O efeito das intervenções no local de trabalho no tratamento da dor lombar
5 de abril de 2021 atualizado por: Finnish Institute of Occupational Health
Intervenções no local de trabalho apoiando os funcionários a continuar no trabalho: ações participativas organizadas pelo fisioterapeuta da OH
O estudo avalia o efeito de intervenções no local de trabalho na promoção da capacidade para o trabalho entre trabalhadores com problemas de coluna.
A metade do participante receberá informações, conselhos e orientações para problemas de coluna, além de ações participativas no local de trabalho organizadas pelo Fisioterapeuta de Saúde Ocupacional.
A outra metade receberá apenas informações, conselhos e orientações sem intervenção no local de trabalho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Sintomas musculoesqueléticos, especialmente dores nas costas, são responsáveis pela maioria dos dias perdidos.
A fim de melhorar a saúde e as carreiras profissionais das pessoas com MSD, é importante que o trabalho possa ser organizado de forma que possam permanecer na vida profissional apesar do MSD. No campo da promoção da capacidade para o trabalho, várias partes interessadas; trabalhador, empregador, profissionais dos serviços de saúde ocupacional (SST) interagem para otimizar ações e práticas para prevenir afastamentos e promover a permanência no trabalho. Este estudo tem como objetivo investigar práticas de trabalho participativo e modos de cooperação entre SST e locais de trabalho.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
107
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Helsinki, Finlândia, 00032
- Finnish Institute of Occupational Health
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor nas costas por pelo menos duas semanas ou períodos frequentes nos últimos 12 meses
Critério de exclusão:
- Problemas nas costas com operação cirúrgica futura
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção no local de trabalho
Os trabalhadores com problemas de coluna recebem informação/aconselhamento e intervenção participativa no local de trabalho organizada pelo Fisioterapeuta de Saúde Ocupacional.
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O estudo contém serviços normais de saúde ocupacional.
Ambos os grupos de intervenção são baseados na vontade voluntária, e os cuidados e serviços normais são garantidos.
No grupo de intervenção, novo método de trabalho que melhora a cooperação entre os serviços de saúde ocupacional e os locais de trabalho.
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Sem intervenção: Grupo de informação e aconselhamento
Os trabalhadores com problemas de coluna recebem apenas informação/aconselhamento por Fisioterapeuta de Saúde Ocupacional, não tendo intervenção no local de trabalho.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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capacidade de trabalho
Prazo: até a conclusão do estudo, até 12 meses
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A capacidade para o trabalho atual auto-estimada versus o melhor tempo de vida (0-10)
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até a conclusão do estudo, até 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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intensidade da dor pack
Prazo: até a conclusão do estudo, até 12 meses
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A auto estima atual dor nas costas, sem dor - a pior dor
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até a conclusão do estudo, até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
29 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ESormunen
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Todos os dados coletados e resultados do estudo são analisados de forma anônima e mantidos sob o controle do grupo do Projeto.
Todos os dados e informações pessoais dos participantes são mantidos sob controle dos pesquisadores do Projeto.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .