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ルクソールにおける HIV/AIDS の有病率、知識、態度

2018年3月30日 更新者:Zienab Gamea、Assiut University

ヒト免疫不全ウイルス感染症は、世界的なパンデミック問題です。 世界で約 3,530 万人が感染しており、世界中で社会的、経済的、政治的、文化的に大きな問題を引き起こしています。

1986年にエジプトで最初のエイズ症例が発見されて以来、感染症例数は増加しています。国連の2016年の統計によると、エジプトには約11,000人の感染者がヒト免疫不全ウイルスに感染しています。

調査の概要

詳細な説明

ヒト免疫不全ウイルスは、感染を引き起こし、時間の経過とともに後天性免疫不全症候群を引き起こすレンチウイルスです。

ウイルスは主に、膣性交、肛門性交、オーラル セックス、汚染された輸血、感染した注射針などの無防備なセックス、妊娠中、出産中の母子感染、または授乳中の母乳から感染します。

1986年にエジプトで最初のエイズ症例が発見されて以来、感染症例数は増加しています。国連の2016年の統計によると、エジプトには約11,000人の感染者がヒト免疫不全ウイルスに感染しています。

National Aids Program によると、感染の主なモードは異性間性交であり、その後に同性間性交、腎透析、輸血が続きます。その他には、ストリート チルドレン、囚人、難民、女性のセックス ワーカー、男性同士のセックス、および薬物注射が含まれます。ユーザー。

ヒト免疫不全ウイルスに関連するスティグマと差別は、病気の蔓延と効果的に戦うための大きな障壁です。

この研究では、上エジプトのルクソール県におけるヒト免疫不全ウイルスおよび後天性免疫不全症候群の人々の有病率、知識、態度を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71111
        • Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティベースの横断的研究はルクソールで行われ、データは国家戦略計画とは別に移動式の自主的な機密カウンセリングおよび検査センターで医師によって収集され、血液サンプルは検査技師によって採取され、診断検査が行われます。

説明

包含基準:

1-ルクソールに住んでいる人。 2 男性が男性とセックスをするなどのリスクの高いグループの対象者、ストリートの子供、女性のセックス ワーカー。

3-臨床的にHIV/AIDSと診断された人。 4-HIV/エイズ患者と接触する人。

除外基準:

1 - ルクソール以外の被験者 2 - 人々は同意を拒否 3 - 精神障害のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HIV感染者
血液サンプルが採取され、ELIZAによる迅速なHIV検査が行われ、陽性の場合はウェストロンブロットが行われます
血液サンプルが採取され、陽性の場合はELIZAによる迅速検査が行われ、その後Westronブロットによる確認検査が行われます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識スコア
時間枠:20分
インタビューを通じてHIV/AIDSの知識スコアを定義するアンケート
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Hisham Zayan, Assistant、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年1月1日

一次修了 (予期された)

2019年12月1日

研究の完了 (予期された)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月30日

最初の投稿 (実際)

2018年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月30日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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