Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens, kunskap och attityd av HIV/AIDS i Luxor

30 mars 2018 uppdaterad av: Zienab Gamea, Assiut University

Humant immunbristvirusinfektion är ett globalt pandemiproblem. Cirka 35,3 miljoner infekterade människor i världen, vilket orsakar stora sociala, ekonomiska, politiska och kulturella problem över hela världen.

År 1986 upptäcktes Egyptens första AIDS-fall, sedan dess ökar antalet infekterade fall. Enligt FN:s statistik från 2016 finns det cirka 11 000 infekterade människor som lever med humant immunbristvirus i Egypten.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Humant immunbristvirus är ett lentivirus som orsakar infektionen och med tiden leder till förvärvat immunbristsyndrom.

Viruset sprids främst genom oskyddat sex inklusive vaginalt, analt och oralsex, kontaminerade blodtransfusioner, infekterade nålar och från mor till barn under graviditet, förlossning eller från mjölk under amning.

År 1986 upptäcktes Egyptens första AIDS-fall, sedan dess ökar antalet infekterade fall. Enligt FN:s statistik från 2016 finns det cirka 11 000 infekterade människor som lever med humant immunbristvirus i Egypten.

Enligt National Aids Program är det primära överföringssättet heterosexuellt samlag, följt av homosexuellt samlag, njurdialys och blodtransfusion. Andra inkluderar gatubarn, fångar och flyktingar, kvinnliga sexarbetare, män har sex med män och injicerar droger. användare.

Stigma och diskriminering relaterat till humant immunbristvirus är ett stort hinder för att effektivt bekämpa sjukdomsepidemin.

Denna studie kommer att bedöma prevalens, kunskap, attityder hos människor med humant immunbristvirus och förvärvat immunbristsyndrom i Luxor Governorate i övre Egypten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gemenskapsbaserade tvärsnittsstudier kommer att göras i Luxor, data kommer att samlas in av läkare vid de mobila frivilliga konfidentiella rådgivnings- och testcentrumen förutom den nationella strategiska planen, blodprover kommer att tas av laboratorietekniker, diagnostiska tester kommer att göras.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1-Personer som bor i Luxor. 2 Ämnen i högriskgrupper som män har sex med män, barn på gatan, kvinnliga sexarbetare.

3-Personer kliniskt diagnostiserade som HIV/AIDS. 4-Personer i kontakt med HIV/AIDS-patienter.

Exklusions kriterier:

1 - Försökspersoner utanför Luxor 2- Personer som vägrade att samtycka 3- Psykiskt störda patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HIV-smittade människor
Blodprover kommer att tas och snabbt HIV-test av ELIZA kommer att göras, för positiva fall Westron blot gjort
Diagnostiskt test: ELIZA , Westron blot
Blodprov tas sedan snabbtest av ELIZA kommer att göras om positivt så kommer bekräftande test av Westron blot att göras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kunskapspoäng
Tidsram: 20 minuter
Enkät för att definiera kunskapspoäng om HIV/AIDS genom en intervju
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studierektor: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

2 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PKHIVL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera