Pour explorer les facteurs affectant l'efficacité de l'arrêt du tabac
Objectifs:
La promotion de l'arrêt du tabac et la formation d'éducateurs en matière d'arrêt du tabac dans les hôpitaux, les écoles, les communautés et les lieux de travail étaient vigoureusement encouragées par la Health Promotion Administration. Depuis la mise en œuvre du programme d'arrêt du tabac de deuxième génération par la Health Promotion Administration, le grand public et les institutions médicales ont travaillé avec une plus grande vitalité pour pratiquer et promouvoir l'arrêt du tabac. Cependant, les études sur le sevrage tabagique en milieu hospitalier restent insuffisantes. Il est essentiel d'augmenter la motivation à l'arrêt des fumeurs hospitalisés et d'évaluer leur dépendance à la nicotine. Dans cette étude, nous avons cherché à explorer les facteurs qui pourraient influencer le sevrage tabagique chez les patients hospitalisés.
Méthode : Une enquête par questionnaire transversal a été menée auprès de patients hospitalisés participants à l'arrêt du tabac.
Questionnaire comprenant（1）Caractéristiques démographiques : âge, sexe, état civil, éducation, （2）facteurs physiologiques（concentration en monoxyde de carbone, dépendance à la nicotine, gravité de la maladie）,（3）facteurs psychologiques（dépendance psychologique au tabagisme, stades de sevrage tabagique changement de comportement, auto-efficacité pour cesser de fumer）, （4）Facteur social : soutien social,（5）indicateurs de comportement du tabagisme : fumé, consommation quotidienne de cigarettes, expérience du tabagisme. Après avoir donné l'éducation à la santé l'arrêt du traitement un mois, trois mois et six mois, interrogé par téléphone, l'indice de comportement d'abandon contient la consommation quotidienne de cigarettes, les taux d'abandon pointent.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- être un fumeur actuel (ayant fumé plus de 100 cigarettes au cours de sa vie),
- âgé > 20 ans,
- avec une conscience claire,
- être capable de communiquer en mandarin ou en taïwanais
Critère d'exclusion:
- souffrant de troubles psychiatriques aigus,
- incapacité à remplir le questionnaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: intervention multidisciplinaire
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Les étapes de changement des intentions de cesser de fumer des participants au départ ont été déterminées, et une éducation à la santé personnalisée a été dispensée en conséquence.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prévalence ponctuelle abstinence
Délai: 1 mois après intervention
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si arrêter de fumer
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1 mois après intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prévalence ponctuelle abstinence
Délai: 3 mois après intervention
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si arrêter de fumer
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3 mois après intervention
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prévalence ponctuelle abstinence
Délai: 6 mois après intervention
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si arrêter de fumer
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6 mois après intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CGH-P 104061
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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