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Prevalencia,Conocimiento y Actitud del VIH/SIDA en Luxor

30 de marzo de 2018 actualizado por: Zienab Gamea, Assiut University

La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana es un problema pandémico mundial. Cerca de 35,3 millones de personas infectadas en el mundo, provocando así un gran problema social, económico, político y cultural a nivel mundial.

En 1986, se descubrió el primer caso de SIDA en Egipto, desde entonces, el número de casos infectados está aumentando. Según las estadísticas de las Naciones Unidas de 2016, hay alrededor de 11,000 personas infectadas que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana en Egipto.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El virus de la inmunodeficiencia humana es un lentivirus que causa la infección y, con el tiempo, conduce al síndrome de inmunodeficiencia adquirida.

El virus se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, incluidas las relaciones sexuales vaginales, anales y orales, transfusiones de sangre contaminada, agujas infectadas y de madre a hijo durante el embarazo, el parto o la leche durante la lactancia.

En 1986, se descubrió el primer caso de SIDA en Egipto, desde entonces, el número de casos infectados está aumentando. Según las estadísticas de las Naciones Unidas de 2016, hay alrededor de 11,000 personas infectadas que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana en Egipto.

Según el Programa Nacional de Sida, el principal modo de transmisión son las relaciones heterosexuales, seguidas de las relaciones homosexuales, la diálisis renal y las transfusiones de sangre. Otros incluyen niños de la calle, presos y refugiados, trabajadoras sexuales, hombres que tienen sexo con hombres y drogas inyectables. usuarios

El estigma y la discriminación relacionados con el virus de la inmunodeficiencia humana son una gran barrera para combatir eficazmente la epidemia de la enfermedad.

Este estudio evaluará la prevalencia, el conocimiento y las actitudes de las personas con el virus de la inmunodeficiencia humana y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida en la gobernación de Luxor, en el Alto Egipto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Faculty of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se realizará un estudio transversal basado en la comunidad en Luxor, los datos serán recopilados por médicos en los centros móviles de asesoramiento y pruebas confidenciales voluntarias aparte del plan estratégico nacional, un técnico de laboratorio tomará muestras de sangre y se realizarán pruebas de diagnóstico.

Descripción

Criterios de inclusión:

1-Personas que viven en Luxor. 2 Sujetos de grupos de alto riesgo como hombres tienen sexo con hombres, niños de la calle, trabajadoras sexuales.

3-Personas con diagnóstico clínico de VIH/SIDA. 4-Personas en contacto con pacientes de VIH/SIDA.

Criterio de exclusión:

1 - Sujetos fuera de Luxor 2- Personas que se negaron a dar su consentimiento 3- Pacientes con trastornos mentales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Personas infectadas por el VIH
Se tomarán muestras de sangre y se realizará prueba rápida de VIH por ELIZA, para casos positivos se realizará Westron blot
Se tomará una muestra de sangre y luego se realizará una prueba rápida de ELIZA si es positiva, luego se realizará una prueba de confirmación por Westron blot.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntaje de conocimiento
Periodo de tiempo: 20 minutos
Cuestionario para definir puntaje de conocimiento sobre VIH/SIDA a través de una entrevista
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

2 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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