Effekten af arbejdspladsinterventioner på behandling af lænderygsmerter
5. april 2021 opdateret af: Finnish Institute of Occupational Health
Arbejdspladsinterventioner, der støtter medarbejderne til at fortsætte på arbejde: Deltagende handlinger organiseret af OH Fysioterapeut
Undersøgelsen evaluerer effekten af arbejdspladsinterventioner på arbejdsevnefremme blandt arbejdstagere med rygproblemer.
Halvdelen af deltageren vil modtage information, råd og vejledning ved rygproblemer udover deltagende arbejdspladshandlinger arrangeret af Arbejdsmiljøfysioterapeut.
Den anden halvdel vil kun modtage information, råd og vejledning uden indgreb fra arbejdspladsen.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Muskuloskeletale symptomer, især rygsmerter, tegner sig for størstedelen af de tabte dage.
For at styrke sundheden og arbejdskarriererne for mennesker med MSD er det vigtigt, at arbejdet kan tilrettelægges på en sådan måde, at de kan forblive i arbejdslivet på trods af MSD. Inden for arbejdsevnefremme er forskellige interessenter; arbejderen, arbejdsgiveren, fagfolk inden for bedriftssundhedstjenester (OHS) interagerer for at optimere handlinger og praksis for at forhindre fravær fra arbejdet og fremme forblive på arbejde. Denne undersøgelse har til formål at undersøge deltagende arbejdsmetoder og samarbejdsmodeller mellem arbejdsmiljø og arbejdspladser.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
107
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Helsinki, Finland, 00032
- Finnish Institute of Occupational Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Rygsmerter i mindst to uger eller hyppigt forekommende perioder inden for de seneste 12 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Rygproblemer ved kommende kirurgisk operation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arbejdspladsens indsatsgruppe
Arbejdstagere med rygproblemer modtager både information/rådgivning og deltagende arbejdspladsintervention arrangeret af Arbejdsmiljøfysioterapeut.
|
Undersøgelsen indeholder normale tjenester inden for arbejdsmiljø.
Begge indsatsgrupper er baseret på frivillig vilje, og den normale pleje og ydelser er garanteret.
I indsatsgruppen ny arbejdsmetode, der forbedrer samarbejdet mellem bedriftssundhedstjenester og arbejdspladser.
|
|
Ingen indgriben: Informations- og rådgivningsgruppe
Arbejdstagere med rygproblemer modtager kun information/rådgivning af Arbejdsmiljøfysioterapeut, ikke arbejdspladsens intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
arbejdsevne
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 12 måneder
|
Den nuværende selvestimerede arbejdsevne versus den bedste levetid (0-10)
|
gennem studieafslutning, op til 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
intensiteten af pakkesmerter
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 12 måneder
|
Den nuværende selv vurderede rygsmerter, ingen smerte - den værste smerte
|
gennem studieafslutning, op til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Erja Sormunen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2019
Studieafslutning (Faktiske)
30. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. november 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. marts 2018
Først opslået (Faktiske)
29. marts 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. april 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. april 2021
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ESormunen
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
Alle de indsamlede data og undersøgelsesresultater analyseres anonymt og holdes under projektgruppens kontrol.
Alle deltagernes personlige data og oplysninger opbevares under projektforskernes kontrol.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .