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El efecto de las intervenciones en el lugar de trabajo sobre el tratamiento del dolor lumbar

5 de abril de 2021 actualizado por: Finnish Institute of Occupational Health

Intervenciones en el Lugar de Trabajo Apoyando a los Empleados a Continuar en el Trabajo: Acciones Participativas Organizadas por OH Fisioterapeuta

El estudio evalúa el efecto de las intervenciones en el lugar de trabajo sobre la promoción de la capacidad laboral entre los trabajadores con problemas de espalda. La mitad de los participantes recibirán Información, asesoramiento y orientación para problemas de espalda además de acciones participativas en el lugar de trabajo organizadas por Fisioterapeuta de Salud Laboral. La otra mitad recibirá únicamente Información, asesoramiento y orientación sin intervención en el lugar de trabajo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los síntomas musculoesqueléticos, especialmente el dolor de espalda, representan la mayoría de los días perdidos.

Para mejorar la salud y la carrera laboral de las personas con MSD, es importante que el trabajo pueda organizarse de tal manera que puedan permanecer en la vida laboral a pesar de MSD. En el campo de la promoción de la capacidad laboral, varias partes interesadas; el trabajador, el empleador, los profesionales de los servicios de salud ocupacional (SST) interactúan para optimizar las acciones y prácticas para prevenir las ausencias al trabajo y promover la permanencia en el trabajo. Este estudio tiene como objetivo investigar las prácticas de trabajo participativo y los modelos de cooperación entre OHS y los lugares de trabajo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

107

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia, 00032
        • Finnish Institute of Occupational Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor de espalda durante al menos dos semanas o períodos frecuentes en los últimos 12 meses

Criterio de exclusión:

  • Problemas de espalda con próxima operación quirúrgica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención en el lugar de trabajo
Los trabajadores con problemas de espalda reciben información/asesoramiento e intervención participativa en el lugar de trabajo organizada por el Fisioterapeuta de Salud Ocupacional.
Otro: Intervención en el lugar de trabajo
El estudio contiene servicios normales de salud ocupacional. Ambos grupos de intervención se basan en la voluntad voluntaria y se garantizan los cuidados y servicios habituales. En el grupo de intervención nuevos métodos de trabajo que mejoran la cooperación entre los servicios de salud en el trabajo y los lugares de trabajo.
Sin intervención: Grupo de información y asesoramiento.
Los trabajadores con problemas de espalda reciben únicamente información/asesoramiento por parte del Fisioterapeuta de Salud Laboral, no la intervención del centro de trabajo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
capacidad de trabajo
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, hasta 12 meses
La capacidad de trabajo actual autoestimada versus el mejor tiempo de vida (0-10)
hasta la finalización de los estudios, hasta 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
intensidad del dolor del paquete
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, hasta 12 meses
El dolor de espalda autoestimado presente, sin dolor - el peor dolor
hasta la finalización de los estudios, hasta 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Finnish Institute of Occupational Health

Investigadores

  • Investigador principal: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ESormunen

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Todos los datos recopilados y los resultados del estudio se analizan de forma anónima y se mantienen bajo el control del grupo del Proyecto. Todos los datos e información personal de los participantes se mantienen bajo el control de los investigadores del Proyecto.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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