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Adaptación de un Portal de Intercambio de Conocimientos entre (KEP) Curanderos y Pacientes: Obstáculos y Fuentes para el Uso de KEP para Mujeres con Cáncer de Mama (Sav-AQ)

3 de septiembre de 2019 actualizado por: University Hospital, Bordeaux

Adaptación de un Portal de Intercambio de Conocimientos (KEP) entre Sanadores y Pacientes: Estudio de Obstáculos y Fuentes para el Uso de un KEP en el Caso de Mujeres Afectadas por un Cáncer de Mama en Nouvelle Aquitaine (Sav-AQ)

El proyecto está imbuido de toda la problemática del seguimiento del paciente y del apoyo al paciente, teniendo en cuenta las experiencias y necesidades de las pacientes con cáncer de mama. Se trata de la difusión del conocimiento a través de la implementación de una innovación clínica específica diseñada para optimizar la ruta del paciente con cáncer de mama. La asociación "Patients en réseau" nos ofrece participar en la evolución de la plataforma web Mon Réseau Cancer du Sein en su adaptación. El estudio de viabilidad se centra en (1) la utilización de la plataforma y (2) las fuentes y los obstáculos para su utilización en el contexto francés

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Uno de los objetivos del Plan Francés del Cáncer 2014-2019 es mejorar la coordinación ciudad-hospital y el intercambio de información entre profesionales. Este proyecto de investigación pretende alcanzar este importante objetivo del desarrollo del intercambio y la mejora de la coordinación en relación con las mujeres con cáncer de mama. El cáncer de mama requiere la integración de tratamientos agresivos que implican consecuencias físicas, psicológicas y sociales. Es por eso que una ruta de atención optimizada necesita una organización coordinada y multidisciplinaria, y más particularmente un enfoque personalizado que tenga en cuenta las necesidades de todos los pacientes en las perspectivas física, psicológica y social. Para alcanzar este objetivo, es importante apoyar a esos pacientes, para responder a sus necesidades de un mejor manejo de la enfermedad en sus propios caminos de salud. Los problemas de investigación radican en este resultado.

El proyecto está imbuido de toda la problemática del seguimiento del paciente y del apoyo al paciente, teniendo en cuenta las experiencias y necesidades de las pacientes con cáncer de mama. Se trata de la difusión del conocimiento a través de la implementación de una innovación clínica específica diseñada para optimizar la ruta del paciente con cáncer de mama.

La asociación "Patients en réseau" nos ofrece participar en la evolución de la plataforma web Mon Réseau Cancer du Sein en su adaptación. El estudio de viabilidad se centra en (1) la utilización de la plataforma y (2) las fuentes y los obstáculos para su utilización en el contexto francés

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bordeaux, Francia, 33000
        • Institut Bergonie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participarán en el estudio 30 mujeres con cáncer de mama, que representarán un número suficiente y realis efectivo teniendo en cuenta la lista activa de pacientes tratadas con cáncer de mama en el Instituto Bergonié.

5 curanderos (una enfermera, dos médicos, un gerente de salud senior, un manipulador en imágenes médicas)

Descripción

Criterios de inclusión de los pacientes:

  • Edad ≥ 18 años;
  • Con un diagnóstico de cáncer de mama,
  • tratado en el Instituto Bergonié;
  • Pacientes que expresen su no oposición a participar en la investigación de SAVAQ;
  • Pacientes que tienen acceso a Internet en casa.

Criterios de inclusión de los curanderos:

- Participaron en la investigación médicos, enfermera, gerente senior de salud, tecnólogo de imágenes médicas del centro.

Criterios de exclusión de pacientes:

  • Pacientes con patología psiquiátrica severa (diagnóstico médico);
  • Pacientes que no hablan francés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viabilidad del portal web
Periodo de tiempo: Mes 6

Número de conexiones al portal cada mes:

  • Tipos de documentos consultados
  • Tipos de documentos descargados
  • Tipos de documentos buscados
  • Duración de la conexión
  • Número de conexiones
  • Número de comentarios/preguntas publicados
  • Número de comentarios/preguntas vistos
  • Número de comentarios/preguntas buscadas
Mes 6

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de conexiones al portal realizadas cada mes
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de conexiones al portal realizadas cada mes
Mes 6
Número de páginas web utilizadas
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de páginas web utilizadas
Mes 6
Número de estado publicado
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de estado publicado
Mes 6
Número de comentarios/preguntas publicados
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de comentarios/preguntas publicados
Mes 6
Número de emoticones de "me gusta" publicados
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de emoticones de "me gusta" publicados
Mes 6
Número de emoticones de "confort" publicados
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de emoticones de "confort" publicados
Mes 6
Número de emoticonos "favoritos" publicados
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de emoticonos "favoritos" publicados
Mes 6
Número de "mood" publicados
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de "mood" publicados
Mes 6
Número de publicaciones privadas publicadas
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de publicaciones privadas publicadas
Mes 6
Número de páginas web consultadas
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de páginas web consultadas
Mes 6
Número de folletos consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de folletos consultados
Mes 6
Encabezados de folletos consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
Encabezados de folletos consultados
Mes 6
Número de tarjetas consultadas
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de tarjetas consultadas
Mes 6
Encabezamientos de tarjetas consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
Encabezamientos de tarjetas consultados
Mes 6
Número de videos consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de videos consultados
Mes 6
Encabezados de videos consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
Encabezados de videos consultados
Mes 6
Número de dirección consultada en la lista de direcciones
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de dirección consultada en la lista de direcciones
Mes 6
Número de próximos eventos consultados
Periodo de tiempo: Mes 6
Número de próximos eventos consultados
Mes 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de marzo de 2018

Finalización primaria (Actual)

17 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

17 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHUBX 2016/19

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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