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Prévalence, Connaissance et Attitude du VIH/SIDA à Louxor

30 mars 2018 mis à jour par: Zienab Gamea, Assiut University

L'infection par le virus de l'immunodéficience humaine est un problème pandémique mondial. Environ 35,3 millions de personnes infectées dans le monde, causant ainsi de grands problèmes sociaux, économiques, politiques et culturels dans le monde entier.

En 1986, le premier cas de sida en Égypte a été découvert, depuis lors, le nombre de cas d'infection augmente. Selon les statistiques des Nations Unies de 2016, il y a environ 11 000 personnes infectées vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine en Égypte.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Le virus de l'immunodéficience humaine est un lentivirus qui provoque l'infection et conduit au fil du temps au syndrome d'immunodéficience acquise.

Le virus se propage principalement par des rapports sexuels non protégés, notamment des rapports sexuels vaginaux, anaux et oraux, des transfusions sanguines contaminées, des aiguilles infectées et de la mère à l'enfant pendant la grossesse, l'accouchement ou par le lait pendant l'allaitement.

En 1986, le premier cas de sida en Égypte a été découvert, depuis lors, le nombre de cas d'infection augmente. Selon les statistiques des Nations Unies de 2016, il y a environ 11 000 personnes infectées vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine en Égypte.

Selon le programme national de lutte contre le sida, le principal mode de transmission est les rapports hétérosexuels, suivis des rapports homosexuels, de la dialyse rénale et de la transfusion sanguine. D'autres incluent les enfants des rues, les prisonniers et les réfugiés, les travailleuses du sexe, les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes et l'injection de drogues. utilisateurs.

La stigmatisation et la discrimination liées au virus de l'immunodéficience humaine constituent un obstacle majeur à une lutte efficace contre l'épidémie de la maladie.

Cette étude évaluera la prévalence, les connaissances et les attitudes des personnes atteintes du virus de l'immunodéficience humaine et du syndrome d'immunodéficience acquise dans le gouvernorat de Louxor en Haute-Égypte.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71111
        • Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Une étude transversale communautaire sera réalisée à Louxor, les données seront collectées par des médecins dans les centres mobiles de conseil et de test confidentiels volontaires en dehors du plan stratégique national, des échantillons de sang seront prélevés par un technicien de laboratoire, des tests de diagnostic seront effectués.

La description

Critère d'intégration:

1-Personnes vivant à Louxor. 2 Sujets des groupes à haut risque tels que les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, les enfants de la rue, les travailleuses du sexe.

3-Personnes diagnostiquées cliniquement comme VIH/SIDA. 4-Personnes en contact avec des malades du VIH/SIDA.

Critère d'exclusion:

1 - Sujets hors de Louxor 2- Personnes ayant refusé de consentir 3- Patients souffrant de troubles mentaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes infectées par le VIH
Des échantillons de sang seront prélevés et un test rapide de dépistage du VIH par ELIZA sera effectué, pour les cas positifs, un transfert Westron sera effectué
Un échantillon de sang sera prélevé puis un test rapide par ELIZA sera effectué si positif, puis un test de confirmation par Westron blot sera effectué

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
note de connaissance
Délai: 20 minutes
Questionnaire pour définir le score de connaissance du VIH/SIDA à travers un entretien
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2018

Première publication (RÉEL)

2 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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