Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Om de factoren te onderzoeken die van invloed zijn op de effectiviteit van stoppen met roken

21 maart 2018 bijgewerkt door: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital

Doelstellingen:

Het promoten van stoppen met roken en het opleiden van opvoeders voor stoppen met roken in het ziekenhuis, op school, in de gemeenschap en op het werk werd krachtig gepusht door de Health Promotion Administration. Sinds de implementatie van het programma voor stoppen met roken van de tweede generatie door Health Promotion Administration, hebben zowel het grote publiek als medische instellingen met meer vitaliteit gewerkt aan het oefenen en promoten van stoppen met roken. Studies over stoppen met roken bij intramurale patiënten blijven echter ontoereikend. Het verhogen van de motivatie om te stoppen met roken bij intramurale rokers en het evalueren van hun nicotineafhankelijkheid zijn essentieel. In deze studie wilden we de factoren onderzoeken die het stoppen met roken bij intramurale patiënten zouden kunnen beïnvloeden.

Methode: Er werd een cross-sectioneel vragenlijstonderzoek uitgevoerd onder intramurale deelnemers bij het stoppen met roken.

Vragenlijst bestaande uit (1) Demografische kenmerken: leeftijd, geslacht, burgerlijke staat, opleiding, (2) fysiologische factoren (concentratie van koolmonoxide, nicotineafhankelijkheid, ernst van de ziekte), (3) psychologische factoren (psychologische afhankelijkheid van roken, stoppen met roken stadia van gedragsverandering, stoppen met roken self-efficacy), (4)Sociale factor: sociale steun,(5)roken Gedragsindicatoren: gerookt, dagelijkse sigarettenconsumptie, rookervaring. Na het geven van gezondheidsvoorlichting stopzetting van de behandeling een maand, drie maanden en zes maanden, geïnterviewd door telefonisch stoppen met gedragsindex bevat dagelijkse sigarettenconsumptie, stoppercentages punt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

155

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een huidige roker zijn (die in hun leven meer dan 100 sigaretten had gerookt),
  • ouder dan 20 jaar,
  • met helder bewustzijn,
  • kunnen communiceren in het Mandarijn of Taiwanees

Uitsluitingscriteria:

  • met acute psychiatrische stoornissen,
  • onvermogen om de vragenlijst in te vullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: multidisciplinaire interventie
Stadia van verandering van intenties om te stoppen met roken van deelnemers bij de nulmeting werden bepaald, en dienovereenkomstig werd een persoonlijke gezondheidsvoorlichting gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
puntprevalentie onthouding
Tijdsspanne: 1 maand na tussenkomst
of het nu gaat om stoppen met roken
1 maand na tussenkomst

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
puntprevalentie onthouding
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie
of het nu gaat om stoppen met roken
3 maanden na interventie
puntprevalentie onthouding
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
of het nu gaat om stoppen met roken
6 maanden na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CGH-P 104061

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoppen met roken

Klinische onderzoeken op Gezondheidsopleiding

3
Abonneren