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调整 (KEP) 治疗者和患者之间的知识交流门户:乳腺癌妇女使用 KEP 的障碍和来源 (Sav-AQ)

2019年9月3日 更新者:University Hospital, Bordeaux

治疗者和患者之间知识交流门户网站 (KEP) 的改编:在新阿基坦 (Sav-AQ) 受乳腺癌影响的女性案例中使用 KEP 的障碍和来源研究

考虑到乳腺癌患者的经历和需求,该项目充满了患者随访和患者支持的整个问题。 它涉及通过实施旨在优化乳腺癌患者路径的特定临床创新来传播知识。 “ Patients en réseau ”协会让我们参与网络平台的演变 Mon Réseau Cancer du Sein 以适应它。 可行性研究的重点是 (1) 平台利用和 (2) 其在法国背景下利用的来源和障碍

研究概览

详细说明

法国癌症计划 2014-2019 的目标之一是改善城镇医院的协调和专业人员之间的信息交流。 该研究项目旨在实现交流发展和改善与乳腺癌妇女相关的协调这一重要目标。 乳腺癌需要综合积极的治疗,这意味着身体、心理和社会后果。 这就是为什么优化的护理路径需要一个协调的多学科组织,更具体地说是一种个性化的方法,要考虑到整个患者在身体、心理和社会方面的需求。 为了实现这一目标,重要的是支持这些患者,满足他们在自己的健康途径中更好地管理疾病的需求。 研究的问题在于这个结果。

考虑到乳腺癌患者的经历和需求,该项目充满了患者随访和患者支持的整个问题。 它涉及通过实施旨在优化乳腺癌患者路径的特定临床创新来传播知识。

“ Patients en réseau ”协会让我们参与网络平台的演变 Mon Réseau Cancer du Sein 以适应它。 可行性研究的重点是 (1) 平台利用和 (2) 其在法国背景下利用的来源和障碍

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bordeaux、法国、33000
        • Institut Bergonié

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

30 名患有乳腺癌的女性将参与这项研究,考虑到 Bergonié Institute 接受治疗的乳腺癌患者的活跃名单,她们将代表充分和现实有效。

5名治疗师(一名护士、两名医生、一名高级健康管理人员、一名医学影像操作员)

描述

患者的纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁;
  • 确诊为乳腺癌后,
  • 在 Bergonié Institute 接受治疗;
  • 表示不反对参加 SAVAQ 研究的患者;
  • 在家可以上网的患者。

治疗师的入选标准:

- 中心的医生、护士、高级健康经理、技术专家医学影像参与了研究

患者排除标准:

  • 患有严重精神疾病的患者(医学诊断);
  • 不会说法语的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
门户网站的可行性
大体时间:第 6 个月

每月门户连接数:

  • 查阅的文件类型
  • 下载文件的类型
  • 寻求的文件类型
  • 连接时长
  • 连接数
  • 发表评论/问题的数量
  • 查看的评论/问题数量
  • 寻求评论/问题的数量
第 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
每月实现门户连接数
大体时间:第 6 个月
每月实现门户连接数
第 6 个月
使用的网页数量
大体时间:第 6 个月
使用的网页数量
第 6 个月
发布的状态数
大体时间:第 6 个月
发布的状态数
第 6 个月
发表评论/问题的数量
大体时间:第 6 个月
发表评论/问题的数量
第 6 个月
发布的“赞”表情数量
大体时间:第 6 个月
发布的“赞”表情数量
第 6 个月
“安慰”表情的发布数量
大体时间:第 6 个月
“安慰”表情的发布数量
第 6 个月
发布的“收藏夹”表情数量
大体时间:第 6 个月
发布的“收藏夹”表情数量
第 6 个月
“心情”发帖数
大体时间:第 6 个月
“心情”发帖数
第 6 个月
发布的私人帖子数
大体时间:第 6 个月
发布的私人帖子数
第 6 个月
查阅的网页数量
大体时间:第 6 个月
查阅的网页数量
第 6 个月
查阅的传单数量
大体时间:第 6 个月
查阅的传单数量
第 6 个月
查阅的传单标题
大体时间:第 6 个月
查阅的传单标题
第 6 个月
咨询的卡片数量
大体时间:第 6 个月
咨询的卡片数量
第 6 个月
查阅的卡片标题
大体时间:第 6 个月
查阅的卡片标题
第 6 个月
查阅的视频数量
大体时间:第 6 个月
查阅的视频数量
第 6 个月
参考的视频标题
大体时间:第 6 个月
参考的视频标题
第 6 个月
地址列表中查询的地址数
大体时间:第 6 个月
地址列表中查询的地址数
第 6 个月
咨询的即将举行的活动的数量
大体时间:第 6 个月
咨询的即将举行的活动的数量
第 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月16日

初级完成 (实际的)

2019年6月17日

研究完成 (实际的)

2019年6月17日

研究注册日期

首次提交

2018年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月13日

首次发布 (实际的)

2018年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月3日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHUBX 2016/19

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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