- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03472794
Adaptação de um portal de troca de conhecimentos entre curandeiros (KEP) e pacientes: Obstáculos e fontes para o uso de KEP para mulheres com câncer de mama (Sav-AQ)
Adaptação de um Portal de Troca de Conhecimentos (KEP) Entre Curandeiros e Pacientes: Estudo dos Obstáculos e Fontes para o Uso de um KEP no Caso de Mulheres Acometidas por Câncer de Mama na Nova Aquitânia (Sav-AQ)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um dos objetivos do Plano Francês de Câncer 2014-2019 é melhorar a coordenação cidade-hospital e a troca de informações entre os profissionais. Este projeto de pesquisa visa alcançar este importante objetivo de desenvolvimento de intercâmbio e melhoria da coordenação em mulheres com câncer de mama. O cancro da mama requer a integração de tratamentos agressivos que implicam consequências físicas, psicológicas e sociais. É por isso que um percurso de cuidados optimizado necessita de uma organização coordenada e multidisciplinar e, mais particularmente, de uma abordagem personalizada tendo em conta todas as necessidades dos doentes numa perspectiva física, psicológica e social. Para atingir este objetivo, é importante apoiar esses doentes, respondendo às suas necessidades para uma melhor gestão da doença nos seus próprios percursos de saúde. As questões de pesquisa residem neste resultado.
O projeto está imbuído de toda a problemática do acompanhamento e apoio ao doente, tendo em conta as vivências e necessidades das doentes com cancro da mama. Trata-se da disseminação do conhecimento por meio da implementação de uma inovação clínica específica destinada a otimizar o percurso do paciente com câncer de mama.
A associação "Pacientes em réseau" oferece-nos a participação na evolução da plataforma web Mon Réseau Cancer du Sein adaptando-a. O estudo de viabilidade incide sobre (1) a utilização da plataforma e (2) fontes e obstáculos à sua utilização no contexto francês
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bordeaux, França, 33000
- Institut Bergonie
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Participarão do estudo 30 mulheres com câncer de mama, que representarão um efetivo suficiente e real considerando a lista ativa de pacientes com câncer de mama tratadas no Instituto Bergonié.
5 curandeiros (uma enfermeira, dois médicos, um gerente sênior de saúde, um manipulador em imagens médicas)
Descrição
Critérios de inclusão de pacientes:
- Idade ≥ 18 anos;
- Com o diagnóstico de câncer de mama,
- tratado no Instituto Bergonié;
- Pacientes que não se opõem a participar da pesquisa SAVAQ;
- Pacientes que tenham acesso à Internet em casa.
Critérios de inclusão de curandeiros:
- Médicos, enfermeira, gerente sênior de saúde, tecnólogo em imagens médicas do centro participaram da pesquisa
Critérios de exclusão de pacientes:
- Doentes com patologia psiquiátrica grave (diagnóstico médico);
- Pacientes que não falam francês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Viabilidade do portal web
Prazo: Mês 6
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Número de conexões ao portal por mês:
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Mês 6
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de conexões de portal realizadas a cada mês
Prazo: Mês 6
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Número de conexões de portal realizadas a cada mês
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Mês 6
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Número de páginas da web usadas
Prazo: Mês 6
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Número de páginas da web usadas
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Mês 6
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Número de status postado
Prazo: Mês 6
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Número de status postado
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Mês 6
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Número de comentários/perguntas postadas
Prazo: Mês 6
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Número de comentários/perguntas postadas
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Mês 6
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Número de emoticons "curtir" postados
Prazo: Mês 6
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Número de emoticons "curtir" postados
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Mês 6
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Número de emoticons "conforto" postados
Prazo: Mês 6
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Número de emoticons "conforto" postados
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Mês 6
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Número de emoticons "favoritos" postados
Prazo: Mês 6
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Número de emoticons "favoritos" postados
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Mês 6
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Número de "mood" postado
Prazo: Mês 6
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Número de "mood" postado
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Mês 6
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Número de postagens privadas postadas
Prazo: Mês 6
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Número de postagens privadas postadas
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Mês 6
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Número de páginas consultadas
Prazo: Mês 6
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Número de páginas consultadas
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Mês 6
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Número de folhetos consultados
Prazo: Mês 6
|
Número de folhetos consultados
|
Mês 6
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Títulos de folhetos consultados
Prazo: Mês 6
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Títulos de folhetos consultados
|
Mês 6
|
Número de cartões consultados
Prazo: Mês 6
|
Número de cartões consultados
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Mês 6
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Títulos dos cartões consultados
Prazo: Mês 6
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Títulos dos cartões consultados
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Mês 6
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Número de vídeos consultados
Prazo: Mês 6
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Número de vídeos consultados
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Mês 6
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Títulos dos vídeos consultados
Prazo: Mês 6
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Títulos dos vídeos consultados
|
Mês 6
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Número do endereço consultado na lista de endereços
Prazo: Mês 6
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Número do endereço consultado na lista de endereços
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Mês 6
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Número de eventos futuros consultados
Prazo: Mês 6
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Número de eventos futuros consultados
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Mês 6
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHUBX 2016/19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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