Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zbadanie czynników wpływających na skuteczność rzucania palenia

21 marca 2018 zaktualizowane przez: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital

Cele:

Promowanie rzucania palenia i szkolenie edukatorów rzucających palenie w szpitalach, szkołach, społecznościach i miejscach pracy było energicznie forsowane przez Administrację Promocji Zdrowia. Od czasu wdrożenia programu rzucania palenia drugiej generacji przez Administrację Promocji Zdrowia, zarówno ogół społeczeństwa, jak i instytucje medyczne pracują z większą energią, aby praktykować i promować rzucanie palenia. Jednak badania dotyczące rzucania palenia u pacjentów hospitalizowanych pozostają niewystarczające. Niezbędne jest zwiększenie motywacji palaczy szpitalnych do zaprzestania palenia i ocena ich uzależnienia od nikotyny. W tym badaniu naszym celem było zbadanie czynników, które mogą wpływać na zaprzestanie palenia u pacjentów hospitalizowanych.

Metoda: Przeprowadzono przekrojowe badanie kwestionariuszowe wśród pacjentów hospitalizowanych w momencie rzucania palenia.

Kwestionariusz zawierający (1) cechy demograficzne: wiek, płeć, stan cywilny, wykształcenie, (2) czynniki fizjologiczne (stężenie tlenku węgla, uzależnienie od nikotyny, nasilenie choroby), (3) czynniki psychologiczne (uzależnienie psychiczne od palenia, etapy rzucania palenia) zmiana zachowania, poczucie własnej skuteczności w rzucaniu palenia), (4) Czynnik społeczny: wsparcie społeczne, (5) palenie Wskaźniki zachowania: palenie, codzienne palenie papierosów, doświadczenie związane z paleniem. Po udzieleniu edukacji zdrowotnej zaprzestania leczenia jeden miesiąc, trzy miesiące i sześć miesięcy, wywiad telefoniczny wskaźnik zachowania rzucenia zawiera dzienne spożycie papierosów, rzucić palenie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

155

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • bycie aktualnym palaczem (który wypalił w swoim życiu ponad 100 papierosów),
  • w wieku > 20 lat,
  • z czystą świadomością,
  • być w stanie komunikować się za pomocą mandaryńskiego lub tajwańskiego

Kryteria wyłączenia:

  • z ostrymi zaburzeniami psychicznymi,
  • brak możliwości wypełnienia ankiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: interdyscyplinarna interwencja
Behawioralne: Edukacja zdrowotna
Określono etapy zmiany intencji zaprzestania palenia przez uczestników na początku badania i odpowiednio przeprowadzono indywidualną edukację zdrowotną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
abstynencja punktowa
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
czy rzucić palenie
1 miesiąc po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
abstynencja punktowa
Ramy czasowe: 3 miesiące po interwencji
czy rzucić palenie
3 miesiące po interwencji
abstynencja punktowa
Ramy czasowe: 6 miesięcy po interwencji
czy rzucić palenie
6 miesięcy po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cathay General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CGH-P 104061

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja zdrowotna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj