Tietojenvaihtoportaalin mukauttaminen parantajien ja potilaiden välillä: Esteet ja lähteet KEP-käytölle rintasyöpää sairastaville naisille (Sav-AQ)
Tietojenvaihtoportaalin (KEP) mukauttaminen parantajien ja potilaiden välillä: tutkimus KEP:n käytön esteistä ja lähteistä rintasyöpään sairastuneiden naisten tapauksessa Nouvelle Aquitainessa (Sav-AQ)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksi Ranskan syöpäsuunnitelman 2014-2019 tavoitteista on parantaa kaupunki-sairaalan koordinaatiota ja tiedonvaihtoa ammattilaisten välillä. Tällä tutkimushankkeella pyritään saavuttamaan tämä tärkeä tavoite vaihtojen kehittämisessä ja rintasyöpää sairastavien naisten koordinoinnin parantamisessa. Rintasyöpä vaatii aggressiivisten hoitojen yhdistämistä, jolla on fyysisiä, psyykkisiä ja sosiaalisia seurauksia. Siksi optimoitu hoitopolku vaatii koordinoidun ja monialaisen organisaation ja erityisesti yksilöllisen lähestymistavan, jossa otetaan huomioon potilaan kokonaistarpeet fyysisesti, psyykkisesti ja sosiaalisesti. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi on tärkeää tukea näitä potilaita, vastata heidän tarpeisiinsa parantaa sairauden hallintaa heidän omilla terveyspolullaan. Tutkimuskysymykset ovat tässä tuloksessa.
Hanke on täynnä potilaan seurannan ja potilastuen ongelmallisuutta rintasyöpäpotilaiden kokemukset ja tarpeet huomioiden. Se koskee tiedon levittämistä toteuttamalla erityistä kliinistä innovaatiota, joka on suunniteltu optimoimaan rintasyöpäpotilaiden reittiä.
"Patients en réseau" -yhdistys tarjoaa meille mahdollisuuden osallistua verkkoalustan kehitykseen Mon Réseau Cancer du Sein sen mukauttamiseen. Toteutettavuustutkimus keskittyy (1) alustan käyttöön ja (2) lähteisiin ja sen käytön esteisiin Ranskan kontekstissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bordeaux, Ranska, 33000
- Institut Bergonie
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuu 30 rintasyöpää sairastavaa naista, jotka edustavat riittävää ja todellista tehokkuutta ottaen huomioon Bergonié-instituutin aktiivisen hoidettujen rintasyöpäpotilaiden listan.
5 parantajaa (yksi sairaanhoitaja, kaksi lääkäriä, vanhempi terveyspäällikkö, manipulaattori lääketieteellisessä kuvantamisessa)
Kuvaus
Potilaiden osallistumiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 v.;
- Rintasyövän diagnoosin myötä
- hoidettu Bergonié-instituutissa;
- Potilaat, jotka vastustavat osallistumista SAVAQ-tutkimukseen;
- Potilaat, joilla on Internet-yhteys kotona.
parantajien mukaanottokriteerit:
- Lääkärit, sairaanhoitaja, yliterveyspäällikkö, lääketieteellisen kuvantamisen teknologi keskuksesta osallistuivat tutkimukseen
Potilaiden poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vakava psykiatrinen patologia (lääketieteellinen diagnoosi);
- Potilaat, jotka eivät puhu ranskaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verkkoportaalin toteutettavuus
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Portaalin yhteyksien määrä kuukaudessa:
|
Kuukausi 6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Portaaliyhteyksien määrä kuukausittain
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Portaaliyhteyksien määrä kuukausittain
|
Kuukausi 6
|
|
Käytettyjen verkkosivujen määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Käytettyjen verkkosivujen määrä
|
Kuukausi 6
|
|
Lähetettyjen tilan määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Lähetettyjen tilan määrä
|
Kuukausi 6
|
|
Lähetettyjen kommenttien/kysymysten määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Lähetettyjen kommenttien/kysymysten määrä
|
Kuukausi 6
|
|
Lähetettyjen "tykkää"-hymiöiden määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Lähetettyjen "tykkää"-hymiöiden määrä
|
Kuukausi 6
|
|
Lähetettyjen "mukavuus"-hymiöiden lukumäärä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Lähetettyjen "mukavuus"-hymiöiden lukumäärä
|
Kuukausi 6
|
|
Lähetettyjen "suosikkien" hymiöiden määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Lähetettyjen "suosikkien" hymiöiden määrä
|
Kuukausi 6
|
|
Lähetettyjen "tunnelmien" määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Lähetettyjen "tunnelmien" määrä
|
Kuukausi 6
|
|
Lähetettyjen yksityisten viestien määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Lähetettyjen yksityisten viestien määrä
|
Kuukausi 6
|
|
Tarkastettujen verkkosivujen määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Tarkastettujen verkkosivujen määrä
|
Kuukausi 6
|
|
Tarkastettujen lehtisten lukumäärä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Tarkastettujen lehtisten lukumäärä
|
Kuukausi 6
|
|
Tarkastettujen lehtisten otsikot
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Tarkastettujen lehtisten otsikot
|
Kuukausi 6
|
|
Tarkasteltujen korttien määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Tarkasteltujen korttien määrä
|
Kuukausi 6
|
|
Tarkasteltujen korttien otsikot
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Tarkasteltujen korttien otsikot
|
Kuukausi 6
|
|
Tarkasteltujen videoiden määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Tarkasteltujen videoiden määrä
|
Kuukausi 6
|
|
Tarkastettujen videoiden otsikot
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Tarkastettujen videoiden otsikot
|
Kuukausi 6
|
|
Tarkasteltujen osoitteiden lukumäärä osoiteluettelossa
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Tarkasteltujen osoitteiden lukumäärä osoiteluettelossa
|
Kuukausi 6
|
|
Kuultujen tulevien tapahtumien määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Kuultujen tulevien tapahtumien määrä
|
Kuukausi 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHUBX 2016/19
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .