L'effet des interventions en milieu de travail sur le traitement de la lombalgie
5 avril 2021 mis à jour par: Finnish Institute of Occupational Health
Interventions en milieu de travail aidant les employés à continuer à travailler : actions participatives organisées par le physiothérapeute de l'OH
L'étude évalue l'effet des interventions en milieu de travail sur la promotion de la capacité de travail chez les travailleurs souffrant de problèmes de dos.
La moitié des participants recevra des informations, des conseils et une orientation pour les problèmes de dos en plus des actions participatives en milieu de travail organisées par le kinésithérapeute en santé au travail.
L'autre moitié recevra uniquement des informations, des conseils et des orientations sans intervention sur le lieu de travail.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les symptômes musculo-squelettiques, en particulier les maux de dos, représentent la majorité des jours perdus.
Afin d'améliorer la santé et la carrière professionnelle des personnes atteintes de TMS, il est important que le travail puisse être aménagé de manière à ce qu'elles puissent rester dans la vie professionnelle malgré les TMS. Dans le domaine de la promotion de l'aptitude au travail, divers acteurs ; le travailleur, l'employeur, les professionnels des services de santé au travail (SST) interagissent pour optimiser les actions et les pratiques pour prévenir les absences au travail et favoriser le maintien au travail. Cette étude vise à étudier les pratiques de travail participatives et les modèles de coopération entre les SST et les lieux de travail.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
107
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Helsinki, Finlande, 00032
- Finnish Institute of Occupational Health
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Mal de dos pendant au moins deux semaines ou périodes fréquentes au cours des 12 derniers mois
Critère d'exclusion:
- Problèmes de dos avec une opération chirurgicale à venir
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention en milieu de travail
Les travailleurs souffrant de problèmes de dos reçoivent à la fois des informations/conseils et une intervention participative en milieu de travail organisée par le physiothérapeute en santé au travail.
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L'étude contient des services normaux de santé au travail.
Les deux groupes d'intervention sont basés sur le volontariat et les soins et services normaux sont garantis.
Dans le groupe d'intervention, nouvelle méthode de travail qui améliore la coopération entre les services de santé au travail et les lieux de travail.
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Aucune intervention: Groupe d'information et de conseil
Les travailleurs souffrant de problèmes de dos ne reçoivent que des informations / conseils de la part du physiothérapeute en santé du travail, et non de l'intervention en milieu de travail.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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capacité de travail
Délai: jusqu'à la fin des études, jusqu'à 12 mois
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La capacité de travail auto-estimée actuelle par rapport à la meilleure durée de vie (0-10)
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jusqu'à la fin des études, jusqu'à 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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intensité de la douleur du pack
Délai: jusqu'à la fin des études, jusqu'à 12 mois
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Le mal de dos actuel auto-estimé, pas de douleur - la pire douleur
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jusqu'à la fin des études, jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2018
Première publication (Réel)
29 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ESormunen
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Toutes les données collectées et les résultats des études sont analysés de manière anonyme et sont conservés sous le contrôle du groupe de projet.
Toutes les données et informations personnelles des participants sont conservées sous le contrôle des chercheurs du projet.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .