Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At udforske de faktorer, der påvirker effektiviteten af ​​rygestop

21. marts 2018 opdateret af: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital

Mål:

Fremme af rygestop og uddannelse af rygestopundervisere på hospitaler, skoler, samfund og arbejdspladser blev kraftigt presset på af Health Promotion Administration. Siden implementeringen af ​​andengenerations rygestopprogrammet af Health Promotion Administration har både den brede offentlighed og medicinske institutioner arbejdet med større vitalitet for at praktisere og fremme rygestop. Undersøgelser om rygestop hos indlagte patienter er dog fortsat utilstrækkelige. Det er vigtigt at øge motivationen til at stoppe rygere og evaluere deres nikotinafhængighed. I denne undersøgelse havde vi til formål at undersøge de faktorer, der kan påvirke rygestop hos de indlagte patienter.

Metode: Der er gennemført en tværgående spørgeskemaundersøgelse på indlagte deltagere ved rygestoppet.

Spørgeskema omfattende (1)Demografiske karakteristika: alder, køn, civilstand, uddannelse, (2)fysiologiske faktorer(koncentration af kulilte, nikotinafhængighed, sygdommens sværhedsgrad),(3)psykologiske faktorer(psykologisk afhængighedsstadium af rygning, rygning adfærdsændring, rygestop self-efficacy), (4)Social faktor: social støtte,(5)rygning Adfærdsindikatorer: røget, dagligt cigaretforbrug, rygeoplevelse. Efter at have givet sundhedsundervisning ophør af behandling en måned, tre måneder og seks måneder, interviewet af telefon stoppe adfærd indekset indeholder daglige cigaretforbrug, afslutte satser punkt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

155

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være en nuværende ryger (som havde røget mere end 100 cigaretter i deres levetid),
  • i alderen > 20 år,
  • med klar bevidsthed,
  • at kunne kommunikere ved hjælp af mandarin eller taiwansk

Ekskluderingskriterier:

  • med akutte psykiatriske lidelser,
  • manglende evne til at udfylde spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: tværfaglig intervention
Stadier af ændring af intentioner om at holde op med at ryge af deltagere ved baseline blev bestemt, og en personligt skræddersyet sundhedsuddannelse blev i overensstemmelse hermed leveret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
punktprævalens abstinens
Tidsramme: 1 måned efter indgreb
om man holder op med at ryge
1 måned efter indgreb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
punktprævalens abstinens
Tidsramme: 3 måneder efter indgreb
om man holder op med at ryge
3 måneder efter indgreb
punktprævalens abstinens
Tidsramme: 6 måneder efter indgreb
om man holder op med at ryge
6 måneder efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

2. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CGH-P 104061

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsuddannelse

3
Abonner