Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att utforska faktorerna som påverkar effektiviteten av rökavvänjning

21 mars 2018 uppdaterad av: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital

Mål:

Främjande av att sluta röka och utbildning av pedagoger för att sluta röka på sjukhus, skola, samhälle och arbetsplatser drevs kraftigt av Health Promotion Administration. Sedan genomförandet av andra generationens rökavvänjningsprogram av Health Promotion Administration har både allmänheten och medicinska institutioner arbetat med större vitalitet för att öva och främja att sluta röka. Studier om rökavvänjning hos slutenvårdspatienter är dock fortfarande otillräckliga. Att öka motivationen för att sluta röka för sluten rökare och utvärdera deras nikotinberoende är avgörande. I denna studie syftade vi till att undersöka de faktorer som kan påverka rökavvänjning hos slutenvårdspatienter.

Metod: En tvärsnittsundersökning genomfördes på slutenvårdsdeltagare vid rökavvänjningen.

Frågeformulär som omfattar (1)Demografiska egenskaper: ålder, kön, civilstånd, utbildning, (2)fysiologiska faktorer(koncentration av kolmonoxid, nikotinberoende, sjukdomens svårighetsgrad),(3)psykologiska faktorer(psykologiskt beroende av rökning, rökavvänjning beteendeförändring, rökavvänjning self-efficacy), (4)Social faktor: socialt stöd,(5)rökning Beteendeindikatorer: rökt, daglig cigarettkonsumtion, rökerfarenhet. Efter att ha gett hälsoutbildning upphörande av behandlingen en månad, tre månader och sex månader, intervjuade via telefon sluta beteende index innehåller daglig cigarettkonsumtion, sluta priser punkt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

155

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • är en nuvarande rökare (som hade rökt mer än 100 cigaretter under sin livstid),
  • ålder > 20 år,
  • med klart medvetande,
  • att kunna kommunicera med mandarin eller taiwanesiska

Exklusions kriterier:

  • med akuta psykiatriska störningar,
  • oförmåga att fylla i frågeformuläret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: multidisciplinär intervention
Stadier av förändring av avsikter att sluta röka av deltagarna vid baslinjen bestämdes, och en personligt anpassad hälsoutbildning levererades i enlighet därmed.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
punktprevalens abstinens
Tidsram: 1 månad efter intervention
om du slutar röka
1 månad efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
punktprevalens abstinens
Tidsram: 3 månader efter intervention
om du slutar röka
3 månader efter intervention
punktprevalens abstinens
Tidsram: 6 månader efter intervention
om du slutar röka
6 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 september 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

2 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2018

Första postat (Faktisk)

23 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CGH-P 104061

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera