Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interwencji w miejscu pracy na leczenie bólu krzyża

5 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Finnish Institute of Occupational Health

Interwencje w miejscu pracy wspierające pracowników w kontynuacji pracy: akcje partycypacyjne organizowane przez fizjoterapeutę OH

Badanie ocenia wpływ interwencji w miejscu pracy na promocję zdolności do pracy wśród pracowników z problemami z plecami. Połowa uczestników otrzyma informacje, porady i wskazówki dotyczące problemów z kręgosłupem, oprócz akcji partycypacyjnych w miejscu pracy organizowanych przez fizjoterapeutę medycyny pracy. Druga połowa otrzyma jedynie informacje, porady i wskazówki bez interwencji w miejscu pracy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Objawy mięśniowo-szkieletowe, zwłaszcza ból pleców, odpowiadają za większość straconych dni.

Aby poprawić zdrowie i karierę zawodową osób z MSD, ważne jest, aby praca mogła być zorganizowana w taki sposób, aby mogły one pozostać w życiu zawodowym pomimo MSD. W dziedzinie promocji zdolności do pracy, różne zainteresowane strony; pracownik, pracodawca, specjaliści z zakresu medycyny pracy (BHP) współdziałają w celu optymalizacji działań i praktyk, aby zapobiegać nieobecnościom w pracy i promować pozostawanie w pracy. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie partycypacyjnych praktyk roboczych i modeli współpracy między BHP a miejscami pracy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

107

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia, 00032
        • Finnish Institute of Occupational Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ból pleców utrzymujący się przez co najmniej dwa tygodnie lub często występujące okresy w ciągu ostatnich 12 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Problemy z kręgosłupem przed zbliżającą się operacją chirurgiczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencji w miejscu pracy
Pracownicy z problemami z kręgosłupem otrzymują zarówno informacje/porady, jak i partycypacyjną interwencję w miejscu pracy organizowaną przez fizjoterapeutę medycyny pracy.
Inny: Interwencja w miejscu pracy
Badanie zawiera normalne usługi medycyny pracy. Obie grupy interwencyjne opierają się na dobrowolnej woli, a normalna opieka i usługi są gwarantowane. W grupie interwencyjnej nowe metody pracy poprawiające współpracę między służbami medycyny pracy a zakładami pracy.
Brak interwencji: Grupa informacji i porad
Pracownicy z problemami z kręgosłupem otrzymują jedynie informacje / porady od fizjoterapeuty medycyny pracy, a nie interwencję w miejscu pracy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zdolność do pracy
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, do 12 miesięcy
Obecna samoocena zdolności do pracy w porównaniu z najlepszym okresem życia (0-10)
poprzez ukończenie studiów, do 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
intensywność bólu paczki
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, do 12 miesięcy
Obecny samoocena ból pleców, brak bólu - ból najgorszy
poprzez ukończenie studiów, do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Finnish Institute of Occupational Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ESormunen

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Wszystkie zebrane dane i wyniki badań są analizowane anonimowo i są przechowywane pod kontrolą grupy projektowej. Wszystkie dane osobowe i informacje uczestników są przechowywane pod kontrolą badaczy projektu.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pleców

Badania kliniczne na Interwencja w miejscu pracy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj