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Per esplorare i fattori che influenzano l'efficacia della cessazione del fumo

21 marzo 2018 aggiornato da: Cathay General Hosp. IRB, Cathay General Hospital

Obiettivi:

La promozione della cessazione del fumo e la formazione di educatori per la cessazione del fumo in ospedale, a scuola, nella comunità e sul posto di lavoro sono state vigorosamente promosse dall'Amministrazione per la promozione della salute. Dall'implementazione del programma per smettere di fumare di seconda generazione da parte dell'Amministrazione per la promozione della salute, sia il pubblico in generale che le istituzioni mediche hanno lavorato con maggiore vitalità per praticare e promuovere la cessazione del fumo. Tuttavia, gli studi sulla cessazione del fumo nei pazienti ricoverati rimangono inadeguati. Sono essenziali aumentare la motivazione alla cessazione per i fumatori ricoverati e valutare la loro dipendenza dalla nicotina. In questo studio, abbiamo mirato ad esplorare i fattori che potrebbero influenzare la cessazione del fumo nei pazienti ricoverati.

Metodo: è stato condotto un questionario trasversale sui partecipanti ricoverati alla cessazione del fumo.

Questionario comprendente (1) caratteristiche demografiche: età, sesso, stato civile, istruzione, (2) fattori fisiologici (concentrazione di monossido di carbonio, dipendenza da nicotina, gravità della malattia), (3) fattori psicologici (dipendenza psicologica dal fumo, fasi di cessazione del fumo di cambiamento di comportamento, autoefficacia per smettere di fumare）, （4）Fattore sociale: supporto sociale,（5）fumo Indicatori di comportamento: fumo, consumo quotidiano di sigarette, esperienza di fumo. Dopo aver dato l'educazione alla salute cessazione del trattamento un mese, tre mesi e sei mesi, intervistato dall'indice di comportamento di smettere di telefono contiene il consumo giornaliero di sigarette, punto tassi di smettere.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

155

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere un fumatore attuale (che aveva fumato più di 100 sigarette nella sua vita),
  • età > 20 anni,
  • con chiara coscienza,
  • essere in grado di comunicare usando il mandarino o il taiwanese

Criteri di esclusione:

  • con disturbi psichiatrici acuti,
  • impossibilità di compilare il questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervento multidisciplinare
Comportamentale: Educazione alla salute
Sono state determinate le fasi del cambiamento delle intenzioni di smettere di fumare dei partecipanti al basale e di conseguenza è stata fornita un'educazione sanitaria personalizzata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
astinenza a prevalenza puntuale
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
se smettere di fumare
1 mese dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
astinenza a prevalenza puntuale
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
se smettere di fumare
3 mesi dopo l'intervento
astinenza a prevalenza puntuale
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
se smettere di fumare
6 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cathay General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

2 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CGH-P 104061

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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