 수
6개월
게시된 비공개 게시물 수
기간: 6개월
게시된 비공개 게시물 수
6개월
상담한 웹페이지 수
기간: 6개월
상담한 웹페이지 수
6개월
상담한 전단지 수
기간: 6개월
상담한 전단지 수
6개월
상담한 전단지의 제목
기간: 6개월
상담한 전단지의 제목
6개월
상담한 카드 수
기간: 6개월
상담한 카드 수
6개월
상담한 카드 제목
기간: 6개월
상담한 카드 제목
6개월
상담한 동영상 수
기간: 6개월
상담한 동영상 수
6개월
상담한 동영상 제목
기간: 6개월
상담한 동영상 제목
6개월
주소 목록에서 참조한 주소 수
기간: 6개월
주소 목록에서 참조한 주소 수
6개월
협의 예정 이벤트 수
기간: 6개월
협의 예정 이벤트 수
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 16일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 17일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHUBX 2016/19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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