Effekten av arbeidsplassintervensjoner på behandling av korsryggsmerter
5. april 2021 oppdatert av: Finnish Institute of Occupational Health
Arbeidsplassintervensjoner som støtter ansatte til å fortsette på jobb: Deltakende handlinger organisert av OH Fysioterapeut
Studien evaluerer effekten av arbeidsplassintervensjoner på arbeidsevneløft blant arbeidstakere med ryggproblemer.
Halvparten av deltakeren vil motta informasjon, råd og veiledning ved ryggproblemer i tillegg til deltakende arbeidsplassaksjoner i regi av Arbeidshelsefysioterapeut.
Den andre halvparten vil kun motta informasjon, råd og veiledning uten inngrep på arbeidsplassen.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Muskel- og skjelettsymptomer, spesielt ryggsmerter, står for de fleste tapte dager.
For å styrke helsen og arbeidskarrierene til personer med MSD, er det viktig at arbeidet kan tilrettelegges på en slik måte at de kan forbli i arbeidslivet til tross for MSD. Innen arbeidsevnefremming har ulike interessenter; arbeideren, arbeidsgiveren, fagpersonell i bedriftshelsetjenesten (OHS) samhandler for å optimalisere handlinger og praksis for å forhindre fravær fra jobben og fremme forbli i arbeid. Denne studien tar sikte på å undersøke deltakende arbeidspraksis og samarbeidsmodeller mellom HMS og arbeidsplasser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
107
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Helsinki, Finland, 00032
- Finnish Institute of Occupational Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ryggsmerter i minst to uker eller hyppige perioder i løpet av de siste 12 månedene
Ekskluderingskriterier:
- Ryggproblemer ved kommende kirurgisk operasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arbeidsplassintervensjonsgruppe
Arbeidstakere med ryggproblemer får både informasjon/råd og deltakende arbeidsplassintervensjon i regi av Arbeidshelsefysioterapeut.
|
Studien inneholder vanlige tjenester innen bedriftshelse.
Begge tiltaksgruppene er basert på frivillig vilje, og normal omsorg og tjenester er garantert.
I intervensjonsgruppen ny arbeidsmetode som forbedrer samarbeidet mellom bedriftshelsetjeneste og arbeidsplasser.
|
|
Ingen inngripen: Informasjons- og rådgivningsgruppe
Arbeidstakere med ryggproblemer får kun informasjon/råd fra Arbeidshelsefysioterapeut, ikke arbeidsplassintervensjonen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
arbeidsevne
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, inntil 12 måneder
|
Den nåværende selvestimerte arbeidsevnen versus den beste levetiden (0-10)
|
gjennom studiegjennomføring, inntil 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
intensiteten av pakkesmerter
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, inntil 12 måneder
|
Den nåværende selvestimerte ryggsmerter, ingen smerte - den verste smerten
|
gjennom studiegjennomføring, inntil 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. november 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2018
Først lagt ut (Faktiske)
29. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ESormunen
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
IPD-planbeskrivelse
Alle innsamlede data og studieresultater analyseres anonymt og holdes under kontroll av prosjektgruppen.
Alle personopplysninger og informasjon til deltakerne holdes under kontroll av prosjektforskerne.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .