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禁煙の効果に影響を与える要因を調査するには

2018年3月21日 更新者:Cathay General Hosp. IRB、Cathay General Hospital

目的:

病院、学校、地域社会、職場における禁煙の促進と禁煙指導者の研修は、健康増進局によって精力的に推進されていた。 健康増進行政による第二世代禁煙プログラムの実施以来、国民も医療機関も一層精力的に禁煙の実践と推進に取り組んでいます。 しかし、入院患者における禁煙に関する研究は依然として不十分である。 入院患者の喫煙者の禁煙動機を高め、ニコチン依存度を評価することが不可欠です。 この研究では、入院患者の禁煙に影響を与える可能性のある要因を調査することを目的としました。

方法:入院患者の禁煙参加者を対象に横断的アンケート調査を実施した。

調査票は、(1)人口学的特徴:年齢、性別、婚姻状況、学歴、(2)生理的要因(一酸化炭素濃度、ニコチン依存性、疾患の重症度)、(3)心理的要因(喫煙に対する心理的依存、禁煙の段階)から構成されます。 (行動変化、禁煙自己効力感)、(4)社会的要因:社会的サポート、(5)喫煙 行動指標:喫煙、毎日のタバコ消費量、喫煙経験。 健康教育を行った後、治療を 1 か月、3 か月、6 か月中止した後、毎日のタバコの消費量と禁煙率のポイントを含む禁煙行動指数を電話で聞き取ります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

155

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 現在喫煙者である(生涯で100本以上のタバコを吸った)
  • 20歳以上、
  • 明確な意識を持って、
  • 中国語または台湾語でコミュニケーションができること

除外基準:

  • 急性精神障害を伴う、
  • アンケートに回答できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:学際的な介入
ベースラインでの参加者の禁煙意思の変化の段階が決定され、それに応じて個人に合わせた健康教育が提供されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポイントの普及率
時間枠:介入から1ヶ月後
禁煙するかどうか
介入から1ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポイントの普及率
時間枠:介入から3か月後
禁煙するかどうか
介入から3か月後
ポイントの普及率
時間枠:介入から6か月後
禁煙するかどうか
介入から6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月22日

一次修了 (実際)

2016年6月30日

研究の完了 (実際)

2017年2月2日

試験登録日

最初に提出

2018年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月21日

最初の投稿 (実際)

2018年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月21日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CGH-P 104061

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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