Vliv intervencí na pracovišti na léčbu bolesti dolní části zad
5. dubna 2021 aktualizováno: Finnish Institute of Occupational Health
Intervence na pracovišti Podpora zaměstnanců, aby pokračovali v práci: Participativní akce pořádané fyzioterapeutem OH
Studie hodnotí vliv intervencí na pracovišti na podporu pracovní schopnosti u pracovníků s problémy se zády.
Polovina účastníka obdrží informace, rady a pokyny pro problémy se zády navíc k participativním akcím na pracovišti organizovaným zdravotnickým fyzioterapeutem.
Druhá polovina obdrží pouze informace, rady a vedení bez zásahu na pracovišti.
Přehled studie
Detailní popis
Muskuloskeletální příznaky, zejména bolesti zad, tvoří většinu ztracených dnů.
Aby se zlepšilo zdraví a pracovní kariéra lidí s MSD, je důležité, aby práce mohla být uspořádána tak, aby mohli zůstat v pracovním životě navzdory MSD. V oblasti podpory pracovní schopnosti různé zúčastněné strany; pracovník, zaměstnavatel a odborníci v oblasti pracovnělékařských služeb (OHS) spolupracují, aby optimalizovali činnosti a postupy, aby zabránili nepřítomnosti v práci a podpořili setrvání v práci. Tato studie si klade za cíl prozkoumat participativní pracovní postupy a způsoby spolupráce mezi BOZP a pracovišti.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
107
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Helsinki, Finsko, 00032
- Finnish Institute of Occupational Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Bolest zad po dobu nejméně dvou týdnů nebo často se vyskytující období během posledních 12 měsíců
Kritéria vyloučení:
- Problémy se zády při chystané chirurgické operaci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina na pracovišti
Pracovníci s problémy se zády dostávají jak informace/rady, tak participativní intervence na pracovišti organizované Fyzioterapeutem v oblasti zdraví při práci.
|
Studium obsahuje běžné služby ochrany zdraví při práci.
Obě intervenční skupiny jsou založeny na dobrovolné vůli a je zaručena běžná péče a služby.
V intervenční skupině nová pracovní metoda, která zlepšuje spolupráci pracovnělékařských služeb a pracovišť.
|
|
Žádný zásah: Informační a poradenská skupina
Pracovníci s problémy se zády dostávají pouze informace / rady od fyzioterapeuta v oblasti zdraví, nikoli zásah na pracovišti.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pracovní schopnost
Časové okno: ukončením studia až 12 měsíců
|
Současná vlastní odhadovaná pracovní schopnost versus nejlepší doba života (0-10)
|
ukončením studia až 12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
intenzita bolesti balení
Časové okno: ukončením studia až 12 měsíců
|
Současné já odhadlo bolest zad, žádná bolest - nejhorší bolest
|
ukončením studia až 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2017
Primární dokončení (Aktuální)
30. dubna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
30. srpna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. listopadu 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. března 2018
První zveřejněno (Aktuální)
29. března 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. dubna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. dubna 2021
Naposledy ověřeno
1. dubna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ESormunen
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Popis plánu IPD
Všechna shromážděná data a výsledky studií jsou analyzovány anonymně a jsou uchovávány pod kontrolou projektové skupiny.
Veškeré osobní údaje a informace účastníků jsou uchovávány pod kontrolou řešitelů projektu.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .