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Untersuchung der Faktoren, die die Wirksamkeit der Raucherentwöhnung beeinflussen

21. März 2018 aktualisiert von: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital

Ziele:

Die Förderung der Raucherentwöhnung und die Ausbildung von Raucherentwöhnungspädagogen in Krankenhäusern, Schulen, Gemeinden und am Arbeitsplatz wurde von der Health Promotion Administration energisch vorangetrieben. Seit der Umsetzung des Programms zur Raucherentwöhnung der zweiten Generation durch die Health Promotion Administration arbeiten sowohl die breite Öffentlichkeit als auch medizinische Einrichtungen mit größerer Energie daran, die Raucherentwöhnung zu praktizieren und zu fördern. Die Studienlage zur Raucherentwöhnung im stationären Bereich ist jedoch nach wie vor unzureichend. Die Steigerung der Motivation zur Raucherentwöhnung bei stationären Rauchern und die Beurteilung ihrer Nikotinabhängigkeit sind von wesentlicher Bedeutung. In dieser Studie wollten wir die Faktoren untersuchen, die die Raucherentwöhnung bei stationären Patienten beeinflussen könnten.

Methode: Es wurde eine Querschnittsfragebogenbefragung bei stationären Teilnehmern der Raucherentwöhnung durchgeführt.

Fragebogen bestehend aus (1) demografischen Merkmalen: Alter, Geschlecht, Familienstand, Bildung, (2) physiologischen Faktoren (Kohlenmonoxidkonzentration, Nikotinabhängigkeit, Schwere der Erkrankung), (3) psychologischen Faktoren (psychologische Abhängigkeit vom Rauchen, Stadien der Raucherentwöhnung). Verhaltensänderung, Selbstwirksamkeit bei der Raucherentwöhnung), (4) Sozialer Faktor: soziale Unterstützung, (5) Rauchen Verhaltensindikatoren: geraucht, täglicher Zigarettenkonsum, Raucherfahrung. Nach einer Gesundheitserziehung wurde die Behandlung einen Monat, drei Monate und sechs Monate lang beendet. Der per Telefon befragte Index zum Aufhören des Verhaltens enthält den täglichen Zigarettenkonsum und die Aufhörraten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

155

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein aktueller Raucher sein (der in seinem Leben mehr als 100 Zigaretten geraucht hat),
  • im Alter > 20 Jahre,
  • mit klarem Bewusstsein,
  • in der Lage sein, auf Mandarin oder Taiwanesisch zu kommunizieren

Ausschlusskriterien:

  • bei akuten psychiatrischen Störungen,
  • Unfähigkeit, den Fragebogen auszufüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: multidisziplinäre Intervention
Es wurden die Stadien der Änderung der Absichten der Teilnehmer, mit dem Rauchen aufzuhören, zu Beginn ermittelt, und dementsprechend wurde eine individuell zugeschnittene Gesundheitserziehung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Punktprävalenz Abstinenz
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
ob mit dem Rauchen aufhören
1 Monat nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Punktprävalenz Abstinenz
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
ob mit dem Rauchen aufhören
3 Monate nach dem Eingriff
Punktprävalenz Abstinenz
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
ob mit dem Rauchen aufhören
6 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CGH-P 104061

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitserziehung

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