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Para explorar os fatores que afetam a eficácia da cessação do tabagismo

21 de março de 2018 atualizado por: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital

Objetivos.

A promoção do abandono do tabagismo e o treinamento de educadores para parar de fumar em hospitais, escolas, comunidades e locais de trabalho estavam sendo vigorosamente promovidos pela Health Promotion Administration. Desde a implementação do programa de cessação do tabagismo de segunda geração pela Health Promotion Administration, tanto o público em geral quanto as instituições médicas têm trabalhado com maior vitalidade para praticar e promover o abandono do tabagismo. No entanto, estudos sobre a cessação do tabagismo no paciente internado permanecem inadequados. Aumentar a motivação para parar de fumar em pacientes internados e avaliar sua dependência de nicotina são essenciais. Neste estudo, pretendemos explorar os fatores que podem influenciar a cessação tabágica nos doentes internados.

Método: Uma pesquisa transversal por questionário foi realizada em pacientes internados participantes na cessação do tabagismo.

Questionário compreendendo (1) características demográficas: idade, sexo, estado civil, educação, (2) fatores fisiológicos (concentração de monóxido de carbono, dependência de nicotina, gravidade da doença), (3) fatores psicológicos (dependência psicológica de fumar, estágios de cessação do tabagismo de mudança de comportamento, autoeficácia para parar de fumar), (4)Fator Social: suporte social,(5)tabagismo Indicadores de comportamento: fumante, consumo diário de cigarros, experiência com tabagismo. Depois de dar a cessação do tratamento de educação de saúde um mês, três meses e seis meses, entrevistado por telefone, o índice de comportamento de abandono contém o consumo diário de cigarros, ponto de taxas de abandono.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

155

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ser fumante atual (que já fumou mais de 100 cigarros na vida),
  • idade > 20 anos,
  • com a consciência limpa,
  • ser capaz de se comunicar usando mandarim ou taiwanês

Critério de exclusão:

  • com transtornos psiquiátricos agudos,
  • incapacidade de completar o questionário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervenção multidisciplinar
Os estágios de mudança das intenções de parar de fumar dos participantes na linha de base foram determinados e uma educação de saúde personalizada foi entregue de acordo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
abstinência de prevalência pontual
Prazo: 1 mês após a intervenção
se parar de fumar
1 mês após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
abstinência de prevalência pontual
Prazo: 3 meses após a intervenção
se parar de fumar
3 meses após a intervenção
abstinência de prevalência pontual
Prazo: 6 meses após a intervenção
se parar de fumar
6 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

23 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CGH-P 104061

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Educação saudável

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