Die Wirkung von Interventionen am Arbeitsplatz auf die Behandlung von Rückenschmerzen
5. April 2021 aktualisiert von: Finnish Institute of Occupational Health
Interventionen am Arbeitsplatz, die Mitarbeiter bei der Fortsetzung ihrer Arbeit unterstützen: Partizipative Aktionen, die von OH-Physiotherapeuten organisiert werden
Die Studie bewertet die Wirkung von Maßnahmen am Arbeitsplatz auf die Förderung der Arbeitsfähigkeit bei Arbeitnehmern mit Rückenproblemen.
Die Hälfte der Teilnehmer erhält Informationen, Beratung und Anleitung bei Rückenproblemen sowie partizipative Aktionen am Arbeitsplatz, die von einem arbeitsmedizinischen Physiotherapeuten organisiert werden.
Die andere Hälfte erhält nur Informationen, Beratung und Anleitung ohne Eingreifen am Arbeitsplatz.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Muskel-Skelett-Symptome, insbesondere Rückenschmerzen, machen den Großteil der Ausfalltage aus.
Um die Gesundheit und die berufliche Laufbahn von Menschen mit MSE zu verbessern, ist es wichtig, dass die Arbeit so gestaltet werden kann, dass sie trotz MSE im Berufsleben bleiben können. der Arbeitnehmer, der Arbeitgeber und Fachleute in arbeitsmedizinischen Diensten (OHS) interagieren, um Maßnahmen und Praktiken zu optimieren, um Fehlzeiten am Arbeitsplatz zu verhindern und den Verbleib am Arbeitsplatz zu fördern. Diese Studie zielt darauf ab, partizipative Arbeitspraktiken und Kooperationsmodelle zwischen Arbeitsschutz und Betrieben zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
107
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Helsinki, Finnland, 00032
- Finnish Institute of Occupational Health
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rückenschmerzen seit mindestens zwei Wochen oder häufig auftretende Perioden innerhalb der letzten 12 Monate
Ausschlusskriterien:
- Rückenprobleme bei bevorstehender chirurgischer Operation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe am Arbeitsplatz
Arbeitnehmer mit Rückenproblemen erhalten sowohl Informationen/Beratung als auch partizipative Interventionen am Arbeitsplatz, die von einem Physiotherapeuten für Arbeitsmedizin organisiert werden.
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Das Studium beinhaltet normale arbeitsmedizinische Leistungen.
Beide Interventionsgruppen basieren auf Freiwilligkeit und die normale Pflege und Versorgung ist gewährleistet.
In der Interventionsgruppe neue Arbeitsmethoden, die die Zusammenarbeit zwischen arbeitsmedizinischen Diensten und Betrieben verbessern.
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Kein Eingriff: Informations- und Beratungsgruppe
Beschäftigte mit Rückenproblemen erhalten nur Informationen/Beratung durch den arbeitsmedizinischen Physiotherapeuten, nicht die Intervention am Arbeitsplatz.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Arbeitsfähigkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss bis zu 12 Monate
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Die derzeitige selbst eingeschätzte Arbeitsfähigkeit im Vergleich zur besten Lebenszeit (0-10)
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bis zum Studienabschluss bis zu 12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intensität der Packungsschmerzen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss bis zu 12 Monate
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Die gegenwärtigen selbst eingeschätzten Rückenschmerzen, keine Schmerzen - die schlimmsten Schmerzen
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bis zum Studienabschluss bis zu 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. April 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. April 2021
Zuletzt verifiziert
1. April 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ESormunen
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Alle gesammelten Daten und Studienergebnisse werden anonym analysiert und unter der Kontrolle der Projektgruppe gehalten.
Alle persönlichen Daten und Informationen der Teilnehmer werden von den Projektforschern kontrolliert.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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