Työpaikan interventioiden vaikutus alaselkäkivun hoitoon
maanantai 5. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Finnish Institute of Occupational Health
Työelämän interventiot, jotka tukevat työntekijöiden työssä jatkamista: OH Fysioterapeutin järjestämät osallistavat toimet
Tutkimuksessa arvioidaan työpaikan interventioiden vaikutusta selkävaivoista kärsivien työntekijöiden työkyvyn edistämiseen.
Puolet osallistujista saa Työterveysfysioterapeutin järjestämien osallistuvien työpaikkatoimintojen lisäksi tietoa, neuvoja ja ohjausta selkäongelmiin.
Toinen puolikas saa vain Tietoa, neuvoja ja ohjausta ilman työpaikan puuttumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tuki- ja liikuntaelimistön oireet, erityisesti selkäkipu, aiheuttavat suurimman osan menetetyistä päivistä.
Tuki- ja liikuntarajoitteisten ihmisten terveyden ja työuran edistämiseksi on tärkeää, että työ voidaan järjestää siten, että he voivat pysyä työelämässä TULE-vaivoista huolimatta. Työkyvyn edistämisen alalla eri sidosryhmät; työntekijä, työnantaja ja työterveyshuollon ammattilaiset ovat vuorovaikutuksessa optimoidakseen toimia ja käytäntöjä työstä poissaolojen estämiseksi ja työssä pysymisen edistämiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää osallistavia työtapoja ja yhteistyömuotoja työterveyshuollon ja työpaikkojen välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
107
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Helsinki, Suomi, 00032
- Finnish Institute of Occupational Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Selkäkipu vähintään kaksi viikkoa tai usein esiintynyt kuukautisia viimeisen 12 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Selkäongelmia tulevan kirurgisen leikkauksen yhteydessä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Työpaikan interventioryhmä
Selkävaivoista kärsivät työntekijät saavat sekä tietoa/neuvoja että työterveysfysioterapeutin järjestämää osallistuvaa työpaikkainterventiota.
|
Tutkimus sisältää normaalit työterveyspalvelut.
Molemmat interventioryhmät perustuvat vapaaehtoiseen tahtoon ja normaali hoito ja palvelut on taattu.
Interventioryhmässä uusi työtapa, joka parantaa työterveyshuollon ja työpaikkojen yhteistyötä.
|
|
Ei väliintuloa: Tieto- ja neuvontaryhmä
Selkävaivoista kärsivät työntekijät saavat vain tietoa/neuvoja työterveysfysioterapeutilta, ei työpaikan interventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
työkyky
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 12 kuukautta
|
Nykyinen itsearvioitu työkyky vs. elinajan paras (0-10)
|
opintojen päätyttyä, enintään 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pakkauskivun voimakkuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 12 kuukautta
|
Nykyinen itse arvioinut selkäkipua, ei kipua - pahin kipu
|
opintojen päätyttyä, enintään 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ESormunen
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätyt tiedot ja tutkimustulokset analysoidaan anonyymeinä ja ne pidetään projektiryhmän hallinnassa.
Kaikki osallistujien henkilötiedot ja tiedot ovat hankkeen tutkijoiden hallinnassa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .