Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanpassing van een kennisuitwisselingsportaal tussen (KEP) genezers en patiënten: obstakels en bronnen voor het gebruik van KEP voor vrouwen met borstkanker (Sav-AQ)

3 september 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Bordeaux

Aanpassing van een kennisuitwisselingsportaal (KEP) tussen genezers en patiënten: studie van obstakels en bronnen voor het gebruik van een KEP bij vrouwen die getroffen zijn door borstkanker in Nouvelle Aquitaine (Sav-AQ)

Het project is doordrongen van de hele problematiek van patiëntenopvolging en patiëntenondersteuning, rekening houdend met de ervaringen en noden van borstkankerpatiënten. Het betreft de verspreiding van kennis door de implementatie van een specifieke klinische innovatie die is ontworpen om het traject voor borstkankerpatiënten te optimaliseren. De vereniging " Patients en réseau " biedt ons aan om deel te nemen aan het webplatform evolutie Mon Réseau Cancer du Sein om het aan te passen. De haalbaarheidsstudie richt zich op (1) het platformgebruik en (2) bronnen en belemmeringen voor het gebruik ervan in de Franse context

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een van de doelstellingen van het Franse Kankerplan 2014-2019 is het verbeteren van de coördinatie tussen stad en ziekenhuis en de uitwisseling van informatie tussen professionals. Dit onderzoeksproject beoogt deze belangrijke doelstelling van uitwisselingsontwikkeling en verbetering van de coördinatie met betrekking tot vrouwen met borstkanker te bereiken. Borstkanker vereist de integratie van agressieve behandelingen die fysieke, psychologische en sociale gevolgen met zich meebrengen. Daarom heeft een geoptimaliseerd zorgtraject een gecoördineerde en multidisciplinaire organisatie nodig, en meer bepaald een gepersonaliseerde aanpak die rekening houdt met de behoeften van de patiënt in zijn geheel op fysiek, psychologisch en sociaal vlak. Om dit doel te bereiken, is het belangrijk om die patiënten te ondersteunen, om te beantwoorden aan hun behoefte aan een beter ziektebeheer in hun eigen gezondheidstrajecten. De onderzoeksvragen liggen in deze uitkomst.

Het project is doordrongen van de hele problematiek van patiëntenopvolging en patiëntenondersteuning, rekening houdend met de ervaringen en noden van borstkankerpatiënten. Het betreft de verspreiding van kennis door de implementatie van een specifieke klinische innovatie die is ontworpen om het traject voor borstkankerpatiënten te optimaliseren.

De vereniging " Patients en réseau " biedt ons aan om deel te nemen aan het webplatform evolutie Mon Réseau Cancer du Sein om het aan te passen. De haalbaarheidsstudie richt zich op (1) het platformgebruik en (2) bronnen en belemmeringen voor het gebruik ervan in de Franse context

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bordeaux, Frankrijk, 33000
        • Institut Bergonie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

30 vrouwen met borstkanker zullen deelnemen aan de studie, zij zullen voldoende en effectief zijn gezien de actieve lijst van behandelde patiënten met borstkanker in het Bergonié Instituut.

5 genezers (een verpleegster, twee artsen, een senior gezondheidsmanager, een manipulator in medische beeldvorming)

Beschrijving

Inclusiecriteria van patiënten:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar;
  • Met de diagnose borstkanker
  • behandeld aan het Bergonié Instituut;
  • Patiënten die aangeven geen bezwaar te hebben tegen deelname aan SAVAQ-onderzoek;
  • Patiënten die thuis een internetverbinding hebben.

Inclusiecriteria van genezers:

- Artsen, Verpleegkundige, Senior gezondheidsmanager, Technoloog medische beeldvorming van het centrum namen deel aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria van patiënten:

  • Patiënten met een ernstige psychiatrische pathologie (medische diagnose);
  • Patiënten die geen Frans spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van het webportaal
Tijdsspanne: Maand 6

Aantal verbindingen met de portal per maand:

  • Soorten geraadpleegde documenten
  • Soorten gedownloade documenten
  • Soorten gevraagde documenten
  • Verbindingsduur
  • Aantal aansluitingen
  • Aantal geplaatste opmerkingen/vragen
  • Aantal bekeken reacties/vragen
  • Aantal gevraagde opmerkingen/vragen
Maand 6

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal gerealiseerde portaalverbindingen per maand
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal gerealiseerde portaalverbindingen per maand
Maand 6
Aantal gebruikte webpagina's
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal gebruikte webpagina's
Maand 6
Aantal geposte statussen
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal geposte statussen
Maand 6
Aantal geplaatste opmerkingen/vragen
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal geplaatste opmerkingen/vragen
Maand 6
Aantal geposte 'vind ik leuk'-emoticons
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal geposte 'vind ik leuk'-emoticons
Maand 6
Aantal geposte 'troost'-emoticons
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal geposte 'troost'-emoticons
Maand 6
Aantal geposte 'favorieten'-emoticons
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal geposte 'favorieten'-emoticons
Maand 6
Aantal "mood" gepost
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal "mood" gepost
Maand 6
Aantal geplaatste privéberichten
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal geplaatste privéberichten
Maand 6
Aantal geraadpleegde webpagina's
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal geraadpleegde webpagina's
Maand 6
Aantal geraadpleegde folders
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal geraadpleegde folders
Maand 6
Koppen van folders geraadpleegd
Tijdsspanne: Maand 6
Koppen van folders geraadpleegd
Maand 6
Aantal geraadpleegde kaarten
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal geraadpleegde kaarten
Maand 6
Koppen van geraadpleegde kaarten
Tijdsspanne: Maand 6
Koppen van geraadpleegde kaarten
Maand 6
Aantal geraadpleegde video's
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal geraadpleegde video's
Maand 6
Koppen van geraadpleegde video's
Tijdsspanne: Maand 6
Koppen van geraadpleegde video's
Maand 6
Nummer van geraadpleegd adres in de adressenlijst
Tijdsspanne: Maand 6
Nummer van geraadpleegd adres in de adressenlijst
Maand 6
Aantal geraadpleegde aankomende evenementen
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal geraadpleegde aankomende evenementen
Maand 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHUBX 2016/19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren