- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03481426
Влияние вмешательств на рабочем месте на лечение боли в пояснице
Вмешательства на рабочем месте, помогающие сотрудникам продолжать работу: совместные действия, организованные физиотерапевтом OH
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Скелетно-мышечные симптомы, особенно боли в спине, составляют большую часть потерянных дней.
Для улучшения здоровья и трудовой карьеры людей с ДМР важно, чтобы работа могла быть организована таким образом, чтобы они могли продолжать трудовую жизнь, несмотря на ДМР. В области повышения трудоспособности различные заинтересованные стороны; работник, работодатель, специалисты службы гигиены труда (OHS) взаимодействуют, чтобы оптимизировать действия и методы, чтобы предотвратить отсутствие на работе и способствовать тому, чтобы остаться на работе. Это исследование направлено на изучение методов совместной работы и моделей сотрудничества между охраной труда и рабочими местами.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Helsinki, Финляндия, 00032
- Finnish Institute of Occupational Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Боль в спине в течение как минимум двух недель или частые периоды в течение последних 12 месяцев.
Критерий исключения:
- Проблемы со спиной в связи с предстоящей хирургической операцией
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства на рабочем месте
Работники с проблемами спины получают как информацию/советы, так и совместное вмешательство на рабочем месте, организованное физиотерапевтом по гигиене труда.
|
Исследование содержит обычные службы гигиены труда.
Обе группы вмешательства основаны на добровольном волеизъявлении, и нормальный уход и услуги гарантируются.
В группе вмешательства новый метод работы, который улучшает сотрудничество между службами гигиены труда и рабочими местами.
|
|
Без вмешательства: Информационно-консультационная группа
Работники с проблемами спины получают только информацию/совет от физиотерапевта по гигиене труда, а не вмешательства на рабочем месте.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
работоспособность
Временное ограничение: через завершение обучения, до 12 месяцев
|
Текущая самооценка трудоспособности по сравнению с лучшей продолжительностью жизни (0-10)
|
через завершение обучения, до 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность компрессионной боли
Временное ограничение: через завершение обучения, до 12 месяцев
|
Текущая самооценка боли в спине, отсутствие боли - самая сильная боль
|
через завершение обучения, до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ESormunen
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .