- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03474783
At udforske de faktorer, der påvirker effektiviteten af rygestop
Mål:
Fremme af rygestop og uddannelse af rygestopundervisere på hospitaler, skoler, samfund og arbejdspladser blev kraftigt presset på af Health Promotion Administration. Siden implementeringen af andengenerations rygestopprogrammet af Health Promotion Administration har både den brede offentlighed og medicinske institutioner arbejdet med større vitalitet for at praktisere og fremme rygestop. Undersøgelser om rygestop hos indlagte patienter er dog fortsat utilstrækkelige. Det er vigtigt at øge motivationen til at stoppe rygere og evaluere deres nikotinafhængighed. I denne undersøgelse havde vi til formål at undersøge de faktorer, der kan påvirke rygestop hos de indlagte patienter.
Metode: Der er gennemført en tværgående spørgeskemaundersøgelse på indlagte deltagere ved rygestoppet.
Spørgeskema omfattende (1)Demografiske karakteristika: alder, køn, civilstand, uddannelse, (2)fysiologiske faktorer(koncentration af kulilte, nikotinafhængighed, sygdommens sværhedsgrad),(3)psykologiske faktorer(psykologisk afhængighedsstadium af rygning, rygning adfærdsændring, rygestop self-efficacy), (4)Social faktor: social støtte,(5)rygning Adfærdsindikatorer: røget, dagligt cigaretforbrug, rygeoplevelse. Efter at have givet sundhedsundervisning ophør af behandling en måned, tre måneder og seks måneder, interviewet af telefon stoppe adfærd indekset indeholder daglige cigaretforbrug, afslutte satser punkt.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være en nuværende ryger (som havde røget mere end 100 cigaretter i deres levetid),
- i alderen > 20 år,
- med klar bevidsthed,
- at kunne kommunikere ved hjælp af mandarin eller taiwansk
Ekskluderingskriterier:
- med akutte psykiatriske lidelser,
- manglende evne til at udfylde spørgeskemaet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: tværfaglig intervention
|
Stadier af ændring af intentioner om at holde op med at ryge af deltagere ved baseline blev bestemt, og en personligt skræddersyet sundhedsuddannelse blev i overensstemmelse hermed leveret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
punktprævalens abstinens
Tidsramme: 1 måned efter indgreb
|
om man holder op med at ryge
|
1 måned efter indgreb
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
punktprævalens abstinens
Tidsramme: 3 måneder efter indgreb
|
om man holder op med at ryge
|
3 måneder efter indgreb
|
punktprævalens abstinens
Tidsramme: 6 måneder efter indgreb
|
om man holder op med at ryge
|
6 måneder efter indgreb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CGH-P 104061
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sundhedsuddannelse
-
Chang Gung University of Science and TechnologyChang Gung Memorial Hospital; National Science and Technology CouncilIkke rekrutterer endnu
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineMedical Research Council Unit, The Gambia; Nova Scotia Gambia Association... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
University of UtahNational Institutes of Health (NIH); National Center for Advancing Translational...RekrutteringSundhedsviden, holdninger, praksisForenede Stater
-
Guangzhou University of Traditional Chinese MedicineUkendtAt undersøge forholdet mellem overholdelse af HHEP efter ISTIA og tilbagefald af slagtilfælde eller kardiovaskulære hændelser.Kina
-
VA Office of Research and DevelopmentUniversity of California, BerkeleyAfsluttet
-
University of North Carolina, Chapel HillAfsluttet
-
Treatment Research InstitutePatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttetBrug af alkohol | StofbrugForenede Stater
-
VA Northern California Health Care SystemUnited States Department of DefenseUkendt
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekruttering
-
Irise InternationalAfsluttetHåndtering af menstruationshygiejneUganda