Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучить факторы, влияющие на эффективность отказа от курения

21 марта 2018 г. обновлено: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital

Цели:

Содействие отказу от курения и подготовка инструкторов по прекращению курения в больницах, школах, сообществах и на рабочих местах энергично продвигались Администрацией по укреплению здоровья. С момента реализации программы по прекращению курения второго поколения Администрацией по укреплению здоровья как широкая общественность, так и медицинские учреждения стали активнее работать над практикой и пропагандой отказа от курения. Однако исследования по прекращению курения в стационаре остаются недостаточными. Повышение мотивации к прекращению курения у стационарных курильщиков и оценка их никотиновой зависимости имеют важное значение. В этом исследовании мы стремились изучить факторы, которые могут повлиять на прекращение курения у стационарных пациентов.

Метод: Был проведен поперечный анкетный опрос стационарных пациентов, отказавшихся от курения.

Анкета, включающая(1)Демографические характеристики: возраст, пол, семейное положение, образование, (2)физиологические факторы(концентрация угарного газа, никотиновая зависимость, тяжесть заболевания)(3)психологические факторы(психологическая зависимость от курения, стадии отказа от курения изменение поведения, отказ от курения, самоэффективность), (4)Социальный фактор: социальная поддержка,(5)курение Индикаторы поведения: курение, ежедневное потребление сигарет, стаж курения. После предоставления санитарного просвещения прекращения лечения один месяц, три месяца и шесть месяцев, интервью по телефону индекс поведения отказа от курения содержит ежедневное потребление сигарет, бросить точку ставки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

155

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • действующий курильщик (выкуривший за свою жизнь более 100 сигарет),
  • в возрасте > 20 лет,
  • с ясным сознанием,
  • возможность общаться на мандаринском или тайваньском языках

Критерий исключения:

  • с острыми психическими расстройствами,
  • невозможность заполнить анкету

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: мультидисциплинарное вмешательство
Были определены этапы изменения намерений участников бросить курить на исходном уровне, и соответственно было проведено индивидуальное санитарное просвещение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
точечная распространенность абстиненции
Временное ограничение: 1 месяц после вмешательства
ли бросить курить
1 месяц после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
точечная распространенность абстиненции
Временное ограничение: Через 3 месяца после вмешательства
ли бросить курить
Через 3 месяца после вмешательства
точечная распространенность абстиненции
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
ли бросить курить
6 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CGH-P 104061

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться