Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вмешательств на рабочем месте на лечение боли в пояснице

5 апреля 2021 г. обновлено: Finnish Institute of Occupational Health

Вмешательства на рабочем месте, помогающие сотрудникам продолжать работу: совместные действия, организованные физиотерапевтом OH

В исследовании оценивается влияние вмешательств на рабочем месте на повышение трудоспособности среди работников с проблемами спины. Половина участников получит информацию, советы и рекомендации по проблемам со спиной в дополнение к совместным действиям на рабочем месте, организованным физиотерапевтом по гигиене труда. Другая половина будет получать только информацию, советы и рекомендации без вмешательства на рабочем месте.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Скелетно-мышечные симптомы, особенно боли в спине, составляют большую часть потерянных дней.

Для улучшения здоровья и трудовой карьеры людей с ДМР важно, чтобы работа могла быть организована таким образом, чтобы они могли продолжать трудовую жизнь, несмотря на ДМР. В области повышения трудоспособности различные заинтересованные стороны; работник, работодатель, специалисты службы гигиены труда (OHS) взаимодействуют, чтобы оптимизировать действия и методы, чтобы предотвратить отсутствие на работе и способствовать тому, чтобы остаться на работе. Это исследование направлено на изучение методов совместной работы и моделей сотрудничества между охраной труда и рабочими местами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

107

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Helsinki, Финляндия, 00032
        • Finnish Institute of Occupational Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Боль в спине в течение как минимум двух недель или частые периоды в течение последних 12 месяцев.

Критерий исключения:

  • Проблемы со спиной в связи с предстоящей хирургической операцией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства на рабочем месте
Работники с проблемами спины получают как информацию/советы, так и совместное вмешательство на рабочем месте, организованное физиотерапевтом по гигиене труда.
Исследование содержит обычные службы гигиены труда. Обе группы вмешательства основаны на добровольном волеизъявлении, и нормальный уход и услуги гарантируются. В группе вмешательства новый метод работы, который улучшает сотрудничество между службами гигиены труда и рабочими местами.
Без вмешательства: Информационно-консультационная группа
Работники с проблемами спины получают только информацию/совет от физиотерапевта по гигиене труда, а не вмешательства на рабочем месте.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
работоспособность
Временное ограничение: через завершение обучения, до 12 месяцев
Текущая самооценка трудоспособности по сравнению с лучшей продолжительностью жизни (0-10)
через завершение обучения, до 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность компрессионной боли
Временное ограничение: через завершение обучения, до 12 месяцев
Текущая самооценка боли в спине, отсутствие боли - самая сильная боль
через завершение обучения, до 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ESormunen

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Все собранные данные и результаты исследований анализируются анонимно и находятся под контролем группы Проект. Все персональные данные и информация участников находятся под контролем исследователей Проекта.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться