Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность, знания и отношение к ВИЧ/СПИДу в Луксоре

30 марта 2018 г. обновлено: Zienab Gamea, Assiut University

Инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека, представляет собой глобальную пандемическую проблему. Около 35,3 миллиона инфицированных людей в мире вызывают большие социальные, экономические, политические и культурные проблемы во всем мире.

В 1986 году в Египте был обнаружен первый случай СПИДа, с тех пор число случаев инфицирования растет. Согласно статистике Организации Объединенных Наций за 2016 год, в Египте насчитывается около 11 000 инфицированных людей, живущих с вирусом иммунодефицита человека.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Вирус иммунодефицита человека представляет собой лентивирус, который вызывает инфекцию и со временем приводит к синдрому приобретенного иммунодефицита.

Вирус распространяется главным образом при незащищенном половом акте, включая вагинальный, анальный и оральный секс, при переливании зараженной крови, зараженных иглах, а также от матери к ребенку во время беременности, родов или с молоком во время грудного вскармливания.

В 1986 году в Египте был обнаружен первый случай СПИДа, с тех пор число случаев инфицирования растет. Согласно статистике Организации Объединенных Наций за 2016 год, в Египте насчитывается около 11 000 инфицированных людей, живущих с вирусом иммунодефицита человека.

По данным Национальной программы по борьбе со СПИДом, основной способ передачи инфекции — гетеросексуальные половые контакты, за которыми следуют гомосексуальные отношения, почечный диализ и переливание крови. Другие способы включают беспризорных детей, заключенных и беженцев, работниц секс-бизнеса, мужчин, занимающихся сексом с мужчинами, и инъекционных наркотиков. пользователи.

Стигма и дискриминация, связанные с вирусом иммунодефицита человека, являются большим препятствием для эффективной борьбы с эпидемией болезни.

В этом исследовании будут оцениваться распространенность, знания, отношение людей к вирусу иммунодефицита человека и синдрому приобретенного иммунодефицита в провинции Луксор в Верхнем Египте.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71111
        • Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В Луксоре будет проведено перекрестное исследование на уровне сообщества. Данные будут собираться врачами в мобильных центрах добровольного конфиденциального консультирования и тестирования, помимо Национального стратегического плана, образцы крови будут взяты лаборантом, будут проведены диагностические тесты.

Описание

Критерии включения:

1-Люди, живущие в Луксоре. 2 Субъекты групп высокого риска, такие как мужчины, занимающиеся сексом с мужчинами, беспризорники, работницы секс-индустрии.

3-Люди с клиническим диагнозом ВИЧ/СПИД. 4-Люди, контактировавшие с больными ВИЧ/СПИДом.

Критерий исключения:

1 - Субъекты за пределами Луксора 2 - Люди отказались дать согласие 3 - Пациенты с психическими расстройствами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ВИЧ-инфицированные люди
Будут взяты образцы крови и будет проведен экспресс-тест на ВИЧ с помощью ELIZA, для положительных случаев будет проведен вестрон-блоттинг.
Будет взят образец крови, затем будет проведен экспресс-тест ELIZA, если он положительный, затем будет проведен подтверждающий тест Вестрон-блоттинг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка знаний
Временное ограничение: 20 минут
Анкета для определения уровня знаний о ВИЧ/СПИДе посредством интервью
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЭЛИЗА, Вестрон-блот

Подписаться