Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

For å utforske faktorene som påvirker effektiviteten av røykeslutt

21. mars 2018 oppdatert av: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital

Mål:

Fremme av å slutte å røyke og opplæring av lærere for å slutte å røyke på sykehus, skole, lokalsamfunn og arbeidsplasser ble kraftig presset av Health Promotion Administration. Siden implementeringen av andre generasjons røykesluttprogram av Health Promotion Administration, har både allmennheten og medisinske institusjoner jobbet med større vitalitet for å praktisere og fremme røykeslutt. Studier om røykeslutt hos pasienter er imidlertid fortsatt utilstrekkelige. Det er viktig å øke motivasjonen for å slutte å røyke på innlagte pasienter og å evaluere deres nikotinavhengighet. I denne studien tok vi sikte på å utforske faktorene som kan påvirke røykeslutt hos innlagte pasienter.

Metode: Det ble gjennomført en tverrsnittsundersøkelse på innlagte pasienter ved røykeslutt.

Spørreskjema som omfatter (1)Demografiske kjennetegn: alder, kjønn, sivilstatus, utdanning, (2)fysiologiske faktorer(konsentrasjon av karbonmonoksid, nikotinavhengighet, sykdomsgrad),(3)psykologiske faktorer(psykologisk avhengighetsstadium av røyking, røyking atferdsendring, røykeslutt selveffektivitet), (4)Sosial faktor: sosial støtte,(5)røyking. Atferdsindikatorer: røykt, daglig sigarettforbruk, røykerfaring. Etter å ha gitt helseutdanning seponering av behandling en måned, tre måneder og seks måneder, intervjuet av telefon slutte atferd indeksen inneholder daglig sigarettforbruk, slutte priser poeng.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

155

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • å være en nåværende røyker (som hadde røykt mer enn 100 sigaretter i løpet av livet),
  • alder > 20 år,
  • med klar bevissthet,
  • å kunne kommunisere med mandarin eller taiwansk

Ekskluderingskriterier:

  • med akutte psykiatriske lidelser,
  • manglende evne til å fylle ut spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: tverrfaglig intervensjon
Stadier av endring av intensjoner om å slutte å røyke hos deltakere ved baseline ble bestemt, og en personlig skreddersydd helseopplæring ble deretter levert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
punkt prevalens abstinens
Tidsramme: 1 måned etter intervensjon
om du slutter å røyke
1 måned etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
punkt prevalens abstinens
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjon
om du slutter å røyke
3 måneder etter intervensjon
punkt prevalens abstinens
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjon
om du slutter å røyke
6 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

2. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CGH-P 104061

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere