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腰痛の治療に対する職場介入の効果

2021年4月5日 更新者:Finnish Institute of Occupational Health

従業員の職場継続を支援する職場介入: OH 理学療法士による参加型アクション

この研究では、背中に問題のある労働者の作業能力の向上に対する職場介入の効果を評価しています。 参加者の半分は、産業保健理学療法士が主催する参加型の職場での行動に加えて、背中の問題に関する情報、アドバイス、およびガイダンスを受け取ります。 残りの半分は、職場の介入なしに、情報、アドバイス、およびガイダンスのみを受け取ります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

筋骨格系の症状、特に背中の痛みは、失われた日数の大部分を占めています。

MSD 患者の健康とキャリアを向上させるためには、MSD があっても仕事を続けられるように仕事をアレンジできることが重要です。労働者、雇用主、産業保健サービス (OHS) の専門家が相互に作用して、欠勤を防ぎ、仕事の継続を促進するための行動と実践を最適化します。 この研究は、OHS と職場の間の参加型作業慣行と協力のモデルを調査することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

107

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Helsinki、フィンランド、00032
        • Finnish Institute of Occupational Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも 2 週間の背中の痛み、または過去 12 か月以内に頻繁に発生する期間

除外基準:

  • 今後の外科手術に伴う背中の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:職場介入グループ
背中に問題のある労働者は、産業保健理学療法士が主催する情報/アドバイスと参加型の職場介入の両方を受け取ります。
この研究には、労働衛生の通常のサービスが含まれています。 どちらの介入グループも自発的な意志に基づいており、通常のケアとサービスが保証されています。 介入グループでは、産業保健サービスと職場の間の協力を改善する新しい作業方法。
介入なし:情報とアドバイスのグループ
背中に問題のある労働者は、職場の介入ではなく、産業保健理学療法士による情報/アドバイスのみを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
作業能力
時間枠:研究完了まで、最大12か月
現在の自己推定作業能力と生涯最高の時間 (0-10)
研究完了まで、最大12か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パックの痛みの強さ
時間枠:研究完了まで、最大12か月
現在の自己評価の腰痛、痛みなし - 最悪の痛み
研究完了まで、最大12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Erja Sormunen, PhD、Finnish Institute of Occupational Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月1日

一次修了 (実際)

2019年4月30日

研究の完了 (実際)

2019年8月30日

試験登録日

最初に提出

2017年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月27日

最初の投稿 (実際)

2018年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月5日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ESormunen

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

収集されたすべてのデータと調査結果は匿名で分析され、プロジェクト グループの管理下に置かれます。 参加者のすべての個人データと情報は、プロジェクト研究者の管理下に置かれます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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