- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03472794
Tilpasning af en vidensudvekslingsportal mellem (KEP) healere og patienter: hindringer og kilder til brug af KEP til kvinder med brystkræft (Sav-AQ)
Tilpasning af en vidensudvekslingsportal (KEP) mellem healere og patienter: Undersøgelse af hindringer og kilder til brugen af en KEP i tilfælde af kvinder ramt af en brystkræft i Nouvelle Aquitaine(Sav-AQ)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et af målene i den franske kræftplan 2014-2019 er at forbedre koordineringen af byens hospitaler og informationsudvekslingen mellem fagfolk. Dette forskningsprojekt har til formål at nå dette vigtige mål om udvekslingsudvikling og forbedring af koordineringen vedrørende brystkræftkvinder. Brystkræft kræver integration af aggressive behandlinger, der indebærer fysiske, psykiske og sociale konsekvenser. Derfor har et optimeret plejeforløb behov for en koordineret og tværfaglig organisation, og mere specifikt en personlig tilgang, der tager hensyn til hele patientens behov i fysiske, psykiske og sociale perspektiver. For at nå dette mål er det vigtigt at støtte disse patienter, for at imødekomme deres behov for en bedre sygdomshåndtering i deres egne sundhedsforløb. Forskningsspørgsmålene ligger i dette resultat.
Projektet er gennemsyret af hele problematikken omkring patientopfølgning og patientstøtte under hensyntagen til brystkræftpatienters erfaringer og behov. Det drejer sig om formidling af viden gennem implementering af en specifik klinisk innovation designet til at optimere brystkræftpatienter.
Foreningen " Patients en réseau " tilbyder os at deltage på webplatformen evolution Mon Réseau Cancer du Sein i at tilpasse den. Feasibility-undersøgelsen fokuserer på (1) platformudnyttelsen og (2) kilder og hindringer for dens anvendelse i fransk kontekst
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrig, 33000
- Institut Bergonie
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
30 kvinder med en brystkræft vil deltage i undersøgelsen, de vil repræsentere en tilstrækkelig og realis effektiv i betragtning af den aktive liste over behandlede patienter med brystkræft på Bergonié Instituttet.
5 healere (en sygeplejerske, to læger, en senior sundhedschef, en manipulator inden for medicinsk billeddannelse)
Beskrivelse
Inklusionskriterier for patienter:
- Alder ≥ 18 år;
- Med en diagnose af brystkræft,
- behandlet på Bergonié Instituttet;
- Patienter, der udtrykker en ikke-modstand mod at deltage i SAVAQ-forskning;
- Patienter, der har internetadgang derhjemme.
Inklusionskriterier for healere:
- Læger, sygeplejerske, senior sundhedschef, teknolog medicinsk billedbehandling fra centret deltog i forskningen
Udelukkelseskriterier for patienter:
- Patienter med en alvorlig psykiatrisk patologi (medicinsk diagnose);
- Patienter, der ikke taler fransk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighed af webportalen
Tidsramme: Måned 6
|
Antal forbindelser til portalen hver måned:
|
Måned 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal portalforbindelser, der er realiseret hver måned
Tidsramme: Måned 6
|
Antal portalforbindelser, der er realiseret hver måned
|
Måned 6
|
|
Antal anvendte websider
Tidsramme: Måned 6
|
Antal anvendte websider
|
Måned 6
|
|
Antal opslåede status
Tidsramme: Måned 6
|
Antal opslåede status
|
Måned 6
|
|
Antal indsendte kommentarer/spørgsmål
Tidsramme: Måned 6
|
Antal indsendte kommentarer/spørgsmål
|
Måned 6
|
|
Antal udsendte "synes godt om" humørikoner
Tidsramme: Måned 6
|
Antal udsendte "synes godt om" humørikoner
|
Måned 6
|
|
Antal udsendte humørikoner med "trøst".
Tidsramme: Måned 6
|
Antal udsendte humørikoner med "trøst".
|
Måned 6
|
|
Antal udsendte humørikoner "favoritter".
Tidsramme: Måned 6
|
Antal udsendte humørikoner "favoritter".
|
Måned 6
|
|
Antal udsendte "stemninger".
Tidsramme: Måned 6
|
Antal udsendte "stemninger".
|
Måned 6
|
|
Antal postede private indlæg
Tidsramme: Måned 6
|
Antal postede private indlæg
|
Måned 6
|
|
Antal konsulterede websider
Tidsramme: Måned 6
|
Antal konsulterede websider
|
Måned 6
|
|
Antal konsulterede foldere
Tidsramme: Måned 6
|
Antal konsulterede foldere
|
Måned 6
|
|
Overskrifter på brochurer, der er konsulteret
Tidsramme: Måned 6
|
Overskrifter på brochurer, der er konsulteret
|
Måned 6
|
|
Antal konsulterede kort
Tidsramme: Måned 6
|
Antal konsulterede kort
|
Måned 6
|
|
Overskrifter på kort konsulteret
Tidsramme: Måned 6
|
Overskrifter på kort konsulteret
|
Måned 6
|
|
Antal konsulterede videoer
Tidsramme: Måned 6
|
Antal konsulterede videoer
|
Måned 6
|
|
Overskrifter på videoer, der er blevet konsulteret
Tidsramme: Måned 6
|
Overskrifter på videoer, der er blevet konsulteret
|
Måned 6
|
|
Antal konsulterede adresser i adresselisten
Tidsramme: Måned 6
|
Antal konsulterede adresser i adresselisten
|
Måned 6
|
|
Antal konsulterede kommende arrangementer
Tidsramme: Måned 6
|
Antal konsulterede kommende arrangementer
|
Måned 6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CHUBX 2016/19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .