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Adaptação de um portal de troca de conhecimentos entre curandeiros (KEP) e pacientes: Obstáculos e fontes para o uso de KEP para mulheres com câncer de mama (Sav-AQ)

3 de setembro de 2019 atualizado por: University Hospital, Bordeaux

Adaptação de um Portal de Troca de Conhecimentos (KEP) Entre Curandeiros e Pacientes: Estudo dos Obstáculos e Fontes para o Uso de um KEP no Caso de Mulheres Acometidas por Câncer de Mama na Nova Aquitânia (Sav-AQ)

O projeto está imbuído de toda a problemática do acompanhamento e apoio ao doente, tendo em conta as vivências e necessidades das doentes com cancro da mama. Trata-se da disseminação do conhecimento por meio da implementação de uma inovação clínica específica destinada a otimizar o percurso do paciente com câncer de mama. A associação "Pacientes em réseau" oferece-nos a participação na evolução da plataforma web Mon Réseau Cancer du Sein adaptando-a. O estudo de viabilidade incide sobre (1) a utilização da plataforma e (2) fontes e obstáculos à sua utilização no contexto francês

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um dos objetivos do Plano Francês de Câncer 2014-2019 é melhorar a coordenação cidade-hospital e a troca de informações entre os profissionais. Este projeto de pesquisa visa alcançar este importante objetivo de desenvolvimento de intercâmbio e melhoria da coordenação em mulheres com câncer de mama. O cancro da mama requer a integração de tratamentos agressivos que implicam consequências físicas, psicológicas e sociais. É por isso que um percurso de cuidados optimizado necessita de uma organização coordenada e multidisciplinar e, mais particularmente, de uma abordagem personalizada tendo em conta todas as necessidades dos doentes numa perspectiva física, psicológica e social. Para atingir este objetivo, é importante apoiar esses doentes, respondendo às suas necessidades para uma melhor gestão da doença nos seus próprios percursos de saúde. As questões de pesquisa residem neste resultado.

O projeto está imbuído de toda a problemática do acompanhamento e apoio ao doente, tendo em conta as vivências e necessidades das doentes com cancro da mama. Trata-se da disseminação do conhecimento por meio da implementação de uma inovação clínica específica destinada a otimizar o percurso do paciente com câncer de mama.

A associação "Pacientes em réseau" oferece-nos a participação na evolução da plataforma web Mon Réseau Cancer du Sein adaptando-a. O estudo de viabilidade incide sobre (1) a utilização da plataforma e (2) fontes e obstáculos à sua utilização no contexto francês

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bordeaux, França, 33000
        • Institut Bergonie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participarão do estudo 30 mulheres com câncer de mama, que representarão um efetivo suficiente e real considerando a lista ativa de pacientes com câncer de mama tratadas no Instituto Bergonié.

5 curandeiros (uma enfermeira, dois médicos, um gerente sênior de saúde, um manipulador em imagens médicas)

Descrição

Critérios de inclusão de pacientes:

  • Idade ≥ 18 anos;
  • Com o diagnóstico de câncer de mama,
  • tratado no Instituto Bergonié;
  • Pacientes que não se opõem a participar da pesquisa SAVAQ;
  • Pacientes que tenham acesso à Internet em casa.

Critérios de inclusão de curandeiros:

- Médicos, enfermeira, gerente sênior de saúde, tecnólogo em imagens médicas do centro participaram da pesquisa

Critérios de exclusão de pacientes:

  • Doentes com patologia psiquiátrica grave (diagnóstico médico);
  • Pacientes que não falam francês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade do portal web
Prazo: Mês 6

Número de conexões ao portal por mês:

  • Tipos de documentos consultados
  • Tipos de documentos baixados
  • Tipos de documentos procurados
  • Duração da conexão
  • Número de conexões
  • Número de comentários/perguntas postadas
  • Número de comentários/perguntas visualizadas
  • Número de comentários/perguntas procurados
Mês 6

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de conexões de portal realizadas a cada mês
Prazo: Mês 6
Número de conexões de portal realizadas a cada mês
Mês 6
Número de páginas da web usadas
Prazo: Mês 6
Número de páginas da web usadas
Mês 6
Número de status postado
Prazo: Mês 6
Número de status postado
Mês 6
Número de comentários/perguntas postadas
Prazo: Mês 6
Número de comentários/perguntas postadas
Mês 6
Número de emoticons "curtir" postados
Prazo: Mês 6
Número de emoticons "curtir" postados
Mês 6
Número de emoticons "conforto" postados
Prazo: Mês 6
Número de emoticons "conforto" postados
Mês 6
Número de emoticons "favoritos" postados
Prazo: Mês 6
Número de emoticons "favoritos" postados
Mês 6
Número de "mood" postado
Prazo: Mês 6
Número de "mood" postado
Mês 6
Número de postagens privadas postadas
Prazo: Mês 6
Número de postagens privadas postadas
Mês 6
Número de páginas consultadas
Prazo: Mês 6
Número de páginas consultadas
Mês 6
Número de folhetos consultados
Prazo: Mês 6
Número de folhetos consultados
Mês 6
Títulos de folhetos consultados
Prazo: Mês 6
Títulos de folhetos consultados
Mês 6
Número de cartões consultados
Prazo: Mês 6
Número de cartões consultados
Mês 6
Títulos dos cartões consultados
Prazo: Mês 6
Títulos dos cartões consultados
Mês 6
Número de vídeos consultados
Prazo: Mês 6
Número de vídeos consultados
Mês 6
Títulos dos vídeos consultados
Prazo: Mês 6
Títulos dos vídeos consultados
Mês 6
Número do endereço consultado na lista de endereços
Prazo: Mês 6
Número do endereço consultado na lista de endereços
Mês 6
Número de eventos futuros consultados
Prazo: Mês 6
Número de eventos futuros consultados
Mês 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

17 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

17 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHUBX 2016/19

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de mama

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