- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03472794
Adaptación de un Portal de Intercambio de Conocimientos entre (KEP) Curanderos y Pacientes: Obstáculos y Fuentes para el Uso de KEP para Mujeres con Cáncer de Mama (Sav-AQ)
Adaptación de un Portal de Intercambio de Conocimientos (KEP) entre Sanadores y Pacientes: Estudio de Obstáculos y Fuentes para el Uso de un KEP en el Caso de Mujeres Afectadas por un Cáncer de Mama en Nouvelle Aquitaine (Sav-AQ)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Uno de los objetivos del Plan Francés del Cáncer 2014-2019 es mejorar la coordinación ciudad-hospital y el intercambio de información entre profesionales. Este proyecto de investigación pretende alcanzar este importante objetivo del desarrollo del intercambio y la mejora de la coordinación en relación con las mujeres con cáncer de mama. El cáncer de mama requiere la integración de tratamientos agresivos que implican consecuencias físicas, psicológicas y sociales. Es por eso que una ruta de atención optimizada necesita una organización coordinada y multidisciplinaria, y más particularmente un enfoque personalizado que tenga en cuenta las necesidades de todos los pacientes en las perspectivas física, psicológica y social. Para alcanzar este objetivo, es importante apoyar a esos pacientes, para responder a sus necesidades de un mejor manejo de la enfermedad en sus propios caminos de salud. Los problemas de investigación radican en este resultado.
El proyecto está imbuido de toda la problemática del seguimiento del paciente y del apoyo al paciente, teniendo en cuenta las experiencias y necesidades de las pacientes con cáncer de mama. Se trata de la difusión del conocimiento a través de la implementación de una innovación clínica específica diseñada para optimizar la ruta del paciente con cáncer de mama.
La asociación "Patients en réseau" nos ofrece participar en la evolución de la plataforma web Mon Réseau Cancer du Sein en su adaptación. El estudio de viabilidad se centra en (1) la utilización de la plataforma y (2) las fuentes y los obstáculos para su utilización en el contexto francés
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bordeaux, Francia, 33000
- Institut Bergonie
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Participarán en el estudio 30 mujeres con cáncer de mama, que representarán un número suficiente y realis efectivo teniendo en cuenta la lista activa de pacientes tratadas con cáncer de mama en el Instituto Bergonié.
5 curanderos (una enfermera, dos médicos, un gerente de salud senior, un manipulador en imágenes médicas)
Descripción
Criterios de inclusión de los pacientes:
- Edad ≥ 18 años;
- Con un diagnóstico de cáncer de mama,
- tratado en el Instituto Bergonié;
- Pacientes que expresen su no oposición a participar en la investigación de SAVAQ;
- Pacientes que tienen acceso a Internet en casa.
Criterios de inclusión de los curanderos:
- Participaron en la investigación médicos, enfermera, gerente senior de salud, tecnólogo de imágenes médicas del centro.
Criterios de exclusión de pacientes:
- Pacientes con patología psiquiátrica severa (diagnóstico médico);
- Pacientes que no hablan francés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Viabilidad del portal web
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de conexiones al portal cada mes:
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Mes 6
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de conexiones al portal realizadas cada mes
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de conexiones al portal realizadas cada mes
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Mes 6
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Número de páginas web utilizadas
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de páginas web utilizadas
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Mes 6
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Número de estado publicado
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de estado publicado
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Mes 6
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Número de comentarios/preguntas publicados
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de comentarios/preguntas publicados
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Mes 6
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Número de emoticones de "me gusta" publicados
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de emoticones de "me gusta" publicados
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Mes 6
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Número de emoticones de "confort" publicados
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de emoticones de "confort" publicados
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Mes 6
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Número de emoticonos "favoritos" publicados
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de emoticonos "favoritos" publicados
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Mes 6
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Número de "mood" publicados
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de "mood" publicados
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Mes 6
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Número de publicaciones privadas publicadas
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de publicaciones privadas publicadas
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Mes 6
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Número de páginas web consultadas
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de páginas web consultadas
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Mes 6
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Número de folletos consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de folletos consultados
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Mes 6
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Encabezados de folletos consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
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Encabezados de folletos consultados
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Mes 6
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Número de tarjetas consultadas
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de tarjetas consultadas
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Mes 6
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Encabezamientos de tarjetas consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
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Encabezamientos de tarjetas consultados
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Mes 6
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Número de videos consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de videos consultados
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Mes 6
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Encabezados de videos consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
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Encabezados de videos consultados
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Mes 6
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Número de dirección consultada en la lista de direcciones
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de dirección consultada en la lista de direcciones
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Mes 6
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Número de próximos eventos consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
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Número de próximos eventos consultados
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Mes 6
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHUBX 2016/19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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