Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A HIV/AIDS prevalenciája, ismerete és hozzáállása Luxorban

2018. március 30. frissítette: Zienab Gamea, Assiut University

Az emberi immunhiány vírus fertőzése globális világjárvány probléma. Körülbelül 35,3 millió fertőzött ember a világon, ami nagy társadalmi, gazdasági, politikai és kulturális problémákat okoz világszerte.

Egyiptomban 1986-ban fedezték fel az első AIDS-esetet, azóta a fertőzött esetek száma növekszik. Az ENSZ 2016-os statisztikái szerint Egyiptomban körülbelül 11 000 fertőzött ember él az emberi immunhiány vírusával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A humán immundeficiencia vírus egy lentivírus, amely fertőzést okoz, és idővel szerzett immunhiányos szindrómához vezet.

A vírus elsősorban védekezés nélküli szexuális úton terjed, beleértve a hüvelyi, anális és orális szexet, szennyezett vérátömlesztést, fertőzött tűket, valamint anyáról gyermekre terhesség, szülés vagy szoptatás alatt.

Egyiptomban 1986-ban fedezték fel az első AIDS-esetet, azóta a fertőzött esetek száma növekszik. Az ENSZ 2016-os statisztikái szerint Egyiptomban körülbelül 11 000 fertőzött ember él az emberi immunhiány vírusával.

A Nemzeti Segélyprogram szerint az elsődleges átviteli mód a heteroszexuális érintkezés, ezt követi a homoszexuális érintkezés, a vesedialízis és a vérátömlesztés. Mások között vannak utcagyerekek, rabok és menekültek, női szexmunkások, férfiak férfiakkal szexelnek és injekciós kábítószer. felhasználókat.

A humán immunhiány vírussal kapcsolatos megbélyegzés és diszkrimináció nagy akadályt jelent a járvány elleni hatékony küzdelemben.

Ez a tanulmány felméri a humán immundeficiencia vírus és a szerzett immunhiányos szindrómában szenvedők előfordulását, ismereteit és hozzáállását a felső-egyiptomi Luxor kormányzóságban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

400

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Assiut, Egyiptom, 71111
        • Faculty of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Közösségi alapú keresztmetszeti vizsgálatot végeznek Luxorban, az adatokat a Nemzeti Stratégiai Terv mellett a mobil Önkéntes Bizalmas Tanácsadó és Vizsgálóközpontok orvosai gyűjtik, vérmintákat vesznek laboratóriumi technikusok, diagnosztikai vizsgálatokat végeznek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

1-Luxorban élő emberek. 2 Magas kockázati csoportba tartozó alanyok, mint a férfiak férfiakkal szexelnek, utcai gyerekek, női szexmunkások.

3 – Klinikailag HIV/AIDS-ként diagnosztizált emberek. 4 – HIV/AIDS-betegekkel érintkező emberek.

Kizárási kritériumok:

1 - Luxoron kívüli alanyok 2 - Az emberek megtagadták a beleegyezésüket 3 - Mentálisan zavaros betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
HIV-fertőzött emberek
Vérmintát vesznek és ELIZA HIV gyorstesztet végeznek, pozitív esetekre Westron blot
Diagnosztikai vizsgálat: ELIZA , Westron blot
Vérmintát vesznek, majd ELIZA gyorstesztet végeznek, ha pozitív, majd Westron blot megerősítő tesztet végeznek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
tudáspontszám
Időkeret: 20 perc
Kérdőív a HIV/AIDS tudáspontszám meghatározásához interjún keresztül
20 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Hisham Zayan, Assistant, Assiut University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2019. január 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2019. december 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2020. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 30.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. április 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. április 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 30.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PKHIVL

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel