Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietojenvaihtoportaalin mukauttaminen parantajien ja potilaiden välillä: Esteet ja lähteet KEP-käytölle rintasyöpää sairastaville naisille (Sav-AQ)

tiistai 3. syyskuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux

Tietojenvaihtoportaalin (KEP) mukauttaminen parantajien ja potilaiden välillä: tutkimus KEP:n käytön esteistä ja lähteistä rintasyöpään sairastuneiden naisten tapauksessa Nouvelle Aquitainessa (Sav-AQ)

Hanke on täynnä potilaan seurannan ja potilastuen ongelmallisuutta rintasyöpäpotilaiden kokemukset ja tarpeet huomioiden. Se koskee tiedon levittämistä toteuttamalla erityistä kliinistä innovaatiota, joka on suunniteltu optimoimaan rintasyöpäpotilaiden reittiä. "Patients en réseau" -yhdistys tarjoaa meille mahdollisuuden osallistua verkkoalustan kehitykseen Mon Réseau Cancer du Sein sen mukauttamiseen. Toteutettavuustutkimus keskittyy (1) alustan käyttöön ja (2) lähteisiin ja sen käytön esteisiin Ranskan kontekstissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi Ranskan syöpäsuunnitelman 2014-2019 tavoitteista on parantaa kaupunki-sairaalan koordinaatiota ja tiedonvaihtoa ammattilaisten välillä. Tällä tutkimushankkeella pyritään saavuttamaan tämä tärkeä tavoite vaihtojen kehittämisessä ja rintasyöpää sairastavien naisten koordinoinnin parantamisessa. Rintasyöpä vaatii aggressiivisten hoitojen yhdistämistä, jolla on fyysisiä, psyykkisiä ja sosiaalisia seurauksia. Siksi optimoitu hoitopolku vaatii koordinoidun ja monialaisen organisaation ja erityisesti yksilöllisen lähestymistavan, jossa otetaan huomioon potilaan kokonaistarpeet fyysisesti, psyykkisesti ja sosiaalisesti. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi on tärkeää tukea näitä potilaita, vastata heidän tarpeisiinsa parantaa sairauden hallintaa heidän omilla terveyspolullaan. Tutkimuskysymykset ovat tässä tuloksessa.

Hanke on täynnä potilaan seurannan ja potilastuen ongelmallisuutta rintasyöpäpotilaiden kokemukset ja tarpeet huomioiden. Se koskee tiedon levittämistä toteuttamalla erityistä kliinistä innovaatiota, joka on suunniteltu optimoimaan rintasyöpäpotilaiden reittiä.

"Patients en réseau" -yhdistys tarjoaa meille mahdollisuuden osallistua verkkoalustan kehitykseen Mon Réseau Cancer du Sein sen mukauttamiseen. Toteutettavuustutkimus keskittyy (1) alustan käyttöön ja (2) lähteisiin ja sen käytön esteisiin Ranskan kontekstissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bordeaux, Ranska, 33000
        • Institut Bergonié

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu 30 rintasyöpää sairastavaa naista, jotka edustavat riittävää ja todellista tehokkuutta ottaen huomioon Bergonié-instituutin aktiivisen hoidettujen rintasyöpäpotilaiden listan.

5 parantajaa (yksi sairaanhoitaja, kaksi lääkäriä, vanhempi terveyspäällikkö, manipulaattori lääketieteellisessä kuvantamisessa)

Kuvaus

Potilaiden osallistumiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 v.;
  • Rintasyövän diagnoosin myötä
  • hoidettu Bergonié-instituutissa;
  • Potilaat, jotka vastustavat osallistumista SAVAQ-tutkimukseen;
  • Potilaat, joilla on Internet-yhteys kotona.

parantajien mukaanottokriteerit:

- Lääkärit, sairaanhoitaja, yliterveyspäällikkö, lääketieteellisen kuvantamisen teknologi keskuksesta osallistuivat tutkimukseen

Potilaiden poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vakava psykiatrinen patologia (lääketieteellinen diagnoosi);
  • Potilaat, jotka eivät puhu ranskaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verkkoportaalin toteutettavuus
Aikaikkuna: Kuukausi 6

Portaalin yhteyksien määrä kuukaudessa:

  • Tarkastettujen asiakirjojen tyypit
  • Ladattujen asiakirjojen tyypit
  • Haettujen asiakirjojen tyypit
  • Yhteyden kesto
  • Liitäntöjen määrä
  • Lähetettyjen kommenttien/kysymysten määrä
  • Katsottujen kommenttien/kysymysten määrä
  • Kommenttien/kysymysten määrä
Kuukausi 6

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Portaaliyhteyksien määrä kuukausittain
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Portaaliyhteyksien määrä kuukausittain
Kuukausi 6
Käytettyjen verkkosivujen määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Käytettyjen verkkosivujen määrä
Kuukausi 6
Lähetettyjen tilan määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Lähetettyjen tilan määrä
Kuukausi 6
Lähetettyjen kommenttien/kysymysten määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Lähetettyjen kommenttien/kysymysten määrä
Kuukausi 6
Lähetettyjen "tykkää"-hymiöiden määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Lähetettyjen "tykkää"-hymiöiden määrä
Kuukausi 6
Lähetettyjen "mukavuus"-hymiöiden lukumäärä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Lähetettyjen "mukavuus"-hymiöiden lukumäärä
Kuukausi 6
Lähetettyjen "suosikkien" hymiöiden määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Lähetettyjen "suosikkien" hymiöiden määrä
Kuukausi 6
Lähetettyjen "tunnelmien" määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Lähetettyjen "tunnelmien" määrä
Kuukausi 6
Lähetettyjen yksityisten viestien määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Lähetettyjen yksityisten viestien määrä
Kuukausi 6
Tarkastettujen verkkosivujen määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Tarkastettujen verkkosivujen määrä
Kuukausi 6
Tarkastettujen lehtisten lukumäärä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Tarkastettujen lehtisten lukumäärä
Kuukausi 6
Tarkastettujen lehtisten otsikot
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Tarkastettujen lehtisten otsikot
Kuukausi 6
Tarkasteltujen korttien määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Tarkasteltujen korttien määrä
Kuukausi 6
Tarkasteltujen korttien otsikot
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Tarkasteltujen korttien otsikot
Kuukausi 6
Tarkasteltujen videoiden määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Tarkasteltujen videoiden määrä
Kuukausi 6
Tarkastettujen videoiden otsikot
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Tarkastettujen videoiden otsikot
Kuukausi 6
Tarkasteltujen osoitteiden lukumäärä osoiteluettelossa
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Tarkasteltujen osoitteiden lukumäärä osoiteluettelossa
Kuukausi 6
Kuultujen tulevien tapahtumien määrä
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Kuultujen tulevien tapahtumien määrä
Kuukausi 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Bordeaux

Yhteistyökumppanit

SRIOP 2016, SIRIC BRIO

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUBX 2016/19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa