Adaptacja portalu wymiany wiedzy między uzdrowicielami (KEP) a pacjentami: przeszkody i źródła stosowania KEP u kobiet z rakiem piersi (Sav-AQ)
Adaptacja portalu wymiany wiedzy (KEP) między uzdrowicielami a pacjentami: badanie przeszkód i źródeł korzystania z KEP w przypadku kobiet dotkniętych rakiem piersi w Nouvelle Aquitaine (Sav-AQ)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jednym z celów francuskiego planu walki z rakiem na lata 2014-2019 jest poprawa koordynacji między szpitalem a miastem oraz wymiana informacji między specjalistami. Ten projekt badawczy ma na celu osiągnięcie tego ważnego celu, jakim jest rozwój wymiany i poprawa koordynacji dotyczącej kobiet z rakiem piersi. Rak piersi wymaga integracji agresywnego leczenia pociągającego za sobą konsekwencje fizyczne, psychiczne i społeczne. Dlatego zoptymalizowana ścieżka opieki wymaga skoordynowanej i multidyscyplinarnej organizacji, aw szczególności spersonalizowanego podejścia uwzględniającego wszystkie potrzeby pacjentów z perspektywy fizycznej, psychologicznej i społecznej. Aby osiągnąć ten cel, ważne jest wspieranie tych pacjentów, odpowiadanie na ich potrzeby w zakresie lepszego zarządzania chorobą na ich własnych ścieżkach zdrowia. Problemy badawcze leżą w tym wyniku.
Projekt przesiąknięty jest całokształtem problematyki obserwacji i wsparcia pacjentki, z uwzględnieniem doświadczeń i potrzeb chorych na raka piersi. Dotyczy upowszechniania wiedzy poprzez wdrożenie określonej innowacji klinicznej mającej na celu optymalizację ścieżki leczenia raka piersi.
Stowarzyszenie „Pasientes en réseau” oferuje nam udział w ewolucji platformy internetowej Mon Réseau Cancer du Sein w jej adaptacji. Studium wykonalności koncentruje się na (1) wykorzystaniu platformy oraz (2) źródłach i przeszkodach w jej wykorzystaniu w kontekście francuskim
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bordeaux, Francja, 33000
- Institut Bergonie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
W badaniu weźmie udział 30 kobiet z rakiem piersi, które będą reprezentować wystarczającą i realistycznie skuteczną, biorąc pod uwagę aktywną listę pacjentek leczonych z rakiem piersi w Instytucie Bergonié.
5 uzdrowicieli (jedna pielęgniarka, dwóch lekarzy, starszy kierownik ds. zdrowia, manipulator w obrazowaniu medycznym)
Opis
Kryteria włączenia pacjentów:
- Wiek ≥ 18 lat;
- Z rozpoznaniem raka piersi,
- leczony w Instytucie Bergonié;
- Pacjenci, którzy nie wyrażają sprzeciwu wobec udziału w badaniu SAVAQ;
- Pacjenci posiadający w domu dostęp do Internetu.
Kryteria włączenia uzdrowicieli:
- W badaniu uczestniczyli lekarze, pielęgniarka, starszy kierownik ds. zdrowia, technolog obrazowania medycznego z centrum
Kryteria wykluczenia pacjentów:
- Pacjenci z ciężką patologią psychiatryczną (diagnoza medyczna);
- Pacjenci, którzy nie mówią po francusku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalność portalu internetowego
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba połączeń z portalem w każdym miesiącu:
|
Miesiąc 6
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba połączeń z portalem realizowanych w każdym miesiącu
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba połączeń z portalem realizowanych w każdym miesiącu
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba używanych stron internetowych
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba używanych stron internetowych
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba opublikowanych statusów
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba opublikowanych statusów
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba przesłanych komentarzy/pytań
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba przesłanych komentarzy/pytań
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba opublikowanych emotikonów „Lubię to”.
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba opublikowanych emotikonów „Lubię to”.
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba opublikowanych emotikonów „pocieszenia”.
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba opublikowanych emotikonów „pocieszenia”.
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba opublikowanych emotikonów „Ulubione”.
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba opublikowanych emotikonów „Ulubione”.
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba opublikowanych „nastrojów”.
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba opublikowanych „nastrojów”.
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba opublikowanych prywatnych postów
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba opublikowanych prywatnych postów
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba przeglądanych stron internetowych
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba przeglądanych stron internetowych
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba konsultowanych ulotek
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba konsultowanych ulotek
|
Miesiąc 6
|
|
Nagłówki konsultowanych ulotek
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Nagłówki konsultowanych ulotek
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba konsultowanych kart
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba konsultowanych kart
|
Miesiąc 6
|
|
Nagłówki kart konsultowanych
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Nagłówki kart konsultowanych
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba obejrzanych filmów
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba obejrzanych filmów
|
Miesiąc 6
|
|
Nagłówki przeglądanych filmów
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Nagłówki przeglądanych filmów
|
Miesiąc 6
|
|
Numer adresu przeglądanego na liście adresów
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Numer adresu przeglądanego na liście adresów
|
Miesiąc 6
|
|
Liczba nadchodzących wydarzeń, z którymi się skonsultowano
Ramy czasowe: Miesiąc 6
|
Liczba nadchodzących wydarzeń, z którymi się skonsultowano
|
Miesiąc 6
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHUBX 2016/19
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .