- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03474783
For å utforske faktorene som påvirker effektiviteten av røykeslutt
Mål:
Fremme av å slutte å røyke og opplæring av lærere for å slutte å røyke på sykehus, skole, lokalsamfunn og arbeidsplasser ble kraftig presset av Health Promotion Administration. Siden implementeringen av andre generasjons røykesluttprogram av Health Promotion Administration, har både allmennheten og medisinske institusjoner jobbet med større vitalitet for å praktisere og fremme røykeslutt. Studier om røykeslutt hos pasienter er imidlertid fortsatt utilstrekkelige. Det er viktig å øke motivasjonen for å slutte å røyke på innlagte pasienter og å evaluere deres nikotinavhengighet. I denne studien tok vi sikte på å utforske faktorene som kan påvirke røykeslutt hos innlagte pasienter.
Metode: Det ble gjennomført en tverrsnittsundersøkelse på innlagte pasienter ved røykeslutt.
Spørreskjema som omfatter (1)Demografiske kjennetegn: alder, kjønn, sivilstatus, utdanning, (2)fysiologiske faktorer(konsentrasjon av karbonmonoksid, nikotinavhengighet, sykdomsgrad),(3)psykologiske faktorer(psykologisk avhengighetsstadium av røyking, røyking atferdsendring, røykeslutt selveffektivitet), (4)Sosial faktor: sosial støtte,(5)røyking. Atferdsindikatorer: røykt, daglig sigarettforbruk, røykerfaring. Etter å ha gitt helseutdanning seponering av behandling en måned, tre måneder og seks måneder, intervjuet av telefon slutte atferd indeksen inneholder daglig sigarettforbruk, slutte priser poeng.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- å være en nåværende røyker (som hadde røykt mer enn 100 sigaretter i løpet av livet),
- alder > 20 år,
- med klar bevissthet,
- å kunne kommunisere med mandarin eller taiwansk
Ekskluderingskriterier:
- med akutte psykiatriske lidelser,
- manglende evne til å fylle ut spørreskjemaet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: tverrfaglig intervensjon
|
Stadier av endring av intensjoner om å slutte å røyke hos deltakere ved baseline ble bestemt, og en personlig skreddersydd helseopplæring ble deretter levert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
punkt prevalens abstinens
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
|
om du slutter å røyke
|
1 måned etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
punkt prevalens abstinens
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjon
|
om du slutter å røyke
|
3 måneder etter intervensjon
|
|
punkt prevalens abstinens
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjon
|
om du slutter å røyke
|
6 måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CGH-P 104061
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .