Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens, kunnskap og holdning til HIV/AIDS i Luxor

30. mars 2018 oppdatert av: Zienab Gamea, Assiut University

Infeksjon med humant immunsviktvirus er et globalt pandemiproblem. Omtrent 35,3 millioner infiserte mennesker i verden, noe som forårsaker store sosiale, økonomiske, politiske og kulturelle problemer over hele verden.

I 1986 ble Egypts første AIDS-tilfelle oppdaget, siden da øker antallet infiserte tilfeller. I følge FNs 2016-statistikk er det rundt 11 000 infiserte mennesker som lever med humant immunsviktvirus i Egypt.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Humant immunsviktvirus er et lentivirus som forårsaker infeksjonen og over tid fører til ervervet immunsviktsyndrom.

Viruset spres primært ved ubeskyttet sex inkludert vaginal, anal og oral sex, kontaminerte blodoverføringer, infiserte nåler og fra mor til barn under graviditet, fødsel eller fra melk under amming.

I 1986 ble Egypts første AIDS-tilfelle oppdaget, siden da øker antallet infiserte tilfeller. I følge FNs 2016-statistikk er det rundt 11 000 infiserte mennesker som lever med humant immunsviktvirus i Egypt.

I følge National Aids Program er den primære overføringsmåten heteroseksuelt samleie, etterfulgt av homoseksuelt samleie, nyredialyse og blodoverføring. Andre inkluderer gatebarn, fanger og flyktninger, kvinnelige sexarbeidere, menn har sex med menn og injisering av narkotika. brukere.

Humant immunsviktvirus relatert stigma og diskriminering er en stor barriere for å effektivt bekjempe sykdomsepidemien.

Denne studien vil vurdere prevalens, kunnskap, holdninger til mennesker med humant immunsviktvirus og ervervet immunsviktsyndrom i Luxor Governorate i Øvre Egypt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Samfunnsbaserte tverrsnittsstudier vil bli utført i Luxor, data vil bli samlet inn av leger ved de mobile frivillige konfidensielle rådgivnings- og testsentrene bortsett fra den nasjonale strategiske planen, blodprøver vil bli tatt av laboratorietekniker, diagnostiske tester vil bli utført.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1-Personer som bor i Luxor. 2 Personer i høyrisikogrupper som menn har sex med menn, barn gate, kvinnelige sexarbeidere.

3-Personer klinisk diagnostisert som HIV/AIDS. 4-Personer i kontakt med HIV/AIDS-pasienter.

Ekskluderingskriterier:

1 - Forsøkspersoner utenfor Luxor 2 - Folk nektet å samtykke 3 - Psykisk forstyrrede pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
HIV-smittede mennesker
Blodprøver vil bli tatt og rask HIV-test av ELIZA vil bli tatt, for positive tilfeller Westron blot utført
Diagnostisk test: ELIZA , Westron blot
Blodprøve vil bli tatt, og hurtigtest av ELIZA vil bli tatt hvis positiv, så vil bekreftende test av Westron blot bli tatt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kunnskapspoeng
Tidsramme: 20 minutter
Spørreskjema for å definere kunnskapsscore om HIV/AIDS gjennom et intervju
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studieleder: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. januar 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PKHIVL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere