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룩소르에서 HIV/AIDS의 유병률, 지식 및 태도

2018년 3월 30일 업데이트: Zienab Gamea, Assiut University

인간 면역결핍 바이러스 감염은 세계적인 유행병 문제입니다. 전 세계적으로 약 3,530만 명의 감염자가 발생하여 전 세계적으로 큰 사회적, 경제적, 정치적, 문화적 문제를 야기하고 있습니다.

1986년 이집트 최초의 AIDS 사례가 발견된 이후 감염 사례 수가 증가하고 있습니다. UN 2016 통계에 따르면 이집트에는 인간 면역결핍 바이러스에 감염된 사람이 약 11,000명 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

인간 면역결핍 바이러스는 감염을 유발하고 시간이 지남에 따라 후천성 면역결핍 증후군으로 이어지는 렌티바이러스입니다.

이 바이러스는 주로 질, 항문 및 구강 성교, 오염된 수혈, 감염된 바늘, 임신, 출산 중 또는 모유 수유 중 모유를 포함한 보호되지 않은 성교를 통해 퍼집니다.

1986년 이집트 최초의 AIDS 사례가 발견된 이후 감염 사례 수가 증가하고 있습니다. UN 2016 통계에 따르면 이집트에는 인간 면역결핍 바이러스에 감염된 사람이 약 11,000명 있습니다.

National Aids Program에 따르면 주요 전파 방식은 이성애 성교, 동성 성교, 신장 투석, 수혈 기타 거리 어린이, 수감자 및 난민, 여성 성 노동자, 남성이 남성과 성관계, 약물 주입 등이 있습니다. 사용자.

인간 면역결핍 바이러스 관련 오명과 차별은 질병 전염병과 효과적으로 싸우는 데 큰 장벽입니다.

이 연구는 Upper Egypt의 Luxor Governorate에서 인간 면역결핍 바이러스 및 후천성 면역결핍 증후군 사람들의 유병률, 지식, 태도를 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트, 71111
        • Faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지역사회 기반 단면 연구는 룩소르에서 수행되며, 데이터는 국가 전략 계획과는 별도로 모바일 자발적 기밀 상담 및 테스트 센터에서 의사가 수집하고 혈액 샘플은 실험실 기술자가 채취하며 진단 테스트가 수행됩니다.

설명

포함 기준:

1-룩소르에 거주하는 사람들. 2 남자가 남자, 아동 거리, 여성 성노동자와 성관계를 갖는 등 고위험군 대상자.

임상적으로 HIV/AIDS로 진단된 3명. 4-HIV/AIDS 환자와 접촉한 사람.

제외 기준:

1 - 룩소르 외부 피험자 2- 동의를 거부한 사람들 3- 정신 장애 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HIV 감염자
혈액 샘플을 채취하고 ELIZA의 신속한 HIV 검사를 실시합니다. 양성 사례의 경우 Westron blot 수행
진단 검사: ELIZA, 웨스턴 블롯
혈액 샘플을 채취한 후 ELIZA에 의한 신속한 테스트가 양성일 경우 웨스턴 블롯에 의한 확인 테스트가 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 점수
기간: 20분
면접을 통해 HIV/AIDS 지식점수를 정의하는 설문지
20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 책임자: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PKHIVL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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