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探讨影响戒烟效果的因素

2018年3月21日 更新者:Cathay General Hosp. IRB、Cathay General Hospital

目标:

在医院、学校、社区和工作场所推广戒烟和培训戒烟教育工作者正受到健康促进署的大力推动。 自健康促进署实施第二代戒烟计划以来,无论是公众还是医疗机构都以更大的活力开展戒烟实践和推广工作。 然而,关于住院患者戒烟的研究仍然不足。 提高住院吸烟者的戒烟动机并评估他们的尼古丁依赖性至关重要。 在本研究中,我们旨在探讨可能影响住院患者戒烟的因素。

方法:对住院患者戒烟时的参与者进行横断面问卷调查。

问卷包括(1)人口学特征:年龄、性别、婚姻状况、教育程度,(2)生理因素(一氧化碳浓度、尼古丁依赖性、疾病严重程度),(3)心理因素(对吸烟的心理依赖、戒烟阶段)行为改变、戒烟自我效能感),(4)社会因素:社会支持,(5)吸烟行为指标:吸烟情况、每日香烟消费量、吸烟经历。 在给予健康教育戒烟治疗1个月、3个月和6个月后,电话访谈的戒烟行为指标包括每日香烟消费量、戒烟率点。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

155

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 现在是吸烟者(一生中吸过 100 多支香烟),
  • 年龄 > 20 岁,
  • 意识清晰,
  • 能够使用普通话或台语进行交流

排除标准:

  • 患有急性精神疾病,
  • 无法完成问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:多学科干预
确定基线参与者戒烟意愿的变化阶段,并相应地提供个人定制的健康教育。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
戒烟率
大体时间:干预后1个月
是否戒烟
干预后1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
戒烟率
大体时间:干预后3个月
是否戒烟
干预后3个月
戒烟率
大体时间:干预后 6 个月
是否戒烟
干预后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年9月22日

初级完成 (实际的)

2016年6月30日

研究完成 (实际的)

2017年2月2日

研究注册日期

首次提交

2018年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月21日

首次发布 (实际的)

2018年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月21日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CGH-P 104061

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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健康教育的临床试验

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