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Prävalenz, Wissen und Einstellung zu HIV /AIDS in Luxor

30. März 2018 aktualisiert von: Zienab Gamea, Assiut University

Die Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus ist ein globales Pandemieproblem. Etwa 35,3 Millionen infizierte Menschen auf der Welt verursachen damit weltweit große soziale, wirtschaftliche, politische und kulturelle Probleme.

1986 wurde der erste AIDS-Fall in Ägypten entdeckt, seitdem steigt die Zahl der infizierten Fälle. Laut Statistiken der Vereinten Nationen aus dem Jahr 2016 leben in Ägypten etwa 11.000 Menschen mit dem Human Immunodeficiency Virus.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das humane Immunschwächevirus ist ein Lentivirus, das die Infektion verursacht und im Laufe der Zeit zu einem erworbenen Immunschwächesyndrom führt.

Das Virus verbreitet sich hauptsächlich durch ungeschützten Sex, einschließlich Vaginal-, Anal- und Oralsex, kontaminierte Bluttransfusionen, infizierte Nadeln und von der Mutter auf das Kind während der Schwangerschaft, der Geburt oder über die Milch während des Stillens.

1986 wurde der erste AIDS-Fall in Ägypten entdeckt, seitdem steigt die Zahl der infizierten Fälle. Laut Statistiken der Vereinten Nationen aus dem Jahr 2016 leben in Ägypten etwa 11.000 Menschen mit dem Human Immunodeficiency Virus.

Laut National Aids Program ist der primäre Übertragungsweg heterosexueller Verkehr, gefolgt von homosexuellem Verkehr, Nierendialyse und Bluttransfusionen. Andere sind Straßenkinder, Gefangene und Flüchtlinge, weibliche Sexarbeiterinnen, Männer haben Sex mit Männern und injizierende Drogen Benutzer.

Die Stigmatisierung und Diskriminierung im Zusammenhang mit dem humanen Immunschwächevirus ist ein großes Hindernis für die wirksame Bekämpfung der Krankheitsepidemie.

Diese Studie wird die Prävalenz, das Wissen und die Einstellungen von Menschen mit dem humanen Immunschwächevirus und dem erworbenen Immunschwächesyndrom im Gouvernement Luxor in Oberägypten bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 71111
        • Faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In Luxor wird eine gemeinschaftsbasierte Querschnittsstudie durchgeführt, die Daten werden von Ärzten in den mobilen freiwilligen vertraulichen Beratungs- und Testzentren außerhalb des nationalen Strategieplans gesammelt, Blutproben werden von Labortechnikern entnommen, diagnostische Tests werden durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1-Personen, die in Luxor leben. 2 Personen aus Hochrisikogruppen wie Männer haben Sex mit Männern, Straßenkinder, Sexarbeiterinnen.

3-Menschen, die klinisch als HIV/AIDS diagnostiziert wurden. 4-Personen in Kontakt mit HIV/AIDS-Patienten.

Ausschlusskriterien:

1 – Probanden außerhalb von Luxor 2 – Personen, die ihre Zustimmung verweigerten 3 – psychisch gestörte Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
HIV-infizierte Menschen
Es werden Blutproben entnommen und ein HIV-Schnelltest von ELIZA durchgeführt, für positive Fälle wird ein Westron-Blot durchgeführt
Diagnosetest: ELIZA, Westron-Blot
Es wird eine Blutprobe entnommen, dann wird ein ELIZA-Schnelltest durchgeführt, wenn er positiv ist, wird ein Bestätigungstest durch Westron-Blot durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissenspunktzahl
Zeitfenster: 20 Minuten
Fragebogen zur Definition des Wissenswertes zu HIV/AIDS durch ein Interview
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Studienleiter: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PKHIVL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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