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Prevalenza, conoscenza e atteggiamento nei confronti dell'HIV / AIDS a Luxor

30 marzo 2018 aggiornato da: Zienab Gamea, Assiut University

L'infezione da virus dell'immunodeficienza umana è un problema pandemico globale. Circa 35,3 milioni di persone infette nel mondo, causando così grandi problemi sociali, economici, politici e culturali in tutto il mondo.

Nel 1986 è stato scoperto il primo caso di AIDS in Egitto, da allora il numero di casi infetti è in aumento. Secondo le statistiche delle Nazioni Unite del 2016, ci sono circa 11.000 persone infette che vivono con il virus dell'immunodeficienza umana in Egitto.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il virus dell'immunodeficienza umana è un lentivirus che causa l'infezione e nel tempo porta alla sindrome da immunodeficienza acquisita.

Il virus si è diffuso principalmente attraverso rapporti sessuali non protetti inclusi sesso vaginale, anale e orale, trasfusioni di sangue contaminato, aghi infetti e da madre a figlio durante la gravidanza, il parto o dal latte durante l'allattamento.

Nel 1986 è stato scoperto il primo caso di AIDS in Egitto, da allora il numero di casi infetti è in aumento. Secondo le statistiche delle Nazioni Unite del 2016, ci sono circa 11.000 persone infette che vivono con il virus dell'immunodeficienza umana in Egitto.

Secondo il National Aids Program, la principale modalità di trasmissione è il rapporto eterosessuale, seguito da rapporti omosessuali , dialisi renale e trasfusioni di sangue Altri includono bambini di strada, prigionieri e rifugiati, prostitute, uomini che fanno sesso con uomini e si iniettano droghe utenti.

Lo stigma e la discriminazione correlati al virus dell'immunodeficienza umana rappresentano un grande ostacolo per combattere efficacemente l'epidemia della malattia.

Questo studio valuterà la prevalenza, la conoscenza, gli atteggiamenti del virus dell'immunodeficienza umana e delle persone con sindrome da immunodeficienza acquisita nel Governatorato di Luxor nell'Alto Egitto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71111
        • Faculty of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio trasversale basato sulla comunità sarà condotto a Luxor, i dati saranno raccolti dai medici presso i centri mobili di consulenza e test riservati volontari, oltre al piano strategico nazionale, i campioni di sangue saranno prelevati dal tecnico di laboratorio, verranno eseguiti test diagnostici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

1-Persone che vivono a Luxor. 2 Soggetti di gruppi ad alto rischio come uomini che fanno sesso con uomini, bambini di strada, prostitute.

3-Persone con diagnosi clinica di HIV/AIDS. 4-Persone a contatto con malati di HIV/AIDS.

Criteri di esclusione:

1 - Soggetti fuori Luxor 2- Persone rifiutate di acconsentire 3- Pazienti con disturbi mentali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Persone infette da HIV
Verranno prelevati campioni di sangue e verrà eseguito il test rapido dell'HIV mediante ELIZA, per i casi positivi verrà eseguito il Westron blot
Test diagnostico: ELIZA, Macchia dell'Ovestron
Verrà prelevato un campione di sangue, quindi verrà eseguito un test rapido di ELIZA se positivo, quindi verrà eseguito un test di conferma mediante Westron blot

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio di conoscenza
Lasso di tempo: 20 minuti
Questionario per definire il punteggio di conoscenza dell'HIV/AIDS attraverso un'intervista
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PKHIVL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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