Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpasning af en vidensudvekslingsportal mellem (KEP) healere og patienter: hindringer og kilder til brug af KEP til kvinder med brystkræft (Sav-AQ)

3. september 2019 opdateret af: University Hospital, Bordeaux

Tilpasning af en vidensudvekslingsportal (KEP) mellem healere og patienter: Undersøgelse af hindringer og kilder til brugen af ​​en KEP i tilfælde af kvinder ramt af en brystkræft i Nouvelle Aquitaine(Sav-AQ)

Projektet er gennemsyret af hele problematikken omkring patientopfølgning og patientstøtte under hensyntagen til brystkræftpatienters erfaringer og behov. Det drejer sig om formidling af viden gennem implementering af en specifik klinisk innovation designet til at optimere brystkræftpatienter. Foreningen " Patients en réseau " tilbyder os at deltage på webplatformen evolution Mon Réseau Cancer du Sein i at tilpasse den. Feasibility-undersøgelsen fokuserer på (1) platformudnyttelsen og (2) kilder og hindringer for dens anvendelse i fransk kontekst

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Et af målene i den franske kræftplan 2014-2019 er at forbedre koordineringen af ​​byens hospitaler og informationsudvekslingen mellem fagfolk. Dette forskningsprojekt har til formål at nå dette vigtige mål om udvekslingsudvikling og forbedring af koordineringen vedrørende brystkræftkvinder. Brystkræft kræver integration af aggressive behandlinger, der indebærer fysiske, psykiske og sociale konsekvenser. Derfor har et optimeret plejeforløb behov for en koordineret og tværfaglig organisation, og mere specifikt en personlig tilgang, der tager hensyn til hele patientens behov i fysiske, psykiske og sociale perspektiver. For at nå dette mål er det vigtigt at støtte disse patienter, for at imødekomme deres behov for en bedre sygdomshåndtering i deres egne sundhedsforløb. Forskningsspørgsmålene ligger i dette resultat.

Projektet er gennemsyret af hele problematikken omkring patientopfølgning og patientstøtte under hensyntagen til brystkræftpatienters erfaringer og behov. Det drejer sig om formidling af viden gennem implementering af en specifik klinisk innovation designet til at optimere brystkræftpatienter.

Foreningen " Patients en réseau " tilbyder os at deltage på webplatformen evolution Mon Réseau Cancer du Sein i at tilpasse den. Feasibility-undersøgelsen fokuserer på (1) platformudnyttelsen og (2) kilder og hindringer for dens anvendelse i fransk kontekst

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bordeaux, Frankrig, 33000
        • Institut Bergonie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 kvinder med en brystkræft vil deltage i undersøgelsen, de vil repræsentere en tilstrækkelig og realis effektiv i betragtning af den aktive liste over behandlede patienter med brystkræft på Bergonié Instituttet.

5 healere (en sygeplejerske, to læger, en senior sundhedschef, en manipulator inden for medicinsk billeddannelse)

Beskrivelse

Inklusionskriterier for patienter:

  • Alder ≥ 18 år;
  • Med en diagnose af brystkræft,
  • behandlet på Bergonié Instituttet;
  • Patienter, der udtrykker en ikke-modstand mod at deltage i SAVAQ-forskning;
  • Patienter, der har internetadgang derhjemme.

Inklusionskriterier for healere:

- Læger, sygeplejerske, senior sundhedschef, teknolog medicinsk billedbehandling fra centret deltog i forskningen

Udelukkelseskriterier for patienter:

  • Patienter med en alvorlig psykiatrisk patologi (medicinsk diagnose);
  • Patienter, der ikke taler fransk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed af webportalen
Tidsramme: Måned 6

Antal forbindelser til portalen hver måned:

  • Typer af konsulterede dokumenter
  • Typer af downloadede dokumenter
  • Typer af søgte dokumenter
  • Forbindelsens varighed
  • Antal forbindelser
  • Antal indsendte kommentarer/spørgsmål
  • Antal sete kommentarer/spørgsmål
  • Antal søgte kommentarer/spørgsmål
Måned 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal portalforbindelser, der er realiseret hver måned
Tidsramme: Måned 6
Antal portalforbindelser, der er realiseret hver måned
Måned 6
Antal anvendte websider
Tidsramme: Måned 6
Antal anvendte websider
Måned 6
Antal opslåede status
Tidsramme: Måned 6
Antal opslåede status
Måned 6
Antal indsendte kommentarer/spørgsmål
Tidsramme: Måned 6
Antal indsendte kommentarer/spørgsmål
Måned 6
Antal udsendte "synes godt om" humørikoner
Tidsramme: Måned 6
Antal udsendte "synes godt om" humørikoner
Måned 6
Antal udsendte humørikoner med "trøst".
Tidsramme: Måned 6
Antal udsendte humørikoner med "trøst".
Måned 6
Antal udsendte humørikoner "favoritter".
Tidsramme: Måned 6
Antal udsendte humørikoner "favoritter".
Måned 6
Antal udsendte "stemninger".
Tidsramme: Måned 6
Antal udsendte "stemninger".
Måned 6
Antal postede private indlæg
Tidsramme: Måned 6
Antal postede private indlæg
Måned 6
Antal konsulterede websider
Tidsramme: Måned 6
Antal konsulterede websider
Måned 6
Antal konsulterede foldere
Tidsramme: Måned 6
Antal konsulterede foldere
Måned 6
Overskrifter på brochurer, der er konsulteret
Tidsramme: Måned 6
Overskrifter på brochurer, der er konsulteret
Måned 6
Antal konsulterede kort
Tidsramme: Måned 6
Antal konsulterede kort
Måned 6
Overskrifter på kort konsulteret
Tidsramme: Måned 6
Overskrifter på kort konsulteret
Måned 6
Antal konsulterede videoer
Tidsramme: Måned 6
Antal konsulterede videoer
Måned 6
Overskrifter på videoer, der er blevet konsulteret
Tidsramme: Måned 6
Overskrifter på videoer, der er blevet konsulteret
Måned 6
Antal konsulterede adresser i adresselisten
Tidsramme: Måned 6
Antal konsulterede adresser i adresselisten
Måned 6
Antal konsulterede kommende arrangementer
Tidsramme: Måned 6
Antal konsulterede kommende arrangementer
Måned 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

17. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUBX 2016/19

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner