Het effect van interventies op de werkplek op de behandeling van lage rugpijn
5 april 2021 bijgewerkt door: Finnish Institute of Occupational Health
Interventies op de werkplek die werknemers ondersteunen om door te gaan op het werk: participatieve acties georganiseerd door OH Physiotherapist
De studie evalueert het effect van interventies op de werkplek op de bevordering van het werkvermogen bij werknemers met rugklachten.
De helft van de deelnemer krijgt informatie, advies en begeleiding bij rugklachten naast participatieve werkplekacties georganiseerd door Arbofysiotherapeut.
De andere helft krijgt alleen informatie, advies en begeleiding zonder tussenkomst van de werkplek.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Symptomen aan het bewegingsapparaat, vooral rugpijn, zijn verantwoordelijk voor de meeste verloren dagen.
Om de gezondheid en de arbeidsloopbaan van mensen met MSD te verbeteren, is het belangrijk dat het werk zo kan worden geregeld dat ze ondanks MSD aan het werk kunnen blijven. de werknemer, werkgever, professionals in arbodiensten (OHS) werken samen om acties en praktijken te optimaliseren om verzuim van het werk te voorkomen en aan het werk te blijven. Deze studie heeft tot doel participatieve werkpraktijken en samenwerkingsmodellen tussen arbodiensten en werkplekken te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
107
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Helsinki, Finland, 00032
- Finnish Institute of Occupational Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rugpijn gedurende ten minste twee weken of frequent voorkomende menstruaties in de afgelopen 12 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Rugklachten bij aankomende chirurgische ingreep
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep op de werkplek
Werknemers met rugklachten krijgen zowel voorlichting/advies als participatieve werkplekinterventie georganiseerd door Arbofysiotherapeut.
|
De studie omvat de normale diensten van de arbeidsgeneeskunde.
Beide interventiegroepen zijn gebaseerd op vrijwillige wil en de normale zorg en dienstverlening is gegarandeerd.
In de interventiegroep nieuwe werkwijzen die de samenwerking tussen arbodiensten en werkplaatsen verbeteren.
|
|
Geen tussenkomst: Informatie- en adviesgroep
Werknemers met rugklachten krijgen alleen voorlichting/advies van de Arbofysiotherapeut, niet de arbeidsbemiddeling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
werk vermogen
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie, tot 12 maanden
|
Het huidige zelf geschatte werkvermogen versus de beste levensduur (0-10)
|
tot en met afronding van de studie, tot 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
intensiteit van packpijn
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie, tot 12 maanden
|
De huidige zelf geschatte rugpijn, geen pijn - de ergste pijn
|
tot en met afronding van de studie, tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 november 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 maart 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ESormunen
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Alle verzamelde data en onderzoeksresultaten worden anoniem geanalyseerd en staan onder controle van de Projectgroep.
Alle persoonlijke gegevens en informatie van de deelnemers worden bewaard onder de controle van de projectonderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .