금연 효과에 영향을 미치는 요인 탐색
2018년 3월 21일 업데이트: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital
목표:
건강증진국은 금연을 장려하고 병원, 학교, 지역사회 및 직장에서 금연 교육자를 양성하는 것을 적극적으로 추진하고 있었습니다. 건강진흥청의 2세대 금연프로그램 시행 이후 일반인과 의료기관 모두 금연 실천과 홍보에 더욱 힘쓰고 있다. 그러나 입원 환자의 금연에 대한 연구는 아직 미흡하다. 입원 환자 흡연자의 금연 동기를 높이고 니코틴 의존도를 평가하는 것이 필수적입니다. 본 연구에서는 입원환자의 금연에 영향을 줄 수 있는 요인을 탐색하고자 하였다.
방법: 금연시 입원환자 참여자를 대상으로 횡단면 설문조사를 실시하였다.
(1) 인구통계학적 특성: 연령, 성별, 결혼 여부, 교육, (2) 생리적 요인(일산화탄소 농도, 니코틴 의존도, 질병 중증도), (3) 심리적 요인(심리적 흡연 의존도, 금연 단계 행동 변화, 금연 자기효능감), (4) 사회적 요인: 사회적 지지, (5) 흡연 행동 지표: 흡연, 일일 담배 소비량, 흡연 경험. 치료중단 1개월, 3개월, 6개월 후 보건교육을 실시한 후, 전화금연행동지수로 면담한 1일 담배소비량, 금연율 포인트.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
155
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 현재 흡연자(일생 동안 100개비 이상의 담배를 피운 사람),
- 20세 이상,
- 명확한 의식으로
- 북경어 또는 대만어를 사용하여 의사소통할 수 있음
제외 기준:
- 급성 정신질환으로,
- 설문지 작성 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 다학제 개입
|
기준선에서 참여자의 금연의도 변화단계를 파악하고 그에 따른 개인 맞춤형 건강교육을 실시하였다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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포인트 유행 금욕
기간: 개입 후 1개월
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금연 여부
|
개입 후 1개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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포인트 유행 금욕
기간: 개입 후 3개월
|
금연 여부
|
개입 후 3개월
|
|
포인트 유행 금욕
기간: 개입 후 6개월
|
금연 여부
|
개입 후 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 22일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CGH-P 104061
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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