Tupakoinnin lopettamisen tehokkuuteen vaikuttavien tekijöiden tutkiminen
Tavoitteet:
Tupakoinnin lopettamisen edistäminen ja tupakoinnin lopettamisen kouluttajien kouluttaminen sairaalassa, koulussa, paikkakunnalla ja työpaikalla oli voimakkaasti terveyden edistämisen hallinnon painostamia. Siitä lähtien, kun Health Promotion Administration on toteuttanut toisen sukupolven tupakoinnin lopettamisohjelman, sekä suuret yleisöt että lääketieteelliset laitokset ovat tehneet entistä tarmokkaammin harjoittaakseen ja edistääkseen tupakoinnin lopettamista. Tutkimukset tupakoinnin lopettamisesta sairaalahoidossa ovat kuitenkin edelleen riittämättömiä. Potilaiden tupakoinnin lopettamismotivaation lisääminen ja heidän nikotiiniriippuvuutensa arvioiminen ovat tärkeitä. Tässä tutkimuksessa pyrimme selvittämään tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa laitospotilaiden tupakoinnin lopettamiseen.
Menetelmä: Poikkileikkauskysely tehtiin tupakoinnin lopettamiseen osallistuneille laitospotilaille.
Kyselylomake, joka sisältää (1) Väestötiedot: ikä, sukupuoli, siviilisääty, koulutus, (2) fysiologiset tekijät (hiilimonoksidipitoisuus, nikotiiniriippuvuus, taudin vakavuus), (3) psykologiset tekijät (psykologinen riippuvuus tupakoinnista, tupakoinnin lopettamisen vaihe käyttäytymisen muutos, tupakoinnin lopettamisen omatehokkuus）, （4）Sosiaalinen tekijä: sosiaalinen tuki,（5）tupakointi Käyttäytymisindikaattorit: poltettu, päivittäinen tupakankulutus, tupakointikokemus. Terveyskoulutuksen antamisen jälkeen hoidon lopettaminen kuukausi, kolme kuukautta ja kuusi kuukautta, puhelimitse haastateltu lopettamiskäyttäytymisindeksi sisältää päivittäisen tupakankulutuksen, lopetusprosentit pisteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nykyinen tupakoitsija (joka oli polttanut yli 100 savuketta elämänsä aikana),
- yli 20-vuotias,
- puhtaalla tietoisuudella,
- pysty kommunikoimaan mandariinikiinalla tai taiwanilla
Poissulkemiskriteerit:
- akuuttien psykiatristen häiriöiden kanssa,
- kyvyttömyys täyttää kyselylomaketta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: monitieteinen interventio
|
Osallistujien tupakoinnin lopettamistaikeiden muutosvaiheet määritettiin lähtötilanteessa, ja sen mukaisesti annettiin henkilökohtainen terveyskasvatus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pisteen yleisyys raittius
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
onko tupakoinnin lopettaminen
|
1 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pisteen yleisyys raittius
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
onko tupakoinnin lopettaminen
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
pisteen yleisyys raittius
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
onko tupakoinnin lopettaminen
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CGH-P 104061
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .