Adaptation d'un portail d'échange de connaissances entre guérisseurs (KEP) et patientes : obstacles et sources à l'utilisation du KEP pour les femmes atteintes d'un cancer du sein (Sav-AQ)
Adaptation d'un portail d'échange de connaissances (PEC) entre guérisseurs et patientes : étude des freins et sources à l'utilisation d'un PEC chez les femmes atteintes d'un cancer du sein en Nouvelle-Aquitaine (Sav-AQ)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'un des objectifs du Plan cancer 2014-2019 est d'améliorer la coordination ville-hôpital et les échanges d'informations entre professionnels. Ce projet de recherche vise à atteindre cet objectif important de développement des échanges et d'amélioration de la coordination concernant les femmes atteintes de cancer du sein. Le cancer du sein nécessite l'intégration de traitements agressifs impliquant des conséquences physiques, psychologiques et sociales. C'est pourquoi un parcours de soins optimisé nécessite une organisation coordonnée et pluridisciplinaire, et plus particulièrement une approche personnalisée prenant en compte l'ensemble des besoins des patients sur le plan physique, psychologique et social. Pour atteindre cet objectif, il est important d'accompagner ces patients, de répondre à leurs besoins pour une meilleure prise en charge de leur maladie dans leur propre parcours de santé. Les enjeux de la recherche résident dans ce résultat.
Le projet est imprégné de toute la problématique du suivi et de l'accompagnement des patientes, en tenant compte du vécu et des besoins des patientes atteintes d'un cancer du sein. Il s'agit de la diffusion des connaissances par la mise en œuvre d'une innovation clinique spécifique destinée à optimiser le parcours des patientes atteintes d'un cancer du sein.
L'association « Patients en réseau » nous propose de participer à l'évolution de la plateforme web Mon Réseau Cancer du Sein en l'adaptant. L'étude de faisabilité porte sur (1) l'utilisation de la plateforme et (2) les sources et obstacles à son utilisation dans le contexte français
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bordeaux, France, 33000
- Institut Bergonie
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
30 femmes atteintes d'un cancer du sein participeront à l'étude, elles représenteront un nombre suffisant et réellement efficace compte tenu de la liste active des patientes atteintes d'un cancer du sein traitées à l'Institut Bergonié.
5 guérisseurs (un infirmier, deux médecins, un cadre supérieur de santé, un manipulateur en imagerie médicale)
La description
Critères d'inclusion des patients :
- Âge ≥ 18 ans ;
- Avec un diagnostic de cancer du sein,
- soigné à l'Institut Bergonié;
- Les patients qui expriment une non-opposition à participer à la recherche SAVAQ ;
- Patients disposant d'un accès Internet à domicile.
Critères d'inclusion des guérisseurs :
- Médecins, Infirmière, Cadre supérieur de santé, Technologue en imagerie médicale du centre ont participé à la recherche
Critères d'exclusion des patients :
- Patients présentant une pathologie psychiatrique sévère (diagnostic médical) ;
- Patients ne parlant pas français
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Faisabilité du portail web
Délai: Mois 6
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Nombre de connexions au portail chaque mois :
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Mois 6
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de connexions au portail réalisées chaque mois
Délai: Mois 6
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Nombre de connexions au portail réalisées chaque mois
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Mois 6
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Nombre de pages Web utilisées
Délai: Mois 6
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Nombre de pages Web utilisées
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Mois 6
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Nombre de statuts affichés
Délai: Mois 6
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Nombre de statuts affichés
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Mois 6
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Nombre de commentaires/questions postés
Délai: Mois 6
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Nombre de commentaires/questions postés
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Mois 6
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Nombre d'émoticônes "j'aime" postées
Délai: Mois 6
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Nombre d'émoticônes "j'aime" postées
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Mois 6
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Nombre d'émoticônes "confort" postées
Délai: Mois 6
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Nombre d'émoticônes "confort" postées
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Nombre d'émoticônes "favoris" postées
Délai: Mois 6
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Nombre d'émoticônes "favoris" postées
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Nombre de "mood" posté
Délai: Mois 6
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Nombre de "mood" posté
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Mois 6
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Nombre de messages privés publiés
Délai: Mois 6
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Nombre de messages privés publiés
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Nombre de pages Web consultées
Délai: Mois 6
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Nombre de pages Web consultées
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Nombre de notices consultées
Délai: Mois 6
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Nombre de notices consultées
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Rubriques des notices consultées
Délai: Mois 6
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Rubriques des notices consultées
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Nombre de fiches consultées
Délai: Mois 6
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Nombre de fiches consultées
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Mois 6
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Rubriques des fiches consultées
Délai: Mois 6
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Rubriques des fiches consultées
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Nombre de vidéos consultées
Délai: Mois 6
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Nombre de vidéos consultées
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Rubriques des vidéos consultées
Délai: Mois 6
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Rubriques des vidéos consultées
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Numéro d'adresse consultée dans la liste d'adresses
Délai: Mois 6
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Numéro d'adresse consultée dans la liste d'adresses
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Nombre d'événements à venir consultés
Délai: Mois 6
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Nombre d'événements à venir consultés
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Mois 6
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHUBX 2016/19
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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