- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03474783
Att utforska faktorerna som påverkar effektiviteten av rökavvänjning
Mål:
Främjande av att sluta röka och utbildning av pedagoger för att sluta röka på sjukhus, skola, samhälle och arbetsplatser drevs kraftigt av Health Promotion Administration. Sedan genomförandet av andra generationens rökavvänjningsprogram av Health Promotion Administration har både allmänheten och medicinska institutioner arbetat med större vitalitet för att öva och främja att sluta röka. Studier om rökavvänjning hos slutenvårdspatienter är dock fortfarande otillräckliga. Att öka motivationen för att sluta röka för sluten rökare och utvärdera deras nikotinberoende är avgörande. I denna studie syftade vi till att undersöka de faktorer som kan påverka rökavvänjning hos slutenvårdspatienter.
Metod: En tvärsnittsundersökning genomfördes på slutenvårdsdeltagare vid rökavvänjningen.
Frågeformulär som omfattar (1)Demografiska egenskaper: ålder, kön, civilstånd, utbildning, (2)fysiologiska faktorer(koncentration av kolmonoxid, nikotinberoende, sjukdomens svårighetsgrad),(3)psykologiska faktorer(psykologiskt beroende av rökning, rökavvänjning beteendeförändring, rökavvänjning self-efficacy), (4)Social faktor: socialt stöd,(5)rökning Beteendeindikatorer: rökt, daglig cigarettkonsumtion, rökerfarenhet. Efter att ha gett hälsoutbildning upphörande av behandlingen en månad, tre månader och sex månader, intervjuade via telefon sluta beteende index innehåller daglig cigarettkonsumtion, sluta priser punkt.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- är en nuvarande rökare (som hade rökt mer än 100 cigaretter under sin livstid),
- ålder > 20 år,
- med klart medvetande,
- att kunna kommunicera med mandarin eller taiwanesiska
Exklusions kriterier:
- med akuta psykiatriska störningar,
- oförmåga att fylla i frågeformuläret
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: multidisciplinär intervention
|
Stadier av förändring av avsikter att sluta röka av deltagarna vid baslinjen bestämdes, och en personligt anpassad hälsoutbildning levererades i enlighet därmed.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
punktprevalens abstinens
Tidsram: 1 månad efter intervention
|
om du slutar röka
|
1 månad efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
punktprevalens abstinens
Tidsram: 3 månader efter intervention
|
om du slutar röka
|
3 månader efter intervention
|
|
punktprevalens abstinens
Tidsram: 6 månader efter intervention
|
om du slutar röka
|
6 månader efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CGH-P 104061
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .