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Adattamento di un portale di scambio di conoscenze tra guaritori e pazienti (KEP): ostacoli e fonti all'uso di KEP per le donne con cancro al seno (Sav-AQ)

3 settembre 2019 aggiornato da: University Hospital, Bordeaux

Adattamento di un portale di scambio di conoscenze (KEP) tra guaritori e pazienti: studio degli ostacoli e delle fonti all'uso di un KEP nel caso di donne affette da cancro al seno in Nouvelle Aquitaine (Sav-AQ)

Il progetto è intriso dell'intera problematica del follow-up e del supporto del paziente, tenendo conto delle esperienze e dei bisogni dei malati di cancro al seno. Riguarda la diffusione della conoscenza attraverso l'implementazione di una specifica innovazione clinica finalizzata all'ottimizzazione del percorso delle pazienti affette da tumore al seno. L'associazione " Patients en réseau " ci propone di partecipare all'evoluzione della piattaforma web Mon Réseau Cancer du Sein nell'adattarla. Lo studio di fattibilità si concentra su (1) l'utilizzo della piattaforma e (2) le fonti e gli ostacoli al suo utilizzo nel contesto francese

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Uno degli obiettivi del Piano contro il cancro francese 2014-2019 è quello di migliorare il coordinamento città-ospedale e lo scambio di informazioni tra i professionisti. Questo progetto di ricerca mira a raggiungere questo importante obiettivo di sviluppo degli scambi e miglioramento del coordinamento riguardante le donne con tumore al seno. Il cancro al seno richiede l'integrazione di trattamenti aggressivi che implicano conseguenze fisiche, psicologiche e sociali. Ecco perché un percorso assistenziale ottimizzato necessita di un'organizzazione coordinata e multidisciplinare, e più in particolare di un approccio personalizzato che tenga conto di tutte le esigenze dei pazienti dal punto di vista fisico, psicologico e sociale. Per raggiungere questo obiettivo, è importante supportare quei pazienti, per rispondere alle loro esigenze di una migliore gestione della malattia nei propri percorsi di salute. I problemi della ricerca risiedono in questo risultato.

Il progetto è intriso dell'intera problematica del follow-up e del supporto del paziente, tenendo conto delle esperienze e dei bisogni dei malati di cancro al seno. Riguarda la diffusione della conoscenza attraverso l'implementazione di una specifica innovazione clinica finalizzata all'ottimizzazione del percorso delle pazienti affette da tumore al seno.

L'associazione " Patients en réseau " ci propone di partecipare all'evoluzione della piattaforma web Mon Réseau Cancer du Sein nell'adattarla. Lo studio di fattibilità si concentra su (1) l'utilizzo della piattaforma e (2) le fonti e gli ostacoli al suo utilizzo nel contesto francese

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bordeaux, Francia, 33000
        • Institut Bergonie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

30 donne con un cancro al seno parteciperanno allo studio, rappresenteranno un numero sufficiente e realmente efficace considerando l'elenco attivo di pazienti trattate con un cancro al seno presso l'Istituto Bergonié.

5 guaritori (un infermiere, due medici, un dirigente sanitario senior, un manipolatore nell'imaging medico)

Descrizione

Criteri di inclusione dei pazienti:

  • Età ≥ 18 anni;
  • Con una diagnosi di cancro al seno,
  • curata all'Istituto Bergonié;
  • Pazienti che esprimono una non opposizione a partecipare alla ricerca SAVAQ;
  • Pazienti che hanno un accesso a Internet a casa.

Criteri di inclusione dei guaritori:

- Alla ricerca hanno partecipato medici, infermiere, dirigente sanitario senior, tecnologo di imaging medico del centro

Criteri di esclusione dei pazienti:

  • Pazienti con una grave patologia psichiatrica (diagnosi medica);
  • Pazienti che non parlano francese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità del portale web
Lasso di tempo: Mese 6

Numero di connessioni al portale ogni mese:

  • Tipi di documenti consultati
  • Tipi di documenti scaricati
  • Tipi di documenti richiesti
  • Durata della connessione
  • Numero di connessioni
  • Numero di commenti/domande pubblicate
  • Numero di commenti/domande visualizzate
  • Numero di commenti/domande ricercate
Mese 6

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di connessioni al portale realizzate ogni mese
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di connessioni al portale realizzate ogni mese
Mese 6
Numero di pagine Web utilizzate
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di pagine Web utilizzate
Mese 6
Numero di stato pubblicato
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di stato pubblicato
Mese 6
Numero di commenti/domande pubblicate
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di commenti/domande pubblicate
Mese 6
Numero di emoticon "mi piace" pubblicate
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di emoticon "mi piace" pubblicate
Mese 6
Numero di emoticon "comfort" pubblicate
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di emoticon "comfort" pubblicate
Mese 6
Numero di emoticon "preferiti" pubblicati
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di emoticon "preferiti" pubblicati
Mese 6
Numero di "umore" pubblicato
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di "umore" pubblicato
Mese 6
Numero di post privati ​​pubblicati
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di post privati ​​pubblicati
Mese 6
Numero di pagine web consultate
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di pagine web consultate
Mese 6
Numero di volantini consultati
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di volantini consultati
Mese 6
Intestazioni dei volantini consultati
Lasso di tempo: Mese 6
Intestazioni dei volantini consultati
Mese 6
Numero di carte consultate
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di carte consultate
Mese 6
Intestazioni delle carte consultate
Lasso di tempo: Mese 6
Intestazioni delle carte consultate
Mese 6
Numero di video consultati
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di video consultati
Mese 6
Titoli dei video consultati
Lasso di tempo: Mese 6
Titoli dei video consultati
Mese 6
Numero dell'indirizzo consultato nell'elenco degli indirizzi
Lasso di tempo: Mese 6
Numero dell'indirizzo consultato nell'elenco degli indirizzi
Mese 6
Numero di eventi imminenti consultati
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di eventi imminenti consultati
Mese 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

17 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

17 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUBX 2016/19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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